Дегидратация третичного бутилового спирта

Для опытов использовали 100% изобутилен, полученный дегидратацией третичного бутилового спирта (1п,, == — 25°С) на [c.11]

Дегидратация третичного бутилового спирта мокрым путем [c.34]

Работы А. М. Бутлерова (1828—1886) в области полимеризации, изомеризации и гидратации органических непредельных соединений послужили основой для создания многих новых методов органического синтеза. В 1867 г. им был получен синтетический изобутилен путем дегидратации третичного бутилового спирта (триметилкарбинола) при обработке последнего серной кислотой. В 1873 г. А. М. Бутлеров показал, что изобутилен в присутствии серной кислоты способен полпмеризоваться. Это открытие является основой современных способов выделения изобутилена из газов срекинга и пиролиза нефти. В 1877 г. им же был применен в качестве катализатора фтористый бор для полимеризации пропилена. Этот катализатор в настоящее время применяется для полимеризации изобутилена в производстве полиизобутиленов (оппанол в Германии и вистанекс в США), а также при получении синтетического изобутилен-изопренового каучука (бутилкаучук в США). [c.15]

Для дегидратации третичного бутилового спирта можно применять катионообменные смолы. В их присутствии дегидратация протекает с высоким выходом при температуре 120—140 " С. [c.348]

Согласно данным авторов [55], полученный ионит уступает жирноароматическим полимеризационным сульфоионитам по каталитической активности в процессе дегидратации третичного бутилового спирта. В результате продолжительного кипячения с водным азеотропом третичного бутилового спирта обменная емкость ионита снижалась от 7 до 5.5 мг-экв./г, что является вполне закономерным явлением, поскольку ионит содержит наряду с сульфогруппами сульфо-эфирные группы. К сожалению, автор [55] не сообщает о дальнейших испытаниях полученного им ионита. [c.82]

Дегидратация третичного бутилового спирта сравнительно легко осуществляется перегонкой над водуотнимающими веществами [c.363]

На всех изученных образцах цеолитов легче всего идет реакция дегидратации третичного бутилового спирта, в то время как вторичный спирт дегидратируется при более высокой температуре, чем первичный (см. табл. 2, 3). Температура, при которой обнаруживается превращение вторичного спирта, в среднем на 40—50° выше, чем для первичного, и на 100° G выше, чем для третичного бутилового спирта. На других катализаторах [22] реакционная способность спиртов убывает в ряду третичный вторичный первичный. Однако па цеолитах СаА в согласии с нашими данными наблюдалось [5], что бутанол-2 дегидратируется труднее, чем бутанол-1. [c.166]

Дегидратацию третичного бутилового спирта проводят нагреванием с разбавленными неорганическими кислотами в присутствии окиси алюм11нпя или обработкой спиртовым раствором едкого кали [10]. Хотя этот источник пзобутилена до сих пор не используется в промышленности, получение изобутилена таким методом может стать экономически выгодным, так как большие количества третичного бутилового спирта могут быть получены из продуктов крекинга наиболее легких фракций нефти. [c.91]

Изобутилен был синтезирован в 1868 г. А. М. Бутлеровым (путем дегидратации третичного бутилового спирта). Первые исследования по полимеризации изобутилена были опубликованы А. М. Бутлеровым и В. Горяйновым в 1873 г. Они получили и исследовали лишь низшие (димерные, тримерные и т. п.) формы полиизобутилена, однако правильно указали структуру полимера. Катализаторы, которыми они пользовались (фтористый бор, хлористый алюминий и др.), применяют и в современной технике для производства высокомолекулярного полиизобутилепа. [c.185]

В непосредственной связи со степенью сшивки катионитов и анионитов находятся их сольватационные свойства это всегда нужно учитывать при истолковании результатов кинетических исследований. Так, активность катионита дауэкс-бОШхЗ в реакции дегидратации третичного бутилового спирта вдвое больше активности того же катионита, содержащего 2% сшивающего агента . Этот вывод, на первый взгляд кажущийся парадоксальным, становится вполне понятным, если допустить некоторую инактивацию прото- [c.40]

Разрыв связи с — ОН в данном случае происходит значительно легче по сравпению с изобутиловым спиртом. Эта особенность третичного бутилового спирта известна давно и часто служит причиной разложения спирта при проведении с его помощью других синтезов. Дегидратация третичного бутилового спирта имеет историческое значение, так как именно с помощью этой реакции Бутлеров в 1868 г. впервые получил чистый изобутилен путем отщепления воды от спирта [60]. Эта реакция подвергалась многим исследованиям, которые показали, что третичный бутиловый спирт легко дегидратируется. Изобутилен при этом получается очень высокой чистоты, так как, в отличие от изобутилового спирта, здесь не имеют места нежелательные побочные реакции. [c.34]

Изооктан (2,2,4-триметилпентан) для оценки детонацион-иой стойкости (по октановой шкале) был приготовлен путем дегидратации третичного бутилового спирта до изобутилена с последующей димеризацией этого олефина [c.104]

Для выделения изобутилена существуют следующие промыш-ленные методы [143] сернокислотный и извлечение на ионообменных смолах через триметилкарбинол. Кроме того, разработаны новые методы. Из н их представляет интерес процесс обработки фракции С4 раствором хлорида металла и соляной кислоты с лоследую-щей дегидратацией третичного бутилового спирта. Важное значение имеет также процесс фирмы Халкон (США), в котором при получении из изобутана и пропилена окиси пропилена в качестве побочного продукта образуется третичный бутиловый спирт, используемый для получения концентрироваиного и дешевого изО бутилена. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология