Гутиона кислородный аналог

Сульфоксид кислородного аналога тритиона. . . Сульфон кислородного аналога тритиона. . . Кислородный аналог гутиона. ........ [c.409]

Группа исследователей (Meagher, Adams et al., 1960) разработала метод определения гутиона в ряде растительных тканей и молоке. Для тканей разных видов растений даны разные способы выделения и очистки. Гутион подвергают щелшчному гидролизу, в результате чего образуется антраниловая кислота. Диазотирование этой кислоты и последующее связывание с нафтил-эти-лендиамином позволяют произвести фотометрическую оценку при 555 ммк. Метод специфичен. Кислородный аналог гутиона может быть также определен. Чувствительность составляет 1 мкг гутиона при точности 5%. Метод описан на стр. 70—72. [c.36]

Блинн [101] исследовал выделение, идентификацию и количественное определение остаточных следов пестицида тимет. Усвоенные опрысканными пестицидом растениями микроколичества соединения подвергаются метаболизму, в результате которого образуются кислородный аналог тимета и продукты окисления. Блинн показал, что для определения микроколичеств пестицида в виде сульфона—кислородного аналога — лучше всего окислить тимет и продукты его метаболизма л1-хлорнадбензойной кислотой. После превращения можно отделить сульфон от других продуктов окисления не только тимета, но и этиона, гутиона, тритиона и дисистона, которые могут мешать колориметрическому определению с помощью хромо-троповой кислоты [102]. Разделение проводилось на слоях, [c.165]

Остальные фосфорорганические пестициды и пх метаболиты, которые не указаны в табл. 35, либо не проходят через колонку, лпбо не передвигаются по бумаге. Следует иметь в виду, что сульфоксид и сульфон кислородного ана.лога тритиона, которые могли бы оказать мешающие влияния, не дают с 2,6-дибром- -хлор-я-хинонимином характерного красного окрашивания. Кислородный аналог гутиона, который также мог бы помешать, практически никогда пе встречается в растениях. Кроме того, в случае необходимости гутион можно определить с помощью независимого колориметрического метода Фосдрин и шрадан также не образуют окрашенных соединений. [c.409]

Избирательность октаизопропилтетраамидопирофосфата по отношению к ложной холинэстеразе была детально изучена Остином и Берри [14]. Качественно избирательное угнетение было показано на примере кислородного аналога гутиона [35] и г цс-изомера фосдрина [26] оба эти ФОС оказались специфичными по отношению к ацетилхолинэстеразе. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология