Тиазоловый желтый

Тиазоловый желтый ( или титановый желтый ), 0,5%-ный раствор в 50%-ном спирте сохранять в склянке оранжевого стекла. [c.869]

Тиазоловый желтый, аммонийная соль см. Титане-вый желтый, аммонийная соль [c.467]

Тиазоловый желтый, или желтый Клейтона [c.300]

Тиазоловый желтый Примулин Примулин желтый Розоловый красный [c.384]

Розоловый красный Тиазоловый желтый С [c.384]

Тиазоловая желтая...... 11,6—13,6 Желтый—красный [c.12]

Тиазоловая желтая бумага [c.15]

Тиазоловая желтая бумага представляет собой фильтровальную бумагу, пропитанную 0,1 %-ным раствором индикатора тиазолового желтого (титановый желтый) имеет желтый цвет, который изменяется на красный в интервале рН=11,6—13,6. [c.15]

Тиазоловую желтую бумагу изготовляют так же, как метаниловую желтую, но окрашенную бумагу не обрабатывают фиксирующим раствором, так как окраска бумаги этим красителем достаточно устойчива. [c.15]

Определение с тиазоловым желтым. Тиазоловый желтый или титановый желтый — краситель, растворяющийся в воде с образованием желтого раствора ( Тиазоловый желтый — натриевая соль метилбензотиазол-2,2 -дисульфокислоты титановый желтый— натриевая соль метилбензотиазол-(1,3) -4,4 -диазоаминобензол-2,2 -дисульфокислоты, красители, близкие по свойствам, но все же различные ). При получении в таком растворе коллоидной гидроокиси магния последняя адсорбирует краситель, окрашиваясь в розовый цвет. [c.868]

Ход определения. К 30 нейтрального анализируемого раствора, содержащего 30—200 мкг магния, прибавляют 5 мл солянокислого гидразина, 4 мл раствора поливинилового спирта, 5 мл 0,01%-ного раствора тиазолового желтого, 3,5 мл 10 н. раствора едкого натра и разбавляют водой до 50 мл. Дают постоять 15 мин при 25 0,5° С и в течение 0,5 ч измеряют оптическую плотность при A = 540 нмк. [c.869]

Бис-(6-метил-2-бензотиазолмл)-дназояминобен-зол-2,2 -дисульфокнслоты диаммонийная соль Тиазоловый желтый, аммонийная соль .8H N,0 S4 180196 МРТУ 6-09—4104-67 ч [c.471]

Нафтамин желтый НН (также ФФ) и тиазоловый желтый [c.299]

Тиазоловый желтый (желтый Клейтона, мимоза и т. д.) в противоположность хлораминовому желтому является наиболее непрочным из всех желтых красителей, п удивительно, что такой продукт мог вообще найти применение. [c.301]

Прн действии едкого патра тиазоловый желтый меняет окраску — из чнсто желтого он превращается в ярко-красный, поэтому его применяют как реактив на щелочь (см. о тиазоловой б мажке стр. 349). Как > же упоминалось, он чрезвычайно непрочен, однако обладает очень чистым оттенком и большой красяп1сй способностью и поэтому все же, к сожалению, применяется для крашенин дешевых текстильных товаров, [c.301]

Аналогичные продукты можно получить из самого примулина, (хлораминовый Желтый, тиазоловый желтый н т. д.), но все эти красители не находят применения, так как они намного тупее по оттенку, краснее и слабее по концентрации только что описанных желтых. [c.301]

НИЯ С компонентами вакуолей. Вследствие этого и люминесценция вакуолей может существенно различаться [38, 39]. Оболочки растительных клеток хорошо флуорохромируются примулином, тиазоловым желтым, [c.316]

Для определения кислотности и щелочности среды при контроле производства промежуточных продуктов и красителей, а также при анализе этих веществ, употребляют следующие индикаторные бумаги красную и синюю лакмусовую бумагу, конго красную, метаниловую желтую, тропеолиновую 00, бромфеноло-вую синюю, бромкрезоловую пурпуровую, бриллиантовую желтую, дельта -бумагу, фенолфталеиновую, тиазоловую желтую. [c.12]

Аурофосфин Фосфин ЗК Тиазоловый желтый Розоловый красный [c.384]

Магний определяют гравиметрическим методом [779] после отделения никеля в виде гексаминперхлората. Применяются комплексонометрические методы в присутствий цианида [411, 827] и фотометрические с использованием магнезона [98] и тиазолового-желтого [748]. [c.165]

Тиазоловый желтый сиирт 0,1%, вода Ii.6-i j,6 красный К( ЗТЫЙ — [c.242]

Перед сочетанием фенилметилпиразолон растворяют в едком натре при щелочной реакции на тиазоловую желтую бумагу. При этом образуется натриевая соль фенилметилпира-золона [c.238]

Тиазоловый желтый, 0,01 %-ный раствор. К 2 мл предыдущего раствора прибавляют 5 М.Л 0,5%-ного раствора поливини.тового спирта и разбавляют водой до 100 мл. [c.869]

ТИТАНОВЫЙ желтый (тиазоловый желтый Ж, мимоза) 28HigOsN5S4Na2, мол. в. 695,73— желто- [c.95]

Тиазиновые красители 5 — 138 Тиазол 5 — 139 Тиазоло (приставка) 5--S28 Тиазоловый желтый Ж 5—190 Тиазольс (ускорители вулканизации) [c.584]

Тиазоловая желтая бумагав сильно щелочных растворах, как, например, в растворах едкого натра, окрашивается в красно-оранжевый цвет. В кислых, нейтральных и умеренно щелочных растворах сохраняет желтый цвет. [c.176]

Омыление промежуточного азосоединения. Суспензию азосоединения нагревают и прибавляют к ней раствор едкого натра до щелочной реакции на тиазоловую желтую бума гу. Реакционную массу размешивают при нагревании до исчезновения запаха формалина. По окончании омыления суспензию натриевой соли аминоазобензолсульфокислоты оставляют без размешивания и охлаждают. Затем прибавляют соляную кислоту до ясно кислой реакции на лакмус или на бромфенолси-нюю бумагу и до очень слабокислой реакции на бумагу конго. При подкислении выделяется сернистый газ. Его удаляют путем продувания через суспензию сжатого воздуха. Образовавшуюся аминоазобензол-сульфокислоту отфильтровывают в фильтрпрессе и промывают водой, подкисленной соляной кислотой до слабокислой реакции на конго. [c.431]

Нитрозирование р-н а ф т о л а. В стальной футерованный аппарат, снабженный деревянной мешалкой и свинцовым змеевиком для охлаждения рассолом, наливают охлажденный раствор р-нафтолята натрия. Раствор р-нафтолята готовят, растворяя р-нафтол в растворе едкого натра при нагревании. Раствор должен иметь слабо щелочную реакцию на тиазоловую желтую бумагу. В аппарате раствор разбавляют водой, охлаждают, загружают в него теоретическое количество ни- [c.506]

Установлено, что Тиазоловый желтый ОЬ представляет собой следующий краситель /г-аминоацетанилид -> 2-метилиндолсуль-фокислота омыление ацетильной группы и последующее фосгенирование. [c.655]

При конденсации диазотированной (VI) с (VI) в слабощелочной среде образуется диазоаминосоединение (Аг—ЫН—Аг) (Клайтон-желтый) (САС С1 813) (Тиазоловый желтый О Ву). Оно находит ограниченное применение в качестве яркого прямого желтого красителя для хлопка, хотя прочность его к свету (1 — 2) и щелочным обработкам чрезвычайно мала. Больший интерес оно представляет как индикатор на едкую щелочь (переход желтой окраски в красную). [c.712]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.297 , c.299 , c.300 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.102 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.151 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.146 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.297 , c.299 , c.300 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология