Пиролиз в синтезе алмазов

Найденное выше уравнение кинетики синтеза алмаза из метана и рассчитанная с его помощью диффузионная кинетика наращивания алмазных порошков характеризуют (приближенно) брутто-процесс. Нет сомнения, что как и при получении пирографита, реакция проходит ряд промежуточных стадий, связанных с образо ванием новых соединений и радикалов. Согласно схеме Касселя [611, в газовой фазе пиролиз метана идет через этилен и ацетилен. При синтезе алмаза такое положение может также иметь место. Нами было указано на возможность роста алмаза из углеводородов с кратными связями, хотя в одном из первых патентов по синтезу алмаза из газовой фазы такая возможность отрицалась [45]. [c.69]

Рассмотрим некоторые примеры. Фазовый переход графита в алмаз, который, как показал О. И. Лейпунский, может совершаться только при температуре не ниже 1000° С и давлении не ниже 40 кбар, связан с преодолением высокого потенциального барьера. Высота этого барьера определяется энергией разрыва связей в шестичленном углеродном кольце. Его разность с уровнем энергии образования графита составляет 170 ккал/моль. Синтез графита при пиролизе метана связан с преодолением высокого потенциального барьера с немедленным спуском на уровень энергии образования графита. [c.213]

Большое значение для понимания механизма синтеза алмаза имеют результаты опытов по изучению влияния структуры исходного улеродного вещества на процесс алмазообразования. Как исходное сырье, кроме графита, можно применять и другие углеродсодержащие вещества. В случае применения органических соединений или, например СО, сначала идет пиролиз исходного вещества, и выделяющийся углерод при высоких давлениях кристаллизуется в алмаз. Оказалось, что свойства исходного вещества очень сильно влияют на количество и качество получаемых кристаллов алмаза. Так, например, чистый углерод в виде линейных цепей из атомов (карбин) вообще не превращается в алмаз даже при очень высоких давлениях. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология