Хроматография сорбционная

Ионообменная хроматография — сорбционный динамический метод разделения смесей ионов на сорбентах, называемых ионо-обменниками. При пропускании анализируемого раствора электролита через ионообменник в результате гетерогенной химической реакции происходит обратимый стехиометрический эквивалентный обмен ионов раствора на ионы того же знака, входящие в состав ионообменника. Ионообменный цикл состоит из стадии поглощения ионов (сорбции) ионообменником (неподвижной фазой) и стадии извлечения ионов (десорбции) из ионообменника раствором, который проходит через сорбент (подвижная фаза или элюент). Разделение ионов обусловлено их различным сродством к ионообменнику и происходит за счет различия скоростей перемещения компонентов по колонке в соответствии с их значениями коэффициентов распределения. [c.223]

При гель-проникающей хроматографии сорбционная активность компонентов и связанный с ней межфазный массообмен определяются только диффузионной подвижностью макромолекул и соотношением их размеров с размерами пор. Это позволяет находить методом ГПХ размеры макромолекул, их молекулярные массы и некоторые структурные особенности, например степень разветвленности полимеров, зависимость размеров макромолекул сополимеров от их состава и молекулярных масс, число изомеров, ассоциатов и комплексов в белковой или полимерной смеси, а также соответствующие равновесные копстанты изомеризации, ассоциации и комплексообразования. [c.82]

Техника метода хроматографии в тонких слоях состоит в последовательном выполнении ряда приемов и операций. Сначала производят подборку пластинок или подложек соответствующего размера, являющихся носителями сорбционного слоя. На подготовленную соответствующим образом пластинку наносят слой адсорбента, который является неподвижной фазой в тонкослойной хроматографии. Сорбционный слой, если необходимо, высушивают и иногда подвергают активированию. [c.13]

Хроматография — сорбционный метод разделения компонентов смеси между неподвижной (стационарной) фазой и подвижной фазой. [c.157]

Хроматограмма представляет собой график завнснмости величины сигнала детектора от времени. Работа детектора основана на измерении разности теплопроводности газа—носителя и компонентов смеси, которая обусловливает разность потенциалов. Эта разность усиливается, передается на записывающее устройство и фиксируется в виде ппка. Появлению каждого пика на хроматограмме соответствует определенное время, называемое временем удерживания туд и равное времени от момента ввода пробы в хроматограф до появления максимума пика ть Т2, тз соответственно. Чем больше сорбционная способность, тем больше время удерживания. [c.39]

В анализе нефтяных ГАС получили распространение сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании адсорбционного, абсорбционного (разделение на инертном носителе, смоченном не испаряющейся в условиях анализа жидкостью), ионообменного, эксклюзионного (молекулярно-ситового, гель-фильтрационного) и координационного принципов разделения, в колоночном или плоскостном (тонкослойная или бумажная хроматография) техническом оформлениях, с применением жидкой или газообразной подвижной фазы, [c.15]

Сущность хроматографии сводится к следующему. Любая жидкая или газообразная смесь веществ разделяется при движении через слой адсорбента, если компоненты смеси различаются по своей сорбционной способности. [c.838]

В табл. 2 приведены материальные балансы сернокислотной экстракции и адсорбционной хроматографии сераорганических соединений и показаны незначительные потери материальные и серы. Для дистиллятов сернистой нефти потери общей и сульфидной серы выше, чем для высокосернистых дистиллятов. Это, вероятно, объясняется возрастанием ошибки определения общей и сульфидной серы при малом ее содержании в сернистой нефти. Полученные сернокислотной экстракцией концентраты I и И характеризуются более высоким содержанием сульфидов, чем концентраты П1, IV и V, выделенные адсорбционной хроматографией. При рассмотрении эффективности используемых методов выделения сераорганических соединений видно, что экстракция позволяет выделить около 40—60% общей серы и 60—85% сульфидной. Применение сорбционной хроматографии позволяет дополнительно извлечь около 30—40% общей и 6—20% сульфидной серы. [c.20]

Сорбционные свойства нефтяных пеков изучали методом обращенной газовой хроматографии на хроматографе марки ЛХМ-8МД с детектором по теплопроводности при температурах 30-50"С. В качестве органических растворителей использовали гексан, бензол, метанол, этанол, ацетон, которые моделируют определенные типы межмолекулярных взаимодействий. На пеках лучше адсорбируются спирты за счет образования водородных связей, бензол, так как проявляет специфическое сродство, обусловленное п-взаимодействием. [c.196]

Разделение фуллеренов, входящих в состав экстрактов, основано на идеях жидкостной хроматографии. Экстракт фуллеренов, растворенный в одном из органических растворителей, пропускается через сорбент с высокими сорбционными характеристиками [1]. Фуллерены сорбируются этим материалом, а затем экстрагируются из него с помощью чистого растворителя. Эффективность экстракции определяется сочетанием сорбент-фуллерен-растворитель и обычно при использовании определенного сорбента и растворителя заметно зависит от типа фуллерена [11]. Жидкостная хроматография высокого давления позволяет не только отделить С60 от С70 [6], но и накопить высшие фуллерены С76, С84, С90 и С94. [c.38]

Как известно, сорбционная активность углеводородов зависит от их молекулярного веса. Углеводороды с большим молекулярным весом имеют большую сорбционную активность. Однако, как видно из графы 9, наблюдается некоторое отклонение от данного условия для метана (или этана) и пропана. Это можно объяснить погрешностью в определении составов этих компонентов газовой смеси в процессе хроматографии. [c.19]

Сорбционную способность бентонитовых глин по ароматическим углеводородам также подтверждают результаты, полученные при исследовании хроматографического разделения смеси гептана и бензола, при этом активность красной бентонитовой глины в естественном виде по бензолу составляет 2,25 мл бензола на 100 г адсорбента, активность этой глины, модифицированной нанесением на поверхность 10 мае. углерода, - 10,0 мл в сравнении с активностью по бензолу используемого в хроматографии силикагеля марки КСМ - 11,0 мл. [c.105]

Итак, хроматографией называют процесс, основанный на перемещении дискретной зоны вещества вдоль слоя сорбента (неподвижной фазы) в потоке подвижной фазы и связанный с многократным повторением сорбционных и десорбционных актов. Хроматографический процесс осуществляется вследствие сорбционного распределения вещества между двумя фазами, одна из которых перемещается относительно другой. [c.9]

Разработаны разнообразные по принципу действия, чувствительности и практическому назначению детекторы. Ниже рассмотрены лишь наиболее важные типы детекторов, применяемых в газо-ад-сорбционной хроматографии. [c.41]

Вытеснительный метод в ионообменной хроматографии применяется шире, чем в адсорбционной. Анализируемую смесь подают в колонку в виде отдельной пробы, а затем производят вытеснение раствором такого электролита, ион которого обладает наибольшим сродством к выбранному иониту и вытесняет его противоион. В хроматографическом фильтрате ионы появляются в той последовательности, в которой они располагаются в сорбционном ряду, причем все фракции вытесняемых ионов содержат и противоион. Последним появляется ион-вытеснитель. Естественно, в реальных условиях всегда образуются переходные пограничные зоны, содержащие два соседних иона ион предыдущей зоны и ион следующей зоны. Размеры пограничных зон тем меньше, чем правильнее выбраны условия хроматографического разделения. [c.110]

Горизонтальная хроматография может выполняться в двух вариантах в виде круговой и со свободным испарением растворителя. В круговой хроматографии пластинку устанавливают строго горизонтально. Пробу исследуемой смеси наносят в виде капли в центре пластинки. Туда же непрерывно подают растворитель, который под действием капиллярных сил. движется по слою в радиальном направлении от центра. Компоненты анализируемой смеси располагаются в слое согласно их сорбционным свойствам в виде концентрических колец. Метод чрезвычайно быстр, поэтому он применяется в предварительных испытаниях при подборе сорбента или растворителя для анализа неизвестной смеси. [c.126]

Сорбционные процессы, лежащие в основе газовой хроматографии [c.15]

Сочетание хроматографии без газа-носителя, а именно фронтально-сорбционного замещения, с движущимся температурным полем позволяет осуществить интересный вариант анализа, название [c.146]

Возможность неаналитического применения газовой хроматографии была указана еще Мартином. В настоящее время применение газовой хроматографии в неаналитических целях, т. е. как метода изучения термодинамических характеристик систем, теории сорбционных процессов, катализа и других областей физической химии, стало общепринятым. Особенно важно, что хроматографический метод позволяет изучать физико-химические свойства индивидуальных веществ непосредственно в смеси с другими веществами, так как при хроматографировании происходит разделение смеси. [c.160]

В зависимости от механизма сорбции — молекулярная и хемосорбционная хроматографии. В молекулярной хроматографии природа сил взаимодействия между неподвижной фазой (сорбентом) и компонентами разделяемой смеси — межмолекулярные силы типа сил Ван-дер-Ваальса. К хемо-сорбционной хроматографии относят ионообменную, осадочную, комплексообразовательную (или лигандообменную), окислительно-восстановительную. Причиной сорбции в хемосорбционной хроматографии являются соответствующие химические реакции. [c.320]

Существует несколько вариантов хроматографического метода. Однако все они основаны на различной подвижности растворенных веществ при прохождении их через двухфазную систему, одна из которых является подвижной, а вторая — неподвижной. Поэтому основной закон хроматографии можно сформулировать следующим образом любая жидкая или газообразная смесь веществ разделяется в процессе движения ее через слой сорбента, если существуют различия в сорбционном взаимодействии между компонентами смеси и сорбентом. [c.148]

Распределительная хроматография основана на количественном различии в коэффициентах распределения компонентов разделяемой смеси между неподвижной и подвижной несмешивающимися жидкими фазами. Вещество присутствует в обеих фазах в виде раствора. Неподвижная фаза удерживается сорбционными силами на поверхности [c.153]

Объяснение. В основе бумажной хроматографии также лежат сорбционные процессы. Причем эти явления происходят как на границе соприкосновения двух несмешивающихся жидких фаз, так и в самих жидкостях. [c.222]

Для фронтальной очистки метана специальный препаративный хроматограф не требуется. Достаточно собрать лабораторную ад-сорбционно-десорбционную установку (рис. XII.6). [c.286]

Разновидности хроматографии. В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают, соответственно, газовую и жидкостную хроматографию. Неподвижные фазы могут отличаться как по агрегатному состоянию (жидкость или твердое тело), так и по природе сорбционного взаимодействия с молекулами разделяемой смеси. Неподвижная фаза может концентрировать вещество на границе раздела фаз за счет адсорбции, удерживать вещество за счет хемосорбции, избирательно растворять компоненты смеси (абсорбция) она может иметь пористую структуру и поэтому задерживать одни растворенные в элюенте вещества и пропускать другие, в зависимости от их размеров и формы. [c.47]

В зависимости от преобладающего физико-химического сорбционного процесса, определяющего разделение компонентов смеси, различают хроматографию адсорбционную, ионообменную, осадочную и распределительную. Разделяемые компоненты могут находиться в недвижной жидкой или газовой фазе, а неподвижная фаза может быть как твердой, так и жидкой. Зерна адсорбента или ионита могут заполнять колонну (колоночная хроматография) или составлять тонкий плотный слой на стеклянной пластинке (тонкослойная хроматография). Жидкий адсорбент может наноситься на стенки узкой, длинной капиллярной трубки (капиллярная хроматография). [c.305]

ХРОМАТОГРАФИЯ — метод разделения и анализа смесей газов, паров, жидкостей или растворенных веществ сорбционными методами в динамических условиях. Хроматографические сорбционные, методы различаются по следующим. признакам по средам, в которых производится разделение (газовая, газожидкостная, жидкостная X.) по механизмам разделения (молекулярная, ионообменная, осадочная и распределительная X.) по технике проведения разделения (колоночная, капиллярная, бумажная и тонкослойная X.), Методами X. анализируют смеси неорганических соединеиий, концентрируют следы элементов. В химической т хнологии X. применяют для очистки и разделения различных веществ, близких по свойствам лантаноидов, актиноидов, аминокислот и др. [c.280]

Примечание. При отсутствии обогатительного устройства к хроматографу сорбционную трубку с пробой присоединяют непосредственно к крану-дозатору вместо калиброванной дозированной петли. Головку крана-дозато-ра в момент подключения устанавливают в положение отбор проб . После нагревания трубки в электрической печи или в бане с силоксановым маслом нагревают до 250 °С, головку крана-дозатора устанавливают в положение анализ . Проба из сорбционной трубки после термической десорбции потоком гаэа-носителя переносится в разделительную колонку. [c.141]

Основная трудность построения теории хроматографии — сорбционного динамического метода разделения смесей — связана с тем, что статика, кинетика и динамика смесей до сих пор изучены довольно слабо. Именно на рассмотрение совместного поведения компонентов в сорбционном опыте обращал особенное внимание сам М. С. Цвет [107], который сформулировал основные закономерности открытого им хроматографического метода он ввел понятиз адсорбционного ряда (последовательности сорбируемости компонентов) и сформулировал закон сорбционного замещения, согласно которому элементы, стоящие выше в адсорбционном ряду, способны вытеснять с сорбента все стоящие за ними элементы. Таким образом, им впервые была отмечена связь между статикой сорбции и поведением элементов в хроматографической колонне. [c.112]

Газохроматографический метод. Это физический метод разделения и анализа смесей газов и паров летучих неразлагаю-Щ11ХСЯ кидкостен, основанный на разлишгой сорбционной способности компонентов, т. е. на различном распределении компонентов между движущейся газовой и неподвижной (твердой или жидкой) фазами. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы различают два основных вида газовой хроматографии [c.38]

Г а аса д сорбционная хроматография основана i a различии адсорбируемости компонентов. В качестве ненод-ВИЖШ1Х фаз применяют адсорбенты силикагель, активированный уголь окись алюминия, цеолиты и др. Разделение на угле, сили-кагело и окиси алюминия применяют для анализа неуглеводородных и простейших углеводородных газов. Некоторые смеси разделяются при комнатной температуре, но в большинстве случаев необходимо Еагреваиие. Аиализы осуществляют в хроматографах, снабженных детекторами, или объемно-хроматографическим мето- [c.52]

Сорбционными (независимо от физико-химической природы сорбции) мы называем процессы разделения слабо и сильно сорбирующихся соединений путем элюирования первых подвижной фазой, не способной к существенному связыванию слоем, и последующего вытеснения вторых другим, более энергично сорбирующимся элюентом, а хроматографическими — процессы непрерывного разделения, основанные на использовании элюентов, способных поочередно вымыть (элюционная или проявительная хроматография) или вытеснить (вытеснительная хроматография) все компоненты разделяемой смеси. В зависимости от природы анализируемых соединений один п те же сочетания стационарной и подвижной фаз могут оказаться пригодными как для сорбционного, так и для хроматографического разделения. [c.14]

Состав элюата непрерывно контролируют детектором. Детекторы в жидкостных хроматографах можно объединить в следующие группы 1) оптические детекторы, составляющие около 92% всех применяемых детекторов (абсорбционные, люминесцентные, рефрактометры) 2) электрохимические детекторы (потенциометрические, по электропроводности, амперометрические и др.) 3) другие детекторы (транспортные, газовые, микроад-сорбционные). [c.204]

Многие исследователи считают, что смолы являются исключительно гетероатомиыми соединениями л присутствие в их составе молекул углеводородов маловероятно. Однако это трудно доказать, так как разделение гетероатомн1Лх соединений и углеводородов адсорбционной хроматографией — очень трудная задача, а во многих случаях даже неразрешимая из-за близости сорбционных свойств би- и полициклических аренов и серу- и азотсодержащих соединений. [c.207]

Хроматография — это процесс разделения смесей веществ, основанный на их различной сорбционной сиособности. Сорбцией называется явление концентрирования веществ в одной из смежных фаз. Можно дать примеры самого различного сочетания фаз Если смежными фазами являются газ и твердое тело или жидкость и твердое тело, то происходит концентрирование вещества на поверхности твердой фазы, происходит поглощение вещества твердой фазой. Такой процесс называется алсорбиией. Если смежными фазами являются газ и жидкость и газ поглощается жидкостью, то такой процесс называется ябсорбпи й Адсорбция подразделяется на физическую, которая обуславливается сила.ми притяжения, и химическую, которая происходит за счет валентно-химического взаимодействия. Существует аналогичное подразделение процессов абсорбции. [c.14]

Хроматография как метод анализа была открыта в 1903 г. русским ботаником М. С. Цветом. В настоящее время известно большое число различных вариантов этого метода и все они основаны на разделении смесей газов и жидкостей сорбционными методами в дииам.ических условиях. [c.288]

Успешное развитие аналитической экспрессной системы контроля качества нефтяных и водных продуктов основано на методах авто-детекторной хемосорбционной индикаторно-жидкостной хроматографии. Сущность этих методов заключается в применении индикаторных сорбентов, обеспечивающих хроматографическое разделение анализируемых продуктов и детектирование образующихся зон адсорбции определяемых компонентов и примесей в индикаторных трубках. Производство индикаторных сорбентов было налажено на Щелковском химкомбинате, заводе Диатомит и Сорбполимере . Индикаторные сорбенты получают на основе ионного обмена и хемо-сорбционного комплексообразования в водных растворах индикаторов с последующей дегидратацией конечной продукции. В процессе ионного обмена в качестве модификаторов используются соли различных металлов, среди которых получили применение кобальт и серебро, обеспечивающие голубую, фиолетовую и розовую окраску индикаторных сорбентов. Для получения индикаторных сорбентов берут фракцию с крупностью 0,05-0,15 мм при соотношении сорбент модификатор — I 30, температуре 50-70°С, продолжительности модификации 30-50 мин. Дегидратацию проводят при 110 5 С в течение [c.121]

Кроме отмеченной выше сорбции низкомолекулярной фракции пека в поры, избирательное поглощение его высокомол( ку-лярной части поверхностью нефтяного кокса замедленного коксования наблюдалось при использовании гельпроникающей хроматографии [2-135]. Было установлено, что с увеличением удельной поверхности частичек от 0,51 до 3,36 м /г наблюдается полная сорбция фракции пека с относительной молекулярной массой более 500. Сорбция отдельных фракций пека на поверхности обусловливает неадекватность процессов пиролиза пека отдельно и в смеси с углеродными частичками. Сходные данные, полученные в [2-136], показывают, что с повышением содержания высокомолекулярных фракций пека, нерастворимых в толуоле, сорбционная способность нефтяных коксов возрастает. [c.141]

Полиамиды удобны для препаративной хроматографии вследст-Бие их высокой сорбционной емкости. Толщина слоя в этом случае составляет 0,7—1 мм. [c.138]

Эти недостатки, а также практическая невоз( 10жность строгого воспроизведения сорбционных свойств капиллярных колонок объясняют, почему капиллярная хроматография не применяется в практике заводского анализа и для регулирования технологических процессов. [c.142]

Крупным шагом вперед к разрешению проблемы сорбционных соединений явилось исследование Н. А. Шиловым (1928 г.)—выдающимся ученым химиком, создавшим теорию динамической сорбции,— твердых продуктов окисления угля. В этом исследовании участвовали его ученики К. В. Чмутов, М. М. Дубинин, Т. Ша-туновская, Л. К. Лепинь, которые впоследствии внесли ценный вклад в теорию и технику сорбции и хроматографии. Шилов с учениками изучили природу данных продуктов — твердых оксидов углерода щелочного и кислотного характера —и установили, что при взаимодействии данных твердых соединений с кислотами и [c.50]

По геометрии сорбционного слоя различают колоночную хроматографию, применяемую в приборах - хрома-тофафах, а также тонкослойную (тех, сорбент нанесен на пластины) и бумажную (БХ). [c.292]