Аминоазобензолсульфокислота

Растворяют 23,5 г (0,1 Ж) аммонийной соли /г-нитроани-лин-о-сульфокислоты перекристаллизованной (см. примечание 1) при нагревании в 250 мл воды и затем выливают на смесь 150 г чистого льда и 20 мл концентрированной соляной кислоты. Полученную суспензию диазотируют, приливая в несколько приемов раствор из 7 г нитрита натрия и 40 мл воды. Образовавшуюся суспензию диазосоедииения небольшими порциями прибавляют при 10—12° к 29,95 г (0,1. Vf) натриевой соли -аминоазобензолсульфокислоты перекристаллизованной (см. примечание 2), растворенной в смеси 700 мл этилового спирта и 120 мл 30%-ного раствора уксуснокислого натрия. Реакция сопровождается образованием желто-оранжевого кристаллического осадка. Массу выдерживают 2 часа, затем осадок отфильтровывают и промывают смесью из 50 мл воды и 50 мл спирта. Осадок сушат на воздухе 20—30 часов, затем при 60—65°. [c.19]

Производство аминоазобензолсульфокислоты состоит из сле-дуюш,их основных операций 1) получение формальдегидбисульфитного соединения 2) получение метиланилин-омега-сульфокис-лоты 3) диазотирование сульфанилата натрия 4) сочетание л-ди-азосульфобензола с метиланилин-омега-сульфокислотой 5) омыление промежуточного азосоединения. [c.430]

Омыление промежуточного азосоединения. Суспензию азосоединения нагревают и прибавляют к ней раствор едкого натра до щелочной реакции на тиазоловую желтую бума гу. Реакционную массу размешивают при нагревании до исчезновения запаха формалина. По окончании омыления суспензию натриевой соли аминоазобензолсульфокислоты оставляют без размешивания и охлаждают. Затем прибавляют соляную кислоту до ясно кислой реакции на лакмус или на бромфенолси-нюю бумагу и до очень слабокислой реакции на бумагу конго. При подкислении выделяется сернистый газ. Его удаляют путем продувания через суспензию сжатого воздуха. Образовавшуюся аминоазобензол-сульфокислоту отфильтровывают в фильтрпрессе и промывают водой, подкисленной соляной кислотой до слабокислой реакции на конго. [c.431]

Метилоранжевый является индикатором амфотерного характера и в разбавленном водном (а также в щелочном) растворе находится в виде натриевой соли диметил-.аминоазобензолсульфокислоты. При введении в раствор кислот (до pH 3) происходит следующее изменение строения индикатора [c.301]

Для его получения сначала сочетают и-нитродиазобензол с И-кислотою в кислой среде и образовавшийся моноаэокраситель окисляют с помощью СиЗО в 4 -нитрофенилтриазол-И-кислоту, которую сочетают с диазосоединением из л-аминоазобензолсульфокислоты. [c.197]

Аминоазобензолсульфокислота, азокраситель из амино-Ц-кислоты и альфа-нафтиламина [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология