Тобиаса кислота

Тобиас кислота см. 2-Нафтиламин-1-сульфокислота [c.471]

Смесь перемешивают в течение 2 часов затем выделившийся продукт отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 50 мл насыщенного раствора поваренной соли и тщательно отжимают. Полученную пасту растворяют в 150 мл горячей воды, добавляют щепотку активированного угля и фильтруют горячий раствор. Фильтрат при температуре 30—40°, при перемешивании, подкисляют хорошо охлажденной соляной кислотой выпадают кристаллы кислоты Тобиаса. Кислота Тобиаса кристаллизуется в виде блестящих пластинок. По охлаждении продукт отсасывают, промывают холодной водой и сушат, рассыпая тонким слоем, на бумаге или в сушильном шкафу при температуре 50°. [c.268]

Амино-Тобиас кислота, ч., РТУ 3—57. [c.105]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл с обратным холодильником, термометром и мешалкой помещают 11,6 г (0,05 М) нафтионовой кислоты или 11,2 г (0,05 М) амино-Тобиас кислоты. Затем приливают раствор 14,2 г (0,15 М) монохлоруксусной кислоты в 15 жл воды, предварительно нейтрализованной 20%-ным растпором едкого натра. Реакционную массу нагревают при размешивании и температуре 90—95°, поддерживая по фенолфталеину pH 9—10 добавлением 20%-ного раствора едкого натра. Нагревание продол-, жают в течение 4—4,5 часов до прекращения снижения pH среды. Раствор горячим фильтруют, охлаждают и подкисля- ют до pH 1,5—2 концентрированной соляной кислотой. Выспавший объемистый осадок перекристаллизовывают из 150 мл Воды с добавлением активированного угля. Полученный после Перекристаллизации белый осадок отфильтровывают, про- мывают 50 ял холодной воды и сушат сначала на воздухе [c.105]

Технология аминирования нафтолов и их сульфокислот. Получение амино-Г-кислоты и амино-Тобиас-кислоты [c.256]

НАФТИЛАМИН-1-СУЛЬФОКИСЛОТА (тобиас кислота) [c.676]

Методика определения. г технической амино-Тобиас-кислоты растворяют в 25 мл воды, к которой добавлено 10 мл 10%-ного раствора соды раствор переносят в делительную воронку и обрабатывают 2 раза по 25 мл бензола. -Нафтиламин переходит в бензольный слой. Бензольные вытяжки соединяют, промывают их в делительной воронке смесью 30 мл воды и I мл 10%-ного раствора соды. Бензольный слой в той же делительной воронке обрабатывают 2%-ным раствором соляной кислоты (3 раза по 30 мл) и сливают кислые вытяжки в мерную колбу емкостью 100 мл. При этом -нафтиламин в виде солянокислой соли переходит из бензольного раствора в водный. Объем раствора солянокислого -нафтиламина доводят в колбе водой до метки. [c.374]

Нафтиламин-1-сульфокислота (амино-Тобиас-кислота) — мелкокристаллический продукт светло-серого цвета с желтым или фиолетовым оттенком, [c.28]

Реконструкция отделения амино-тобиас кислоты. [c.7]

Методика определения. 1 г технической амино-Тобиас-кислоты растворяют в 25 мл воды, к которой добавлено [c.374]

Затем в колбу прибавляют, при перемешивании, 2 мл раствора 2 и 10 мл 50%-ного раствора СНзСООМа-ЗНгО и доводят объем раствора водой до метки. Измеряют оптическую плотность полученного раствора красителя в кювете рабочей длиной 5 мм, применяя зеленый светофильтр. По калибровочной кривой находят содержание р-нафтиламина в пробе (в мг) и рассчитывают содержание его в амино-Тобиас-кислоте (в %) по формуле [c.374]

Получение амино-Тобиас-кислоты (2-нафтиламин-1-сульфокислоты). Для синтеза И-кислоты (2-амипо-5-нафтол-7-сульфокис-лоты) используется промежуточный продукт — амино-Тобиас-кислота, получаемая амннироваиием 2-иафтол-1-сульфокислоты [c.260]

Приготовление раствора сульфита аммония осуществляют, как правило, взаимодействием смеси свежей и отходной аммиачной воды с газообразным сернистым газом, который является отходом от других стадий производства Гамма- и И-кислот. Он может быть получен также разложение отхода — сульфита натрия, образующегося при щелочном плавлении в производствах фенола, 2-нафтола и т. д. Поглощение ЗОг в производстве амино-Тобиас-кислоты ведут до тех пор. пока в растворе не будет содержаться ПО—120 г/л связанноп". и свободного ЫИз и 220—250 г/л связанного 50г. [c.262]

Метод разработан Л. А. Щетининой и Л. Д. Комиссаренко и основан на отделении -нафтиламина от 2-нафтиламин-1-сульфокислоты (амино-Тобиас-кислоты) путем экстракции бензолом щелочного раствора технической 2-нафтиламин-1-сульфокислоты, диазотировании -нафтиламина и сочетании диазосоединения с Чикаго-СС-кислотой [c.373]

Пнав.—навеска амино-Тобиас-кислоты, г. [c.374]

Производства бетанафтола, окситоби с кислоты, амино-тобиас кислоты, тамола ННО, диспергатора НФ, альфанаф-тола, нафталин-2-сульфо кислоты [c.41]

Аминонафталин-1-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота (Тобиас-кислота) может быть получена сульфированием -нафтиламина ISO3H в тетрахлорэтане или SO3 (пе более 1 моль) в том же растворителе . Чаще ее получают по реакции Бухерера из 2-нафтол-1-сульфокпслоты ° Ниже списан производственный способ получения Тобиас-кислоты, при-менявщийся на заводе фирмы И. Г. в Людвигсгафене [c.249]

По вопросу идентификации 2-нафтиламин-1-сульфокислоты с.м. табл. 17. Кислота трудно растворима в воде, но ее натриевая соль ЫаА-НгО легко растворима. Она диазотируется и применяется в производстве азокрасителей (см. стр. 118). При сульфировании 20%-ным олеумом при 25°С, или 7,57о-ным олеумом при 30—40 °С, Тобиас-кислота дает 2-нафтиламин-1,5-дисульфокислоту. [c.250]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.21 , c.70 , c.71 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.473 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.266 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.367 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.266 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.45 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.367 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.54 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.463 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.21 , c.70 , c.71 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.368 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.124 , c.125 , c.126 , c.252 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.271 , c.272 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.592 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология