Алюминия третично-бутилат

Применяя третичный бутилат алюминия в присутствии избытка ацетона, можно провести окисление спирта до соответствующего карбонильного соединения (окисление по Оппенауэру). [c.154]

Хорошие выхода получают при окислении по Оппенауэру с применением третичного бутилата алюминия, [c.606]

Кетоны могут получаться разнообразными методами. Одним из методов является окисление вторичных спиртов различными окислителями. По Оппенауеру, кетоны можно получать из вторичных спиртов в присутствии третичного бутилата алюминия и большого избытка ацетона. Ацетон в этом случае играет роль акцептора водорода [c.143]

Окислению по Оппенауэру следует отдать предпочтение перед энзиматическим методом также и в случае ненасыщенных или других чувствительных к окисляющим агентам спиртов. Упомянутый метод был, например, с успехом применен для дегидрирования витамина А, который был превращен в соответствующий альдегид с помощью дизтилкетона в присутствии третичного бутилата алюминия [33]. [c.278]

Лейкоантоцианидины, как, например, а-гликоли, способны окисляться HGIO4 с разрывом связи Gs=G4 и образованием в этих положениях альдегидных групп [20]. Как вторичные спирты они окисляются третичным, бутилатом алюминия в ацетоне до кетона [17]. Тетраацетат свинца окисляет флаван-3,4-диолы до 2-арил-бензофурана 30]. [c.32]

Продукт дегидрирования 20,21-моноацетонпрегнен-5-триола-3.20,21 нагреванием с третичным бутилатом алюминия [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология