Пропениловый спирт

Пропениловый спирт Ацетон [c.134]

Спирты, содержащие гидроксил при углероде, связанном двойной связью, обычно неустойчивы и изомеризуются в более стабильные альдегиды или кетоны. При этом между непредельным спиртом и карбонильным соединением устанавливается равновесие, сильно смещенное в сторону последнего. Например, виниловый спирт превращается в уксусный альдегид, а пропениловый спирт — в кетон [c.136]

Как указывали Берч и Дженкинс [210], изомеризация олефинов имеет практический смысл лищь в случаях, когда она селективно приводит к нужному изомеру. К чрезвычайно важным процессам такого типа относится изомеризация аллиловых спиртов в альдегиды [340] и кетоны [341] (схемы 292, 293). Аналогичная реакция применяется для перевода простых аллиловых эфиров в спирты (схема 294) [342] через соответствующие пропениловые эфиры. Одной из возможных побочных реакций при изомеризации алли- [c.329]

Фракция 2 с т. кип. 175—178° является, повидимому, смесью фенола и изо-пропенилового эфира фенола. Изопропениловый эфир фенола, получающийся в результате конденсации фенола с аллиловым спиртом, изомеризуется достаточно легко при нагребйнии в о-изопропенилфенол, 2-метилкумаран и хроман. Однако незначительная часть эфира остается неизменной. [c.550]

Проведено исследование влияния температуры на направление реакции алкилаллиловых и алкилпропениловых эфиров с к-бутиллитием в углеводородных растворителях. При —33° С отмечена изомеризация с образованием более устойчивого алкил-г ис-пропенилового эфира. При 70° С наблюдается реакция расщепления с образованием спирта нормального строения и гептена-1. При температуре между—33 и 70 С выделены смеси этих соединений [47] [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология