Гутион

Производство и потребление мышьяксодержащих препаратов, начиная с 1951 г., сокращается ввиду вытеснения их менее токсичными органическими соединениями — гутионом, метилпаратионом и севином (табл. 9) [88, 89]. [c.577]

Примерное потребление малатиона составляет 2,7—5,4 тыс. т в год. Гутион, еще один химический препарат с широким диапазоном действия, в 1962 г. наводнил многие рынки. Однако потребление гутиона, по-видимому, меньше, чем потребление малатиона. [c.8]

Арсенат кальция. Потребление этого препарата значительно уменьшилось из-за применения органических инсектицидов. В 1950 г. около 18 тыс. т арсената кальция было использовано главным образом против долгоносика-цветоеда хлопкового. Однако применение таких препаратов, как метилпаратион, севин и гутион, против этого вредителя значительно снизило потребность в арсенате [c.12]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГУТИОНА В РАСТИТЕЛЬНЫХ ТКАНЯХ И МОЛОКЕ Реактивы. [c.70]

Выделение гутиона из анализируемого образца. [c.70]

В т о р о й м е т о д Реактив для обнаружения, применявшийся в этом методе, приготовляли путем растворения 1 г хлорида платины в 10 мл воды и добавления полученного раствора к 10 г KI, растворенного в 250 мл воды. Перед опрыскиванием бумаги ватман № 1 один объем этого реактива смешивали с 6 объемами воды. При опрыскивании ацетилированной бумаги 1 объем раствора реактива смешивали с 3 объемами этилового спирта. р-- Реактив очень чувствителен при обнаружении тиофосфатов, содержащих более одного атома серы в молекуле. Дисистон, этион, гутион, малатион, рогор (диметоат), систокс, тимет и тритион обнаруживали в количестве 5 мкг. Гутион, малатион и тионовый изомер систокса в таком количестве обнаруживаются хуже, чем остальные. На ацетилированной бумаге обнаруживаются только дисистон, систокс и рогор. Дисистон, применявшийся при изучении этих реакций, содержал в качестве загрязнения следы тио- [c.82]

Сульфоксид кислородного аналога тритиона. . . Сульфон кислородного аналога тритиона. . . Кислородный аналог гутиона. ........ [c.409]

Изучены бинарные смеси следующих фосфорорганических инсектицидов паратиона, метилпаратиона, систокса, диптерекса, малатиона, гутиона, фосдрина, тритиона. Острая токсичность определялась по смертности, а подострая—по подавлению активности холинэстеразы. Оказалось, что бинарные смеси этих инсектицидов ведут себя по-разному в организме теплокровных. Так, при введении крысам половины СД д одного компонента и половины СЛ д другого установлено аддитивное действие в смесях паратиона с диптерексом, паратиона с систоксом, паратиона с ЭФН, систокса с малатионом, гутиона с ЭФН. Антагонистический эффект показали смеси диптерекса с систоксом, паратиона с малатионом, диптерекса с ЭФН, гутиона с малатионом, гутиона с систоксом. Потенцирование токсичности обнаружено в смесях малатиона с ЭФН, малатиона с диптерексом, диптерекса с гутионом. [c.65]

В 1955 г. в лаборатории фирмы Bayer синтезирован гутион — контактный инсектицид, продукт конденсации диметилдитиофосфорной кислоты с производным бензамидина. Полагают, однако, что потребление его будет меньше, чем малатиона. [c.574]

Фосфорорганические препараты. Препараты двойного назначения, сочетающие свойства инсектицидов и акарицидов (паратион, малатион, гутион), пользуются все меньшим спросом из-за появления устойчивости к ним у вредителей. Однако более старые фосфорорганические препараты еще находят применение в виде масляных концентратов эмульсий для обработки фруктовых в период покоя. Вновь выросло значение тетраэтилпирофосфата для обработки невечнозеленых фруктовых в случае возникновения у насекомых устойчивости к более новым препаратам. [c.14]

Фосфорорганические инсектициды во влажных условиях в почве длительно не сохраняются. Однако имеются данные об обнаружении в подземных водах тиофоса и о накоплении в тканях рыб гутиона [0,0-диметил 5-4-оксо-1, 2, З-бензотриазин-3-(4Н)ульметил дитиофосфат], что указывает на необходимость дальнейшего контроля за всеми пестицидами [60, 61]. [c.161]

Значительно более простой способ был предложен Гетцем (Getz, 1962) для анализа зеленых частей растений на ряд часто встречающихся фосфорорганических пестицидов (тиофос, малатион, диазинон, гутион, меркантофос и тритион). Способ сводится к экстракции исследуемого образца ацетонитрилом, очистке экстракта активированным углем и определению веществ на бумажных хроматограммах с бромфеноловым синим и азотнокислым серебром двуразмерная же хроматография позволяет достичь наиболее полного определения пестицидов. [c.23]

Гутион, гузатион, азинфос-метил, Байер 17147, 0,0-диметил-8-[4-окоо-1,2,3-бензотриазин-3- (4Н) -ил-метил]-дитиофосфат [c.36]

Группа исследователей (Meagher, Adams et al., 1960) разработала метод определения гутиона в ряде растительных тканей и молоке. Для тканей разных видов растений даны разные способы выделения и очистки. Гутион подвергают щелшчному гидролизу, в результате чего образуется антраниловая кислота. Диазотирование этой кислоты и последующее связывание с нафтил-эти-лендиамином позволяют произвести фотометрическую оценку при 555 ммк. Метод специфичен. Кислородный аналог гутиона может быть также определен. Чувствительность составляет 1 мкг гутиона при точности 5%. Метод описан на стр. 70—72. [c.36]

Исао (Isao, 1961) определял гутион в кусочках тканей, удаленных из живых животных. Предусмотрено хроматографическое выделение пестицида и последующий его анализ по характерному [c.36]

Инсектициды, применяемые за рубежом Азинфосметил (гузатион, гутион) [c.92]

Блинн [101] исследовал выделение, идентификацию и количественное определение остаточных следов пестицида тимет. Усвоенные опрысканными пестицидом растениями микроколичества соединения подвергаются метаболизму, в результате которого образуются кислородный аналог тимета и продукты окисления. Блинн показал, что для определения микроколичеств пестицида в виде сульфона—кислородного аналога — лучше всего окислить тимет и продукты его метаболизма л1-хлорнадбензойной кислотой. После превращения можно отделить сульфон от других продуктов окисления не только тимета, но и этиона, гутиона, тритиона и дисистона, которые могут мешать колориметрическому определению с помощью хромо-троповой кислоты [102]. Разделение проводилось на слоях, [c.165]

Некоторые исключительные случаи можно объяснить стабилизующим эффектом синергиста на отдельные инсектициды, а также суммарным действием инсектицида и синергиста. Например, фосдрин, метилпараоксон, дильдрин, ДДТ (табл. 4) показали слабое повыщение токсичности в присутствии сезамекса, и механизм действия сезамекса в данном случае не сводится к ингибированию биологического окисления. Токсичность некоторых соединений (гутион, изодрин и 80 2642, табл. 4) не снизилась в присутствии сезамекса, что можно объяснить степенью изменений, токсичностью продуктов окисления, стабилизующим действием сезамекса и влиянием этого синергиста на физические процессы, определяющие возможность проникновения токсиканта и его продуктов окисления. Для более полного объяснения этих факторов необходимо изучить каждый отдельный случай. [c.42]

Остальные фосфорорганические пестициды и пх метаболиты, которые не указаны в табл. 35, либо не проходят через колонку, лпбо не передвигаются по бумаге. Следует иметь в виду, что сульфоксид и сульфон кислородного ана.лога тритиона, которые могли бы оказать мешающие влияния, не дают с 2,6-дибром- -хлор-я-хинонимином характерного красного окрашивания. Кислородный аналог гутиона, который также мог бы помешать, практически никогда пе встречается в растениях. Кроме того, в случае необходимости гутион можно определить с помощью независимого колориметрического метода Фосдрин и шрадан также не образуют окрашенных соединений. [c.409]

Метод и идентификации остатков шести фосфорорганических пестицидов на капусте описан в работе . Инсектициды экстрагировали ацетонитрилом с последующей очисткой экстракта на колонке с активированным углем. Тритион, диазинон, тиофос, карбофос, меркаптофос и гутион бь1ли идентифицированы на хроматограммах при помощи хромогенного агента—бромфенолсинего и AgNOз. Полный обзор методов определения остатков фосфорорганических пестицидов методом хроматографии на бумаге приведен в работе . [c.98]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.23 , c.35 , c.36 , c.37 , c.42 , c.50 , c.70 , c.71 , c.72 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.82 , c.409 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.361 , c.422 , c.559 ]

Пестициды (1987) -- [ c.456 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.293 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.39 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология