Бутилат

Бутилат натрия в бутиловом спирте [c.428]

Применяя третичный бутилат алюминия в присутствии избытка ацетона, можно провести окисление спирта до соответствующего карбонильного соединения (окисление по Оппенауэру). [c.154]

Получение бутилата натрия. Бутанол-ректификат и обратный бутанол через подогреватель непрерывно подаются в среднюю часть колонны. Температура поступающих продуктов 92° С, давление на входе в колонну 5 ат. [c.123]

Составьте формулы уксусного и пропионового альдегида, бутилового спирта, бутилата натрия. [c.272]

Этил-Л, Л - (диизобутил) тиокарбамат (сутан, бутилат, Р-1910) [c.418]

Для изомеризации менее активных алкенов требуется применение более сильных щелочей в этих случаях используют смесь трет-бутилата калия и 18-крауна-б. Так, например, в этой системе октин-1 при нагревании до 150 С превращается в октин-2 с выходом 94%, а гептадиен-1,2 при 70°С дает смесь 93% гепти-на-2, 2% гептина-1 и 5% гептадиена-1,2 [1105]. [c.215]

Разработанный в СССР процесс получения 2-этилгексанола состоит из следуюш их стадий а) получение бутилата натрия, б) конденсация бутилового спирта, в) перегонка спиртов с водяным паром, г) осушка спиртов, д) осушка катализатора. [c.123]

Ровная и единообразная димеризация этилена, подобная димерпзацип иронена и бутена-1, может быть достигнута в присутствии никеля, чрезвычайно ускоряющего реакцию вытеснения. Тогда уже при 100—110° образовавшийся в результате реакции роста бутилат алюминия в присутствии этилена дает бутен-1 и триэтилалЕоминий. [c.68]

Образование алкенов из галогенопроизводных становится основной реакцией при действии спиртового раствора щелочи. В этих условиях возникают алкокси-ионы R0", более основные, чем ОН". Особенно энергично отщепляют НХ алкокси-ионы, образующиеся из третичных спиртов, напри.мер т/7т-бутилат-ион (СНз)аСО-. [c.101]

Из всех щелочных металлов соединения калия проще всего дают статистически распределенный сополимер. В присутствии грег-бутилата калия уже при отношении K/Li = 0,04—0,05 получается полимер, совершенно не содержащий полистирольных блоков. [c.274]

Сопоставим силу ионитов на примере титрования ряда ионитов в воде растворами гидроокиси лития и растворами метилата, этилата и бутилата лития в безводных спиртах. Результаты титрования показали, что снижение основности при этом не оказывает заметного влияния на силу сульфо-катионитов и значительно уменьшает силу катионитов, содержащих ОН" и СООН-группы. В соответствии с этим и изменение основности в ряду растворителей одной природы должно оказывать заметное влияние на положение ионообменного равновесия лишь при обмене на слабокислотных иони- [c.368]

Найдено, что при использовании в качестве оснований изопро-пилата натрия или треш-бутилата калия в пиридине осуществляются реакции (1), (3), (4), в результате чего образуются бромид К-пента- [c.88]

В отличие от реакции 10-5, здесь не возникает проблемы, связанной с побочными процессами эта реакция протекает значительно быстрее, чем обычный гидролиз в случае бензамида взаимодействие с азотистой кислотой происходит в 2,5-10 раз быстрее обычного гидролиза [451]. Для сложных случаев разработана другая процедура, заключающаяся в действии водного пероксида натрия [452]. Согласно еще одному методу, амид обрабатывают водой и трет-бутилатом калия при комнатной температуре [453]. Сильное основание снимает протон с иона 93, что предотвращает обратную реакцию ( -О- Имидазолы (98, реакция 10-24) подвергаются гидролизу особенно легко (см. обзоры [454]) и часто используются в синтезе. Гидролиз амидов также можно катализировать нуклеофилами (разд. 10.9). [c.116]

В другом варианте синтеза, позволяющем избежать образования пирофосфатов, циклизацию проводят с помощью сильного нуклеофила — алкокспда. Для этого используют одно из самых сильных оснований — грег-бутилат калия в диметилсульфоксиде. Конечно, необходимо присутствие хорошей уходящей группы. [c.147]

Раствор КаОН (42%-ный) непрерывно подается через подогреватель в реактор. В реакторе, обогреваемом паром, при температуре 120—125° С происходит образование бутилата натрия и воды. Пары воды, бутанола и водоуводителя — толуола поднимаются в верх колонны, конденсируются в дефлегматоре, и конденсат стекает во флорентийский сосуд. Там вода отделяется от бутанола и толуола, нижний слой спускается в хранилище бутанольных вод, а смесь толуола и бутанола (верхний слой) возвращается на орошение колонны. Во флорентийский сосуд периодически подается толуол в таком количестве, чтобы его содержание в верхнем слое было 50% по объему. Толуол вводится для лучшего отделения воды и циркулирует по системе колонна — дефлегматор — [c.123]

Конденсация бутилового спирта. В реактор конденсации непрерывно постуцает раствор бутилата натрия в бутаноле и суспензия катализатора в бутаноле. Последняя подается через колонну из агрегата регенерации катализатора. [c.124]

Более целесообразно сближение констант сополимеризации бутадиена и стирола осуществлять путем введения в реакционную среду ионов Na, К, Rb или s. Соединения типа MeOR (в частности, грег-бутилаты К, Na, Rb, s или полимерные соединения, содержащие К), будучи добавлены в небольших количествах к алкиллитию, обеспечивают образование статистического сополимера, при этом структура бутадиеновой части меняется незначительно. Отмечено ускорение гомополимеризации стирола и бутадиена в зависимости от увеличения мольного отношения Me/Li, причем это ускорение больше для стирола, чем для бутадиена. Алкоголяты лития не меняют заметно скорости гомополимеризации бутадиена и стирола [13]. [c.274]

Теперь, разобравшись с механизмом алкилирования в условиях МФК, перейдем к рассмотрению механизма генерирования дигалокарбенов. Мы тщательно изучим все факты, относящиеся к генерированию дихлоркарбена, однако полученные выводы равным образом будут применимы ко всем карбенам, образующимся при межфазных реакциях. Проведение конкурентных реакций показало, что дихлоркарбен, генерируемый при МФК, идентичен дихлоркарбену, получаемому другими методами [2, 29], и не является карбеноидом. Кроме того, можно показать, что в условиях МФК карбен СХ может, обменивая галогены, превращаться в СХг и С 2. Надо добавить, что в отличие от всех других методов генерирования дигалокарбенов при МФК реакция проходит при комнатной температуре как необратимый быстрый одностадийный процесс. В то врем как смесь трег-бутилата калия с хлороформом реагирует при —20 °С независимо от присутствия или отсутствия субстрата, а Ь1СС1з распадается обратимо даже при такой низкой температуре, как —72 °С, реакционная смесь, используемая в МФК — хлороформ/конц. МаОН/катализатор, — в том случае, когда отсутствует реактант, взаимодействующий с карбеном, сохраняет свою способность давать СС12 даже при комнатной температуре в течение нескольких дней. Поскольку между хлороформом и концентрированным раствором ЫаОО/ОгО наблюдается очень, быстрый Н/О-обмен, который происходит и без всякого катализатора, то первой стадией должно быть депротонирование на границе раздела фаз. Предположительно при этом образуется двойной слой того же типа, что и обсуждавшийся выше [c.61]

Реакции внедрения генерированных обычным способом ди-хлоркарбенов по С—Н-связи довольно редки и идут с низкими выходами, даже если используют хлороформ и трег-бутилат или метнлат натрия и трихлоруксусный эфир. Несколько лучшие результаты получаются при использовании раствора трихлорацетата натрия в глиме. Еще более высокие выходы дает применение бромдихлорметилфенилртути при несколько повышенных температурах. Поэтому предполагалось, что для [c.321]

Аддукты дибромкарбена часто предпочитают хлорным аналогам, поскольку их гораздо легче модифицировать в последующих реакциях. МФК-химия дибромкарбена в основном аналогична химии ССЬ. Рассмотрев данные по селективности реакций в системе бромоформ/грег-бутилат калия, Мосс и сотр. [780] пришли к выводу, что в данной системе кинетически эффективное участие карбеноида минимально . Однако дибром- [c.334]

Oppenauer реакция Оппенауера окисление спирта в кетон взаимодействием с другим кетоном в присутствии mpem-бутилата или изопропи-лата алюминия, RR HOH + [c.330]

Хотя, насколько известно, катализаторы - основания не применяются в промьш1ленности, под их воздействием происходит более селективная миграция двойной связи вдоль цепи. Окись алюминия, обработанная металлическим натрием или литием, проявляет каталитическую активность при комнатной или слегка повышенной тек-шературах /20/. трет -Бутилат калия в диметилсульфоксиде обладает активностью в интервале температур 50-100°С /33/ это гомогенный катализатор, приготовить его значительно легче. [c.35]

При взаимодействии фенилаллена С Н5СН=С=СН2 с хлороформом в присутствии трет-бутилата калия выделен хлорид М 200, % С1 35,6), данные о спектрах которого приведены [c.223]

В органической химии чаще всего применяются такие окислители, как кислород воздуха, перманганат калия, СгОз и хромовая смесь, азотная кислота, оксиды азота, гипохлориты, хлораты, кислота Каро, персульфаты, тетраацетат свинца, йодная кислота, озон, висмутат натрия, диоксид свинца, диоксид селена, грет-бутилхромат, оксид серебра (I), пероксид водорода, тетраоксид осмия, ацетон в присутствии грег-бутилата алюминия, хлоранил, тетрахлорхинон и др. [c.138]

Для некоторых реакций, когда имелись, казалось бы, очевидные указания на реализацию механизма SnI, было показано (детектированием интермедиатов методом ЭПР), что в действительности взаимодействие происходит с участием свободных радикалов [31]. Это наблюдается в тех случаях, когда карбокатион является хорошим акцептором электронов, а нуклеофил — хорошим донором. Часто такой механизм называют SET-механизмом (sing e-ele tron transfer — одноэлектронный перенос) [32]. Примером такого процесса может служить реакция три-фенилметил-катиона с трег-бутилат-ионом [33] [c.21]

Однако приведенные выще четыре правила не всегда справедливы. Одна из причин этого заключается в том, что часто определенную роль играют стерические препятствия. Например, грег-бутилат-ион МезСО — более сильное основание, чем ОН или ОЕ1 , но значительно менее сильный нуклеофил, так как его больщой стерический объем затрудняет близкий подход к субстрату. [c.78]

В процессе хлорирования и бромирования при высоких температурах (например, при 300—400 °С) орто — /гара-ориенти-рующие группы направляют замещение в лета-положения и наоборот [174]. В этих реакциях действует иной механизм, который не понятен до конца. Бромирование может протекать также и по механизму SeI так, например, идет катализируемое грег-бутилатом калия бромирование 1,3,5-трибромобензола [175]. [c.347]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.88 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.289 , c.685 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.86 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.40 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.35 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.289 , c.685 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.35 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология