Гидрокупреин

Хинин. . . Хинидин. . Цинхонин. . Цинхонидин. Гидрокупреин Гидрохинин. [c.317]

Общий метод получения эфиров гидрокупреина состоит в алкилиро-вании его гидроксильной группы соответствующими алкилбромидами в присутствии веществ, связывающих бромистоводородную кислоту. Исходный гидрокупреин получается при отщеплении метильной группы (концентрированной НС1 при 140 — 150° в автоклаве) от дигидрохинина, получаемого каталитическим гидрированием хинина. [c.319]

На примере алкильных эфиров гидрокупреина чрезвычайно ярко проявляется влияние различных алкилов на специфичность физиологического действия препарата. [c.320]

Гидрокупреин обладает специфичным действием на малярийный плазмодии. [c.320]

С введением более тяжелых алкилов происходит нарастание местноанестезирующего действия получаемых соединений. Так. изоамил-гидрокупреин (эйкупин) превосходит хинин по местноанестезирующему действию примерно в 20 раз. Эйкупину также свойственна специфическая активность по отношению к возбудителям дифтерии. [c.320]

Выше уже было рассмотрено влияние алкокси-группы на специфичность физиологического действия гидрокупреина. Особенно подробно изучено влияние различных изменений в молекуле хинина и близких ему соединений (гидрохинина и др.) на антималярийную активность. При этом установлено 24 27 следующее [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология