Автокатализ при дегидрохлорировании

На рис. 1 представлена характерная кинетическая кривая 1 дегидрохлорирования ПВХ при условиях, исключающих автокатализ, когда распад протекает в кинетической области и не лимитируется диффузией НС1. [c.41]

Автокатализ при дегидрохлорировании может проявляться в увеличении скорости реакции (по мере протекания разложения) до достижения некоторого максимального ее значения. В присутствии кислорода кривые зависимости количества выделившегося хлористого водорода от времени имеют отчетливый [c.217]

До сих пор остается открытым вопрос об автокатализе деструкцир ПВХ, хотя в патентной литературе действие многих стабилизаторов объясняют каталитической активностью НС1. Однако экспериментальные данные весьма противоречивы. Дрюсдоу [148] обнаружил ускорение дегидрохлорирования иод влиянием НС1 только в кислородной среде. Напротив, исследование УФ-спектров образцов, подвергнутых термо- или светостарению на воздухе или в инертной среде, показало, что в любой среде под влиянием НС1 происходит ускорение роста полосы поглощения в области 250—300 ммк [510]. [c.48]

В последние годы интенсивно исследуется механизм термораспада ПВХ [1—7]. В присутствии летучих продуктов распада дегидрохлорирование полимера имеет автокаталнтический характер, обусловленный ускоряющим влиянием H I. При постоянном и эффективном удалении НС1 из зоны реакции автокатализа нет [1—7]. Термораспад ПВХ в вакууме при удалении ИС1 протекает по ионно-молекулярному механизму [1,3, 4]. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология