Диметилглиоксим, применение кобальта

В 1883 г. М. А. Ильинский и Г. Кнорре предложили осаждать кобальт в виде соединения с а-нитрозо-р-нафтолом, В 1905 г. Л. А. Чугаев применил диметилглиоксим для осаждения никеля. Оба реактива были первыми органическими осадителями для определения цветных и тяжелых металлов. Этим было положено начало новому направлению в аналитической химии. Применение органических реактивов с тех пор сильна расширилось, и в настоящее время имеет очень большое значение в химическом анализе. [c.98]

Большое принципиальное значение для аналитической химии имело исследование комплексных соединений металлов с органическими веществами. В результате такого исследования Л. А. Чу-гаев (1873—1922) предложил в 1905 г. диметилглиоксим как реактив На никель. По своим аналитическим характеристикам диметилглиоксим остается одним из важнейших реактивов в современной аналитической химии, известным во всем мире как реактив Чугаева. Хотя с применением органических реактивов в неорганическом анализе аналитики были знакомы и ранее — М. А. Ильинский (1856—1941) предложил а-нитрозо-Э-нафтол как реактив на кобальт еще в 1885 г., — систематические исследования в этой области начались с работы Л. А. Чугаева. Применение органических реактивов значительно расширило возможности аналитической химии. [c.10]

Так, А. М. Гурвич и др. [78, 79], используя принцип осадочной хроматографии в сочетании с сорбционной хроматографией, разработали простой метод разделения никеля и кобальта, пригодный для очистки кобальта от примесей никеля. Метод основан на применении колонок, содержащих диметилглиоксим с носителем, в качестве которого был применен активированный уголь. Указанные вещества, смешанные в соотношении 1 10, помещали в колонку над слоем чистого угля. В этих условиях соль кобальта проходит в фильтрат, очищенная от примесей никеля и не загрязненная какими-либо содержавшимися в ней до очистки веществами. [c.92]

Инициатива применения внутренних комплексных соединений в аналитической химии принадлежит русским химикам М. А. Ильинский использовал а-нитрозо-р-нафтол для количественного определения кобальта диметилглиоксим известен как реактив Чу-гаева для открытия и определения никеля. [c.99]

После того как русские ученые М. А. Ильинский и Л. А. Чугаев впервые предложили а-нитрозо- -нафтол и диметилглиоксим для обнаружения кобальта, никеля, применение органических реагентов в анализе неорганических веществ стало интенсивно расширяться. [c.278]

Основоположниками применения органических аналитических реагентов (ОргАР) являются М. А. Ильинский, применивший а-нитрозо- -нафтол для обнаружения кобальта, и Л. А. Чугаев, синтезировавший и применивший в анализе диметилглиоксим для обнаружения и количественного определения никеля. [c.69]

Диметилглиоксим в качестве адденда для образования комплексных соединений различных элементов был впервые применен Л. А. Чугаевым [69]. Им были синтезированы глиоксиматы кобальта, никеля, железа и в основном установлено строение этих любопытных соединений. Л. А. Чугаев совместно с В. В. Лебединским получил и первые соединения родия с диметилглиоксимом [69, стр. 326] В дальнейшем ряд соединений родия с диметилглиоксимом был синтезирован В. В. Лебединским и И. А. Федоровым [70—73] Дуайером, Нюхольмом [74, 751 Малатеста и Турнером [76]. [c.127]

Практическое применение органические реактивы получили после того, как были предложены М. А. Ильинским (1885 г.) а-нитрозо- -нафтол для определения кобальта и Л. А. Чугаевым (1905 г.) диметилглиокси для определения никеля. Эти реактивы обладают почти всеми упомянутыми выше достоинствами специфичность их весьма высока (например, диметилглиоксим, кроме Ni, реагирует лишь с Fe" и Pd"), осадки легко фильтруются, промываются и имеют большой молекулярный вес. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология