Полимеры простых эфиров аллилового спирта

Полимеры простых эфиров аллилового спирта [c.311]

Для полимеризации простых аллиловых эфиров требуется пропускать большие количества кислорода, эта реакция протекает очень медленно. Сложные эфиры аллилового спирта полимеризуются в присутствии перекисей и без кислорода, но кислород увеличивает скорость реакции и выход полимера. [c.143]

Смолы, получающиеся при окислительной полимеризации простых аллиловых эфиров, которые содержат одну аллиловую группу, представляют собой масла различной консистенции. С повышением содержания аллильных групп в мономере возрастают скорость образования смолы и ее вязкость. Дигликолевые эфиры аллилового спирта образуют бесцветные прозрачные резиноподобные нерастворимые смолы. Полимеры эфиров трехатомных спиртов представляют собой твердые прозрачные стекловидные нерастворимые продукты. [c.370]

Простые и сложные эфиры аллилового спирта способны полимеризоваться. Полимеры представляют интерес как искусственные вещества и покрытия. Полидиаллилфталат, например, применяется для внутренне облицовки молочных бидонов. Диаллиловый эфир фосфорной кислоты полимеризуется в прозрачную и огнестойкую смолу с высоким оэфф циентом нре-ломления. [c.175]

Сложные эфиры аллилового спирта и одноосновных насыщел-ных кислот в присутствии перекисных инициаторов образуют полимеры, но степень полимеризации их очень низка. Гидролизом этих полимеров (например, полиаллилацетата) можно получить полиаллиловый спирт со степенью полимеризации 11—13. В этом случае количество гидроксильных групп в полиаллиловом спирте соответствует расчетным данным. Такой полиаллиловый спирт имеет густовязкую консистенцию и растворим в воде. Полимер может образовывать полиацетали при взаимодействии с альдегидами, полимерные сложные эфиры — с кислотами, полимерные простые эфиры — со спиртами. Во всех случаях получаются низкомолекулярные маслообразные продукты. [c.352]

Сложные эфиры аллилового спирта СН2 = СН— H2O OR более активны в реакциях полимеризации, чем аллиловый спирт и его простые эфиры. Они полимеризуются под влиянием инициаторов радикально-цепной полимеризации, хотя из-за удаленности эфирной группы от двойной связи в молекуле мономера активность макрорадикала намного ниже активности макрорадикала винилацетата. Средняя степень полимеризации полимера моно-аллилового эфира составляет 10—15. Звенья полимера имеют тот же химический состав, что и исходный мономер [c.370]

В лабораторных условиях омыление аллилхлорида целесообразно осуществлять с применением водного раствора гидроокиси кальция в автоклаве с мешалкой при 150 °С. В промышленности (рис. 47) омыление проводится 5—10% раствором едкого натра при 150 °С под давлением 13—14 кгс/см [8, 47, 48]. В этих условиях выход достигает 85—95%. Побочные продукты — это в основном простой диаллиловый эфир (5—10%), а также ненрореагировавшие хлоро-прены и высококипящие полимеры аллилового спирта и пропионового альдегида. Количество побочных продуктов можно уменьшить, [c.189]

Кислород, являющийся чаще всего ингибитором полимеризации, может также инициировать полимеризацию некоторых веществ. Примером такой окислительной полимеризации является полимеризация аллилового спирта СН2 = СН—СНгОН и его простых эфиров в присутствии кислорода. Присутствие в молекуле аллилового соединения группы СНз, находящейся между винильной группой и группой ОН или 0R, чрезвычайно затрудняет полимеризацию таких соединений. Кислород благоприятно влияет на полимеризацию аллилового спирта, тогда как обычные перекисные инициаторы и ионные катализаторы не вызывают его полимеризации. Замечено также, что полимер аллилового спирта, полученный в среде кислорода, не является чистым полиаллиловым спиртом строения [c.142]

Диаллилфталаты широко используют вместо стирола в смесях с ненасыщенными олигомерами для повышения термостойкости отвержденных полимеров. Фосфорсодержащие аллиловые мономеры позволяют получать негорючие или самозатухающие материалы. Простые аллиловые эфиры многоатомных спиртов полимеризуются в присутствии кислорода реакция ускоряется нафте-натом и линолеатом кобальта. Эти продукты нашли применение для получения лаковых покрытий холодной сушки. [c.100]