Нафтол сульфокпслота

Содержание Р-соли и 2-нафтол-6-сульфокпслоты [c.683]

Реакция замены диазогруппы на водород имеет известное практическое значение. В частности, она используется в производстве 5-нитро-1,3-ксилол а из 5-нитро-4-амино-1,3-кснлола и, особенно, 2-нафтол-4-сульфокпслоты из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. [c.493]

В желтое, а затем в красное. 1-Нафтол-8-сульфокпслота прн оплавлении с КОН при температуре около 230 °С превращается [c.336]

Метод основан на восстановлении Р-молибденокремниевой кислоты мягким восстановителем 1-амино-2-нафтол-4-сульфокпслотой ( эйконо-геном ) [15]. Метод позволяет определять от 2 мкг до 75 мг кремния в котловых, питьевой и деионизованной водах. Для приготовления раствора сравнения используется оригинальный способ искусственное торможение основной реакции в растворе холостой пробы . [c.146]

Известен случаи перемещения сульфогруппы, связанный с повышением температуры, который трудно объяснить гидролизом, та.к как изо.меризация проис-.ходит в безводной среде. Именно, нагревание су.хой натриевой соли нафтионовой кислоты в кипящем нафталине (218°) или без растворителя приводит к образованию соли изо.мерной -нафтиламин-2-сульфокпслоты 1 . Для объяснения этой странной реакции, которая аналогична превращению 1-нафтол-4-сульфокис-лоты в 1-нафтол-2-сульфокислоту высказано предположение (Эрдман), что она также представляет собой случай гидролитического превращения Этот взгляд находится в противоречии с результатами наблюдений автора этой книги — отсутствием взаимодействия в водной среде и стойкостью к перегруппировке свободной нафтионовой кислоты. Выяснено также, что в процессе изомеризации прои ежуточно образуется соль а-нафтилсульфаминовой кислоты, которая легко переходит далее в 1-нафтиламин-2-сульфокислоту [c.75]

Аминонафталин-1-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота (Тобиас-кислота) может быть получена сульфированием -нафтиламина ISO3H в тетрахлорэтане или SO3 (пе более 1 моль) в том же растворителе . Чаще ее получают по реакции Бухерера из 2-нафтол-1-сульфокпслоты ° Ниже списан производственный способ получения Тобиас-кислоты, при-менявщийся на заводе фирмы И. Г. в Людвигсгафене [c.249]

При нагревании 2-нафтол-1,4-дисульфокислоты с водой в запаянной трубке при 150 °С или при продолжительном кипячении с 5%-ной H2SO4 получается 2-нафтол-4-сульфокпслота. [c.348]

Аналогично ведут себя и нафтолсульфокпслоты. В. В. Козлов и М. А. Шлосберг [661], а также Е. А. Шилов с сотр. [662] пашли, что при нагревании мононатриевой соли 1-нафтол-4-сульфокислоты при 160—170°С в расплавленном нафталине образуется с 70%-пым выходом соль 1-нафтол-2-сульфокпслоты, а мопокалиевая соль 2-нафтол-1-сульфокпслоты при 220° С превращается с 60%-пым выходом в соль [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология