Бумага конго

Раствор подкисляют до кислой реакции на бумагу конго. Добавив к фильтрату несколько капель кислоты, можно проверить полноту осаждения. [c.394]

Метод 1. 500 г растертого в порошок кристаллического сульфата меди помещают в стакан или в круглодонную колбу емкостью Зли растворяют в 1600 мл воды при температуре 40—60°. Затем приготовляют раствор 140 г цианистого калия (яд ) в 400 мл воды и 140 г бисульфита натрия в 400 мл воды оба раствора нагревают до 60°. К подкисленному по бумаге конго раствору сульфата меди, при механическом перемешивании, в течение 1—2 минут приливают раствор бисульфита, затем к смеси быстро приливают раствор цианистого калия. Смесь оставляют на 10 минут и фильтруют горячей. Полученную цианистую медь несколько [c.170]

Окончание реакции контролируют по иодкрахмальной бумаге, одновременно проверяя кислотность по бумаге конго. [c.483]

В полученном фильтрате определяют молибден (раствор А). Осадок растворяют на фильтре в горячей соляной кислоте (1 1), собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 1 л. Затем фильтр промывают горячей дистиллированной водой. Промывные воды собирают в ту же колбу, охлаждают и нейтрализуют 20—25%-ным раствором аммиака в присутствии индикаторной бумаги конго красный до перехода синей окраски в красную. При этом pH раствора колеблется в пределах 7—8. После нейтрализации объем раствора доводят до метки водой (раствор Б). Осадок отфильтровывают и отбрасывают. [c.121]

Лакмус синий Лакмус красный Иодкрахмальная бумага Конго-бумага [c.171]

Большое значение имеет кислотность среды электролит должен вызывать слабое посинение бумаги конго. [c.397]

Горячий раствор фильтруют через предварительно нагретую воронку Бюхнера и осадок тщательно промывают горячей водой. Осадок, содержащий окислы железа и избыток опилок, отбрасывают, а фильтрат упаривают в фарфоровой чашке до объема 300 мл в случае надобности добавляют активированный уголь и фильтруют горячим. Горячий раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на бумагу конго и оставляют на ночь. Выделившийся кристаллический осадок метаниловой кислоты отсасывают, промывают водой и сушат при 100°. Выход—около 75 г (85—90% от теоретического). [c.260]

Раствор переносят в стакан емкостью 100 мл, чашку ополаскивают небольшим количеством воды, добавляют 2 г активированного угля и нагревают до температуры 50—60 в течение 15 минут. Затем отфильтровывают уголь, промывают его небольшим количеством воды, упаривают раствор до объема 40 мл, добавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты до сильнокислой реакции на бумагу конго и оставляют раствор на 24 часа для кристаллизации. Выделившуюся метаниловую кислоту тща- [c.284]

Во время ди азотирования необходимо постоянно перемешивать реакционную смесь, для того чтобы избежать местных перегревов. Реакция диазотирования протекает при низких температурах, для чего стакан снаружи охлаждают льдом и в случае необходимости к реакционной массе добавляют кусочки льда. В тех случаях, когда нитрит натрия необходимо добавлять постепенно, его приливают по каплям под поверхность жидкости. Диазотирование следует проводить таким образом, что-бы над поверхностью раствора не появлялись бурые пары окислов азота. Во время реакции. контролируют присутствие минеральной кислоты по бумаге конго и азотистой кислоты—по иодкрахмальной бумаге. Для этого капли раствора наносят на иодкрахмальную бумагу и бумагу конго. [c.455]

По окончании приливания раствора нитрита натрия проверяют кислотность реакционной массы (по бумаге конго) и наличие свободной [c.463]

В толстостенный стакан емкостью 300 мл, снабженный мешалкой и охлаждаемый в бане со льдом и солью, помещают 28 г (0,3 моля) анилина и 75 М.Л воды и, при энергичном перемешивании, приливают 75 м,л 30%-ной соляной кислоты. Раствор, при перемешивании, охлаждают до —2° и добавляют к нему 21 г (0,32 моля) нитрита натрия в внде 35%-ного раствора с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала -Ь2°. Реакцию контролируют по иодкрахмальной бумаге (окончание диазотирования) и по бумаге конго (кислотность). [c.488]

Сиропообразный грязно-желтый плав разбавляют 630 мл воды и, при энергичном перемешивании под тягой, подкисляют 50%-ной серной кислотой до устойчивой сильнокислой реакции на бумагу конго при этом выделяется сернистый газ. Н-кислота выпадает в виде белых кристаллов кислой натриевой соли. Массу оставляют при перемешивании на 1 час, после чего отфильтровывают, дважды промывают на воронке Бюхнера 10%-ным раствором поваренной соли, содержащим 1% соляной кислоты, хорошо отжимают, завертывают в грубое полотно, сильно отжимают на винтовом прессе и сушат при 100°. [c.824]

Введен в медицинскую практику в 1909 г. Получают обработкой водной вытяжки опия раствором щелочи. Выделившийся осадок отсасывают и из фильтрата экстрагируют оставшиеся алкалоиды органическими растворителями. Извлечением из экстрактов разбавленной соляной кислотой алкалоиды в виде хлоргидратов переводят в водный раствор. В этом же солянокислом растворе растворяют и тот осадок, который выделен при обработке щелочью водного опийного экстракта. Полученный таким образом раствор омнопона концентрируют и высушивают. Омнопон — коричневато-желтый илн коричневато-розовый порошок, растворимый в воде (1 15) и в спирте (1 50), не растворим в эфире и лишь частично в хлороформе. Водный раствор пенится при взбалтывании, не изменяет цвета бумаги конго, но слегка окрашивает лакмусовую бумагу в красный цвет. Подлинность препарата устанавливают с реактивом Фреде (фиолетовое окрашивание) и ацетатом натрия (выделяется хлопьевидный осадок алкалоидов). [c.471]

В стеклянный толстостенный или фарфоровый стакан емкостью 2 л, снабженный рамной мешалкой и термометром, вносят 800 мл воды, 205—210 Мл 30%-ной соляной кислоты и отжатую пасту дифенил-п-фенилендиамина. Суспензию нагревают до 70° и размешивают при этой температуре 2 часа, следя по бумаге конго за наличием кислой среды в реакционной массе. Не давая остыть, суспензию фильтруют с отсасыванием и осадок на фильтре промывают теплой (50—60°) водой до нейтральной реакции промывных вод (pH 6—7) и сушат при 100° [c.104]

Щелочной остаток после перегонки упаривают до объема 25 мл. подкисляют горячей соляной кислотой до кислой реакции на бумагу конго и охлаждают. Выделившиеся кристаллы ортаниловой кислоты отса сывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре небольшим количеством холодной дистиллированной воды и сушат в сушильном шкафу при температуре 120°. [c.258]

По окончании прибавления кислоты реакционную смесь охлаждают и удаляют хлористый водород, пропуская ток сухого воздуха до исчезновения кислой реакции (проба паров на бумагу конго). Содержимое колбы быстро выливают в стакан с 300 мл воды и 100 г измельченного льда, выдерживают некоторое время, переносят жидкость в делительную воронку, встряхивают в течение 2 минут так, чтобы не образовалась эмульсия, и сливают водный слой в стакан. Слой нитробензола дважды извлекают водой, порциями по 100 мл, объединяя водные растворы о конце экстракции судят по пробе из водной вытяжки, действуя на нее поваренной солью. Затем нитробензол извлекают раствором едкого натра до устойчивой ш,елочной реакции на фенолфталеин щелочную вытяжку собирают в отдельный стакан, а нитробензол промывают еще 100 мл воды. [c.267]

Навеску 2-нафтола (0,22 г). растворяют в колбе вместимостью 500 мл, добавляют 2 мл 10 %-ного раствора едкого натра, 25 мл воды и нагревают до растворения 2-нафтола. Полученный раствор охлаждают до 20—25 °С, добавляют до кислой реакции по конго соляной кислоты, 3—5 капель 1 %-ного раствора крахмала и титруют примеси 0,1 н. раствором иода до синего окрашивания крахмала. Израсходованное количество иода ие учитывают. Раствор разбавляют 400 мл воды и добапляют химически чистый гидрокарбонат натрия до получения раствора, проба которого не окрашивает бумагу конго в синий цвет. После этого добавляют еще 10 г гидрокарбоната и медленно титруют 29,7 мл 0,1 н. раствора иода до появления синего окрашивания, не исчезающего в течение 5 мин. При реакции образуется 1-иод-2-нафтол. Определите содержание 2-нафтола в анализируемом образце. [c.177]

Из щелочной вытяжки удаляют нитробензол, извлекая его бензолом. Раствор подкисляют 30%-нойсоляной кислотой (реакция на бумагу конго) выделяется не вошедший в реакцию (Ь-нафтол. [c.267]

К реакционной смеси добавляют 8,5 г (около 0,065 моля) сернокислого гидроксиламина, перемешивают до растворения, закрывают пробкой с воздушным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане в течение 30—40 часов (примечание 3). По оконч ании реакции аминиро-вания (примечание 4) и охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры смесь выливают тонкой струей в стакан емкостью 1,5— 2,0 л, содержащий 600 мл воды. Затем нейтрализуют серную кислоту, постепенно добавляя 85—88 г углекислого кальция (сильное вспенивание). После полной нейтрализации (проба на бумагу конго) выделившийся осадок отсасывают на воронке Бюхнера (диаметром 15 см), переносят в стакан и обрабатывают 500 мл воды, перемешивая осадок палочкой и нагревая до кипения для отмывания метаниловой кислоты, и снова отсасывают на той же воронке. Оба фильтрата соединяют вместе и упаривают на водяной бане до объема 400 мл. Затем к раствору добавляют [c.284]

Окраска бумаги конго не изменяется под действием образующихся солей аминов, но в присутствии сильных минеральных кислот бумага синеет. Иодкрахмальиая бумага синеет под действием свободной азотистой кислоты или другйх окислителей. [c.455]

Если реакция диазотирования идет нормально, бумага конго окрашивается в голубой цвет, а иодкрахмальиая бумага приобретает серосинюю окраску в случае сильного избытка азотистой кислоты иодкрах-мальная бумага окрашивается в темно-бурый цвет. Если после прибавления всего количества нитрита натрия при взятии пробы на иодкрахмальной бумаге появляется интенсивно окрашенное пятно, необходимо уничтожить избыток азотистой кислоты, добавляя кислый раствор амина. Если количество азотистой кислоты недостаточно, необхрдимо добавить нитрит натрия до появления устойчивой, но не сильной оЦ>аски на иодкрахмальной бумаге. " [c.455]

В толстостенный стеклянный или фарфоровый стакан емкостью 500 мл наливают 100 мл воды и при перемешивании осторожно приливают 36,8 г концентрированной серной кислоты. К горячему раствору приливают 18,6 г (0,2 моля) свежеперегнанного анилина, который должен полностью раствориться (примечание 1). Раствор охлаждают до 0°, постепенно добавляя к нему около 150 г мелко измельченного льда. Во время добавления льда необходимо сильно перемешивать содержимое стакана для того, чтобы частично выделяющийся сернокислый анилин был мелкокристаллическим (примечание 2). К охлажденной смеси из капельной воронки,, конец которой должен быть погружен в жидкость иа 1—2 см (примечание 3), медленно, по каплям, при сильном перемешивании, приливают охлажденный до О— 5° раствор 14,5 г нитрита натрия в 60 мл воды. Во время диазотироваиия температура реакционной смеси ие должна превышать 8°. В случае необходимости к смеси добавляют кусочки льда. Когда в капельной воронке останется около i-ma раствора, из реакционной массы берут пробу на присутствие свободной азотистой кислоты. Закрывают кран капельной воронки, перемешивают смесь еще в течение 5 минут, затем берут каплю раствора на иодкрахмальную бумагу. Если на бумаге немедленно не появляется синее пятно, необходимо прибавлять к реакционной смеси по каплям раствор нитрита иатрия, пока проба не будет показывать наличия небольшого количества свободной азотистой кислоты. Одновременно необходимо следить, чтобы раствор имел кислую реакцию (проба на бумагу конго) и в случае необходимости прибавить несколько капель концентрированной серной кислоты (примечание 4). [c.459]

Круглодонную широкогорлую колбу емкостью I л, снабженную мощ,ной мешалкой, термометром (от —30° до 100°) и капельной воронкой (отводная трубка которой доходит почти до дна колбы), помещают в баню со льдом и солью. В колбу при перемешивании вливают 69 г (0,5 моля) л-нитроанилина, 101 г (0,01 моля) концентрированной серной кислоты и 500 мл воды. По охлаждении смеси до температуры 0°, при постоянном перемешивании, под поверхность жидкости по каплям приливают раствор 35 г (0,5 моля) нитрита натрия в 65 мл воды с такой скоростью, чтобы температура массы не превышала 10°. При сильном перемешивании и хорошем охлаждении (температура бани—5°) эта операция продолжается около 15 минут. Затем смесь перемешивают еще 15 минут для окончания реакции и проверяют кислотность массы на бумагу конго и налйчие небольшого избытка свободной азотистой кислоты на иодкрахмальную бумагу. Если полученный раствор не совсем прозрачен, его фильтруют через воронку Бюхнера. [c.467]

ВОДЫ, следя за окончанием реакции диазотироваиия по иодкрахмальной бумаге и проверяя кислотность среды по бумаге конго. Температура реакционной массы при этом повышается до 13—15° (примечание 1). Большая часть диазотнрованной сульфаниловой кислоты выпадает в осадок объем раствора составляет 250. мл. [c.482]

Альдегиды и кетоны легко восстанавливаются в первичные и вторичные спирты, причем часто реакция сопровождается конденсацией двух молекул с образованием гликолей. Восстановление до углеводородов происходит только в исключительных случаях. Амальгаму натрия можно также применять для восстановления енсльных групп, гидроксильных групп н лактонов монооксикарбоновых кислот. Вместе с тем в лактонах полиоксикарбоновых кислот происходит восстановление карбоксильной группы, что приводит к образованию соединений типа сахаров. В этих случаях большое значение для продолжительности реакции и ее выхода имеет pH раствора. Оптимальное значение рН=3—3,5 (по бумаге конго) поддерживают добавлением 25%-ной серной кислоты . [c.492]

К. полученной суспензии, при сильном перемешивании, постепенно приливают 73 мл 30%-ного раствора (22 г, 0,32 моля) нитрита натрия (примечание 2). Осадок хлоргидрата п-нитроанилина растворяется с образованием Легко растворимого в воде хлористого и-нитрофенилдиазо-ния. Конец реакции определяют по иодкрахмальной бумаге и бумаге конго. Полученный раствор фильтруют через воронку Бюхнера и фильтрат переливают в стакан емкостью 2 л. [c.577]

В круглодонную широкогорлую колбу емкостью 1,5 л помеш.ают 120 г (0,76 моля) измельченного перманганата калия, 50 мл воды и 21,5 г (0,53 моля) едкого натра. К смеси, при перемешивании, медленно, в течение 1,5 часа, приливают из капельной воронки 50 г (0,57 моля) амилового спирта, одновременно внося в реакционную смесь мелко, измельченный лед (около 800 г) так, чтобы температура реакции поддерживалась в интервале 18—24°. По окончании приливания спирта смесь, перёмеши-вают еще 1 час и затем, оставляют на 12 часов. Выделившийся осадок двуокиси марганца отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 40 мл тепловатой воды. Фильтрат упаривают на водяной бане до объема 150 мл, охлаждают и подкисляют 130 г холодной серной кислоты до кислой реакции на бумагу конго. Выделившуюся валериановую кислоту отделяют в делительной воронке, а остатки кйслоты из водного iroя извлекают че-тыреххлор1 тым углеродом (3 раза, порциями по Ь г) вытяжки при-соединяют основной порции кислоты и сушат над 20 г безводного сульфата натрия. После отделения растворителя валериановую кислоту перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 184—187 . [c.672]

Эфир гидролизуют следующим образом. В круглодонной колбе емкостью 300 мл нагревают с обратным холодильником до кипения 20 г (0,1 моля) метилового эфира терефталевой кислоты с раствором 10 г (0,25 моля) едкого натра, растворенного в 180 мл воды, ир постепенно растворяется, и через 15 минут образуется прозрачный раствор. Раствор "нагревают еще 15 минут, затем заменяют обратный холодильник холодильником Либиха и отгоняют метиловый спирт, собирая около 25 мл дистиллята к горячему остатку осторожно добавляют горячую разбав-ленную(1 I) соляную кислоту до кислой реакции на бумагу конго. Смесь охлаждают до комнатной температуры, выделившуюся терефталевую кислоту отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат вначале на пористой тарелке, а затем в сушильном шкафу. [c.676]

В стакан емкостью 2 л насыпают 130 г (0,5 моля) 98—99,5%-ного индиго, добавляют 2 г поверхностно-актив но го вещества (лучше в растворе) и наливают 400 мл воды. Содержимое стакана перемешивав для получения равномерной взвеси и добавляют, раствор 175 г (0,б8. мрля) бихромата натрия в 200 мл воды, а затем 6,5 г нитробензола (прим1 а-ние 1). Реакционную смесь охлаждают льдом до температуры Ш° и, при перемешивании в течение 7-—8 часов, по каплям приливают 285 г 3%-ной серной кислоты при температуре О—10°. По мере добавления кислоты реакционная масса изменяет окраску из синей в темно-коричневую. После введения всего количества кислоты реакционная масса должна иметь слабокислую реакцию на бумагу конго. Охлаждение нужно вести все время, так как реакция экзотермична. г [c.682]

Фильтрат нагревают до кипения, добавляют раствор 72 г хлористого-магния в 80 мл кипящей воды и нагревают 1. час, при перемешивании, до 95—100°. По истечении 0,5 часа начинает выделяться кристаллический осадок и жидкость постепенно загустевает. Полученную массу охлаждают-до 25—30°, а выделенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты отфильтровывают через большую воронку Бюхнера, промьшают небольшим количеством, холодной воды, сушат и сохраняют для дальнейшей переработки. Фильтрат, полученный после отделения магниевой соли дезоксихолевой кислоты, помещают в кастрюлю емкостью 3—4 лик нему добавляют техническую соляную кислоту до кислой реакции на бумагу конго (около 60 г). Через 3 часа отделяют выделившуюся смесь желчных кислот от жидкости и дважды растирают ее с горячей водой, после чего охлаждают и сливают воду. Для полного удаления воды массу нагревают на водяной бане в чашке при этом ее приминают металлическим шпатёлем,. сливают воду, а затем полностью высушивают массу (примечание 3). [c.761]

Фильтрат из нутч-фильтра поступает в сборник 3, промывные воды в сборник 4, а промытый осадок направляют в сушилку 5. Высушенный осадок перекиси марганца измельчают, упаковывают в ящики и отправляют потребителю. Фильтрованный раствор из сборников 3 и 4 насосом 6 перекачивают в реактор-гидратор из эмалированной стали 7, охлаждают до О плюс 2° С и при перемешивании нейтрализуют разбавленной вдвое соляной кислотой или смесью серной и соляной кислот (плотность П50—1200 кг1м ), получаемой в виде отхода производства при насыщении спирта хлористым водородом (на стадии енолизации). Кислоту прибавляют тонкой струей до кислой реакции (pH 1,5—2,0 — фиолетовый цвет бумаги конго), при которой выделяется кристаллический гидрат диацетон-2-кето-/,-гулоновой кислоты. Полноту осаждения определяют анализом. Затем массу фильтруют через центрифугу 8 и дромывают ледяной дистиллированной водой до исчезновения в промывных водах ионов С1 и 804". [c.279]

Прибор для синтеза состоит из круглодонной четырехгорлой колбы емкостью 3 л, снабженной капельной воронкой, обратным холодильником с хлоркальциевымн трубками, мешалкой и термометром. В колбу помещают 315 г сухого аллилового спирта и 432 г сухого пиридина (см. примечание 1) и вытесняют воздух из колбы сухим N2 или СОз (см. примечание 2). Колбу погружают в смесь льда и соли и при перемешивании вводят по каплям в течение 6—8 ч 505 г свежеперегнанного дихлорангидрида фенилфосфоновой кислоты (мольное соотношение С НдРОСЛз .СНа = СНСНаОН СдН Ы = 1 2,1 2,1), поддерживая температуру от О °С до 5 °С (см. примечание 3). При этом выпадает осадок солянокислого пирИдИна. Реакционную массу перемешивают 1 ч при комнатной температуре и прибавляют холодную воду до растворения осадка. Органический слой отделяют, промывают 2%-ным раствором карбоната натрия, водой до нейтральной реакции (индикатор — бумага конго), прибавляют 5 г порошкообразной соды (см. примечание 4) и перегоняют в вакууме. Отгоняют легколетучую фракцию при 30—50 мм рт. ст. и температуре бани 40—100 °С и немедленно (см. примечание 5) перегоняют продукт реакции. Перегонка ведется на масляной или металлической бане (см. примечание 6) нз колбы с низким дефлегматором при давлении [c.66]

Получение сульфата диазония пикралшновог кислоты Хорошо размешивают 12 г (0,06 моль) пикраминовой кислоты в 40 мл воды, прибавляют к суспензии 2,4 г едкого натра и перемеш ивают. Среда должна быть щелочной по фенолфталеиновой бумаге при недостатке щелочи добавляют по каплям 20%-ныи раствор едкого натра, Смесь нагревают до 50 °С, охлаждают в ледяной бапе, вводят 8 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и затем при перемешивании прибавляют по каплям 12 мл 5 М раствора нитрита натрия. В ходе диазотирования среда должна быть кислой (индикатор — бумага конго), в реакционной смеси должен быть слабый избыток нитрита (индикатор — иод-крахмальная бумага). После достижения устойчивого избытка нитрита перемешивание продолжают еще 30 мин. Осадок соли диазония быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, промывают [c.152]

Полученный раствор охлаждают до 15° и за 2 часа при интенсивном размешивании, поддерживая температуру 15-20°, прибавляют по каплям 127 г (1,09 М) хлорсульфоповон кислоты. Размешивание при этой температуре продолжают еще 1 час, затем заменяют водяную баню на масляную и медленно, за 2 часа, нагревают реакционную ма ссу до 135— 140° При этрй температуре массу размешивают около 4 часов до полного прекращения выделения хлористого водорода (контроль по влажной бумаге конго ). [c.90]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.168 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.171 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.204 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.823 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология