Пироны, сульфирование

У кумаринов довольно реакционно способным является положение при С-3, за счет 3,4-двойной связи а-пиронового кольца, которое по своей природе является частично ароматическим. На это указывают многие реакции электрофильного замещения галоидирования, нитрования, сульфирования, сульфохлорирования и хлорметилирования, в которые вступают а-пироны. [c.76]

Осуществленные нами типичные реакции электрофильного замещения (нитрование, сульфохлорирование, сульфирование и хлорметилирование) 5,6-дизамещенных пиронов-2 позволяют причислить этот класс гетероциклических соединений к небензоидным ароматическим системам. [c.325]

Образование солей гидрохинонмоносульфокислоты и пирона-техиндисульфокислоты при обработке соответствующих фенолов сульфитами щелочных металлов в нрисутствии перекиси свнноа, гидроокиси меди или бромида серебра [932а], несомненно, идет через стадию образования хинона. После введения двух сульфогрупп уже невозможно окисление мягтю действующими окислителями с образованием хинона, и сульфированные соединения не могут служить фотографическими проявителями. [c.141]

Производные пирона. 2,6-Диметил-у-иирон образует с SO3 комплекс, свойства которого не изучены сульфирование в положения 3 плп 5 проходит легко. Некоторые дпзамещенные а-пироны легко превраш аются в сульфохлориды при 90° С в течение 2 ч [357]. Замещенные хромоны превращаются в моно-, ди- и трисульфокислоты [c.97]

Сульфохлорирование и сульфирование было впервые нами осуществлено для 5,6-дизамещенных пиронов-2 [40, 41]. Сульфохлорирование пиронов-2 привело к кристаллическим пиронсульфохло-ридам с выходами 30—50%, а сульфирование. олеумом—к соответствующим пирон-2-сульфокислотам с выходом около 50% [c.324]

В работах этих авторов также детально бьшо изучено бромирование, сульфирование, хлорметилирование иироновп2, а также исследованы разнообразные превращения функциональных производных этого ряда [259—368]. Вывод об ароматическом характере пиронов-2 был подтвержден Ю. Н. Шейнкером и сотрудниками, изучившими иптенсив-нооти С = 0-полос в инфракрасных спектрах многих пиронов-2 [270, 271]. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология