Аминонафталины

Оксикислота Тобиаса, получение которой уже было рассмотрено, используется главным образом для превращения в 2-амино-нафталин-1-сульфокислоту (кислоту Тобиаса). Последнюю подвергают сульфированию большим количеством олеума при 20—30 С. В этих, условиях аминогруппа протонируется и образует электроноакцепторную аммониевую группу. Реакция сульфирования идет в условиях строго кинетического контроля, благодаря чему почти единственным продуктом является 6-аминонафталин- [c.70]

Какие образуются соединения при обработке 8-аминонафталин-1,3,5-три-сульфокислоты а) бромом, б) водой при 200 °С, в) разбавленной серной кислотой При 30 °С, г) амальгамой натрия, д) концентрированным раствором щелочи при нагревании. [c.224]

Аминонафталин-1-сульфамид см. 1-Нафтиламин--5-сульфамид [c.29]

Лизергиновая кислота содержит двойную связь и индольное кольцо, наличие которого может быть доказано с помощью цветных реакций при расщеплении этой кислоты образуются 1-метил-5-аминонафталин, хинолин, пикриновая кислота и пропионовая кислота. Выведенная на основании этого структурная формула лизергиновой кислоты (I) (Джекобе) доказана синтезом . -дигидролизергиновой кислоты, а также самой лизергиновой кислоты (Вудворд и др.) [c.1124]

Аминонафталин-1-сульфокислота см. 2-Нафтил-амин-1-сульфокислота [c.30]

Сульфированием а-нафтиламина получают нафтионовую кислоту (4-аминонафталин-а-сульфокислоту). Она используется при синтезе некоторых азокрасителей, например бисазокрасителя конго красного, широко применяемого в аналитической практике в качестве индикатора [c.333]

Аминонафталин-2-сульфокислота см. 1-Нафтил-амин-6-сульфокислота [c.30]

Дифенил-4,4 -бис- [(азо-2)- 1-аминонафталин-4-суль-фокислоты 1-динатриевая соль см. Конго красный [c.195]

Азоамин гранатовый С 1-Аминонафталин ,H,NH2 [c.356]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Обмен аминогрупп на гидроксил при действии расплавленной щелочи на аминонафталинсульфокислоты происходит значительно труднее, челг в водных растворах щелочей. Так, 1-аминонафталин [c.242]

Наибольшее практическое значение эта реакция имеет в нафталиновом ряду, где ее используют для получения нафтиламинов из нафтолов по методу Бухерера (нагревание нафтолов с водным раствором сульфита аммония в автоклаве при 100—150°). Механизм реакции, по Богданову и Рихе. заключается в том, что нафтол, реагируя в карбонильной форме , присоединяет одну молекулу бисульфита и образует тетралонсульфокислоту, которая затем, взаимодействуя с аммиаком, превращается в аминонафталин [c.539]

Оба соединения образуют с минеральными кислотами хорошо кристаллизующиеся устойчивые соли и применяются, в особенности а-изомер, в качестве промежуточных продуктов при синтезе азокрасителей, а также для получения имеющих большее значение нафтил-аминсульфокислот (см, ниже). Кроме того, из а-аминонафталина получается а-нафтол, [c.575]

Для ИХ получения пользуются теми же методами, которые применяются для получения бензохинонов. а-Нафтохиноя получается из нафталина или, еще легче, из 1,4-диокси- и 1-окси-4-аминонафталина при окислении хромовой кислотой. Это соединение похоже иа п-бензо-хи[юн. Подобно п-бензохинону оно окрашено в желтый цвет, перегоняется с водяным паром и обладает резким запахом т. пл. 125°. [c.714]

Из 1-аминонафталина действием концентрированной серной кислоты можно получить нафтионовую кислоту — аналог сульфаниловой кислоты. Рассмотрите схему реакции, [c.214]

Известны разнообразные аминопроизводные многоядерных ароматических углеводородов. Например, производные нафталина состава Н,—NHa называют нафтиламинами (от названий радикалов нафгалина, стр. 346) или аминонафталинами. Они существуют в виде а- и 3-изомеров (стр. 346, 347) [c.386]

Эта реакция известна уже давно и находит разнообразное применение в синтезе промежуточных продуктов, главным образом для удаления сульфогруппы из а-положений нафталиновых производных, в то время как сульфогруппы в р-положениях этой реакцией практически не затрагиваются. В качестве восстановителей используется амальгама натрия или цинковая пыль в щелочной среде. Для улучшения выхода недавно предложено применять цинковую пыль с сульфатом меди (II) в нейтральном растворе или цинковую пыль и хлорид олова (II) в присутствии щелочи. Например, этим путем из 7-амино-1,3-нафталиндисульфо-кислоты получают 6-аминонафталин-2-сульфокислоту, а из 6-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты — 7-амино-2-нафталинсуль-фокислоту [c.179]

При восстановлении нитронафталинов образуются аминонафталины, или, как их обычно называют, наф-тиламины (от названия радикала нафтила) [c.328]

Диметил-4,4 -бифенилилен)-бис-(азо)]-бис--(4-аминонафталин-1-сульфокислота)-динатриевая соль 3,3 -Дитолил-4,4 -бис-[(азо-2)-1-аминонафта-лин-4-сульфокислоты натриевая соль] [c.76]

Дитолил-4,4 -бис-[(азо-2)-1-аминонафталин-4--суль( кислоты натриевая соль] см. Бензопурпурин 4Б (4В) [c.193]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.30 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.453 , c.456 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология