Радикалы внутриклеточная рекомбинация

Возможен, однако, другой механизм разветвления цепи. Если первичный продукт цепной реакции нестабилен и в последующих реакциях разложения или окисления образует пару свободных радикалов, то такое добавочное образование активных центров в результате превращения валентно-насыщенных продуктов реакции носит название вырожденного разветвления цепи. В то время как в реакциях типа (24) и (25) возникают клетки, содержащие по три свободных радикала, в случае вырожденного разветвления за время, проходящее от момента образования разветвляющего продукта до момента его распада, активный центр основной цепной реакции успевает переместиться на некоторое расстояние, и в клетке после распада разветвляющего продукта окажется уже не три, а только два свободных радикала. Это заметно снизит вероятность внутриклеточной рекомбинации радикалов и повысит вероятность выхода из клетки, т. е. удаления их на достаточно большое расстояние. [c.15]

Поиску изотопных эффектов в этой системе благоприятствуют следую-щие обстоятельства 1) промежуточная РП образуется в триплетном электронном состоянии [9] и, следовательно, непосредственное образование продукта внутриклеточной рекомбинации радикалов маловероятно 2)фе-нильный радикал принадлежит к классу а-радикалов, в которых наблюдаются большие величины констант СТВ на ядрах (в данном случае аС С) 150 э). [c.188]

Гидроперекиси распадаются в реакции (1 ), образующиеся при этом радикалы окружены плотной стеной из макромолекул. Не имея возможности беснренятственно удалиться друг от друга, большая часть первичных радикалов гибнет в результате внутриклеточной рекомбинации. Молекула антиоксиданта, нонадая в одну клетку с первичной парой радикалов, может уничтожить либо один радикал — и тогда вероятность гибели второго резко уменьшится — либо оба радикала. [c.92]

Ценные сведения о внутриклеточных процессах дает изучение распада оптически активных соединений. Радикалы со свободной валентностью на асимметрическом атоме С могут рекомбинировать по-разному. Продукт рекомбинации может сохранить взаимное расположение фрашентов и дать оптически активную молекулу (димер). Если один из радикалов в клетке поворачивается на 180°, то такая пара дает при рекомбинации мезо-форму. Если оба радикала поворачиваются на 180°, то при рекомбинации образуется оптически активный димер с обратным знаком вращения. Схема клеточных процессов при распаде оптически активных азосоединений имеет следующий ввд [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология