Аминоазобензол сульфокислота

Д и а 3 о т и р о, в а н и е а м и н о а з о с о е д и и е н и й. Чаще всего диазотируют -аминоазосоединения. Простейшие из них — п-аминоазобензол и его сульфокислота, п-аминоазотолуол — содержат два бензольных ядра, связанных между собой азогруппой. Эти соединения диазотируются примерно так же, как простые амины и их сульфокислоты. [c.91]

Диспергируют 18,6 г цианурхлорида в 300 г льда и 200 г ледяной воды. К образовавшейся тонкой дисперсии добавляют рас-твор 59,1 г аминоазокрасителя (полученного азосочетанием диазотированного 4-амиНоазобензол-3,4-дисульфокислоты с 1-нафтил-амин-6-сульфокислотой) в 500 г воды и проводят конденсацию в течение 1 ч при pH 7—9 и температуре около 10 °С. Затем прибавляют нейтральный раствор 48,9 г 1-амино-4-(2-аминофенил-амино) антрахинон-2,3-дисульфокислоты в 500 г воды и смесь перемешивают 48 ч при 40 °С и pH 6—8, затем осаждают краситель, фильтруют и сушат. Полученный краситель окрашивает целлюлозные волокна плюсованием в высокопрочный цвет хаки. [c.181]

Диаминовый прочно-красный 5В 4-аминоазобензол-4 -сульфокислота -> п-аминобензоил-J-кислота см. ссылку 9. [c.670]

Например, метиловый оранжевый — натриевая соль 4-диметил-аминоазобензол-4 -сульфокислоты окрашивает щелочной раствор в оранжево-желтый цвет. При подкислении окраска раствора изме- [c.122]

Омыление промежуточного азосоединения. Суспензию азосоединения нагревают и прибавляют к ней раствор едкого натра до щелочной реакции на тиазоловую желтую бума гу. Реакционную массу размешивают при нагревании до исчезновения запаха формалина. По окончании омыления суспензию натриевой соли аминоазобензолсульфокислоты оставляют без размешивания и охлаждают. Затем прибавляют соляную кислоту до ясно кислой реакции на лакмус или на бромфенолси-нюю бумагу и до очень слабокислой реакции на бумагу конго. При подкислении выделяется сернистый газ. Его удаляют путем продувания через суспензию сжатого воздуха. Образовавшуюся аминоазобензол-сульфокислоту отфильтровывают в фильтрпрессе и промывают водой, подкисленной соляной кислотой до слабокислой реакции на конго. [c.431]

Аминоазобензол-4 -сульфокислота У1И). Предварительно готовят а) 30 мл 42 %-ного раствора NaOH б) содовый раствор Аш-кислоты в) раствор хлорида 4-нитробензолдиазония (см. синтез 7.1). [c.266]

Из 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 1-(4 -амино-фенил) -З-метилпиразолона-5 получают краситель прямой красный КМ (мол. в. 1038), из 4-аминоазобензол-2,4 -дисуль-фокислоты и -толуидина — тетракисазокраситель прямой коричневый светопрочный 2Ж (мол. в. 1034). [c.228]

Аминоазобензол-4 -сульфокислота, натриевая соль — паста, продукт сочетания одной молекулы диазотнрованного сульфанилата натрия с одной молекулой анилина. [c.8]

Аминоазобензол Hg—N,—образует коричнево-желтые иглы (темп, плавл. 126°) перегоняется без разложения при температуре выше 360°. Его соли применялись раньше в качестве красителей под названием анилинового желтого. Теперь он служит только полупродуктом для синтеза более сложных азокрасителей. Смесь сульфокислот, получаемая сульфированием аминоазобензола, применяется как краситель для шерсти (кислотный желтый, или прочный желтый). [c.366]

Аминоазобензол-4 -сульфокислота 266 1-Аминоантрахинон 99 2-Аминоан-трахинон 147 1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота 83 1-Аминоантрахинон-2-сульфокислоты натриевая соль 99 4-Аминоацетанилид 192 4-Аминобензамид 234 2-Аминобензойная (антраниловая) кислота 139 2-Аминобензол-1,4-дисульфокислота 337 4-Аминобензол-1-сульфокислота 209 1-Амино-4-бромантрахинон- [c.348]

Опасность, возникающая при массовом производстве и использовании некоторых ароматических аминов, заслуживает специального рассмотрения. В недавнем обзоре химического канцерогенеза отмечено, что химические реагенты, которые, как считают, вызывают опухоли мочевого пузыря, в основном встречаются в производстве органических промежуточных продуктов. Среди веществ, считающихся канцерогенными, находятся анилин, толуидины, хлортолу-идины, бензидины, а- и 3-нафтиламины, ряд азосоединений, например 4-аминоазобензол, 4-диметиламиноазобензол (Жировой желтый) и аминоазотолуолы. Наибольшая заболеваемость раком среди рабочих анилинокрасочной промышленности наблюдается у работающих с -нафтиламином. Общая черта всех канцерогенных соединений в том, что все они—свободные ароматические амины. Их соли и сульфокислоты безвредны. Поэтому при хранении и продаже аминов, используемых для диазотирования и ледяного крашения, [c.118]

Красный для сукна В (GrE I 262) (о-толуидин-)- о-толу-идин R-кислота) и его анилиновый аналог (Красный для сукна 2R) ( I 253) являются кислотными красителями. Красный для сукна G (IG) получается по схеме 4-аминоазобензол-жислота Невиль-Винтера + 5% R-кислота Новый красный 5R (IG) получается по схеме 4-аминоазобензол-4 -сульфокислота -> смесь кислот Шеффера и кроцеиновой. Яркий кроцеиновый М (Ву I 252) (анилин анилина G-кислота) является ровнокроющим красителем с высокой светопрочностью, но не прочным к жесткому мытью. Яркий кроцеиновый 9В получается по схеме амидо-С-кислота о-толуидин G-кислота. Красный для сукна G (Ницкий, 1878 I 275) (сульфаниловая кислота -> анилин S-нафтол) — ценный краситель для [c.558]

Желтые и оранжевые тетракисазокрасители, обладающие хорошим сродством к целлюлозе и высокой прочностью к мытью, получаются при сочетании бисдиазотированной бензидиндисульфокислоты (или сульфокислот аналогичных диаминов, как, например, ди-аминостильбендисульфокйслоты) с двумя молями ацетоацетил-аминоазобензола. [c.650]

Хотя в молекуле водорастворимых красителей для ацетилцеллюлозы группы, придающие растворимость, обычно находятся в боковой цепи, наличие сульфогруппы в ядре не препятствует применению таких красителей для ацетилцеллюлозы. Кислотные красители типа Ализаринового прямого синего (например, 1-амино-4-анилиноантрахинон-2-сульфокислоты) могут применяться для крашения ацетилцеллюлозы, если в фенильном ядре в качестве заместителя имеется насыщенный углеводородный радикал ( ,j ), например н-бутил. Если анилино-группа замещается остатком аминоазобензола, получается прочный краситель чисто зеленого цвета если применяется п-нитроанилин, то образуется краситель черного цвета. Фирма Sandoz описывает ряд красителей обычного [c.931]

Краситель образует хромовые комплексы за счет остатка салициловой кислоты. Введение фенилметилниразолона в состав молекул обеспечивает высокую прочность к свету и желтый цвет. Несколько сложнее и глубже окрашен краситель Хромовый оранжевый (4-аминоазобензол-4 -сульфокислота —>- салициловая кислота). [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоазобензол сульфокислота: [c.166] [c.34] [c.346] [c.348] [c.637] [c.179] [c.271] [c.352] [c.366] [c.232] [c.343] [c.343] [c.270] [c.343] [c.346] [c.475] [c.559] [c.931] [c.1572] [c.475] [c.559] [c.1572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология