Пирон производные

Пиран и его производные. В данном разделе рассмотрены отдельные представители шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, дигидропиран, а- и у-пираны, а- и 7-пироны. [c.558]

ПРОИЗВОДНЫЕ а- И - ПИРОНА Производные а-пирона [c.674]

Реакционная смесь содержала также около 3% сложного производного пирона. у [c.161]

Его простейшие неароматические производные описаны на стр. 1013—1014. Здесь будут рассмотрены бензо- -пирон, или хромой (II) флавон (III) изофлавон (ср. стр. 685) п дибензо-т-пирон, или ксантон (IV), — соединения, лежащие в основе важнейших желтых красителей растительного происхождения. [c.678]

Широко распространенными в природе являются производные окисленного пирана— пирона. Перед их описанием необходимо остановиться на особых свойствах простейших производных Т-пирона. [c.605]

Диоксипирон легко вступает в реакцию с диазометаном, образуя прп этом 4,6-диметокси-а-пнрон. Янгонин из корня Kawa также является производным а-пирона. Значительно большее значение имеют производные а-пирона с одним или двумя орто-конденсированными бензольными кольцами, например б е н з о - а - п и р о н, или к у м а р и н, и д и б е н 3 о-а-п и р о н, или д и ф е н и л м е т и л о л п д [c.675]

Производные дифенилметилолида. Важнейшим производным ди-бензо-а-пирона является эллаговая кислота. Она упэминалась уже в предыдущей главе как составная часть многих дубильных веществ. Интересно отметить ее нахождение в животном мире, например в безо-аровых камнях, паталогических выделениях животного организма. [c.677]

Производные изофлавона. Некоторые природные желтые красящие вещества являются производными 3-фенилбензо--1-пирона, или изофлавона [c.685]

Кроме ]- н а-пиронов, рассмотренных в предыдущей главе, производными гетероциклических систем и а-пиранов являются также [c.687]

Из, них пиран и тиопиран известны до сих пор лишь в виде производных. Важнейшие из этих производных — пироны, ксантоны и пирилиевые красители (антоцианы) — уже были рассмотрены в предыдущих разделах вследствие их тесной связи с чисто ароматическими соединениями. Поэтому здесь будут описаны главным образом пиридин и его многочисленные производные. Однако сначала мы рассмотрим еще некоторые простейшие нирановые соединения, так как это позволит прийти к интересным выводам о распределении валентностей в таких кольцевых системах. [c.1013]

Мальтол — простое производное пирона (2-метил-З-оксипирон) — часто встречается в природных продуктах. Он содержится в еловых иглах, в коре лиственницы в небольших количествах образуется при сухой перегонке дерева и целлюлозы, при поджаривании ячменя и т. д. Дает характерное фиолетовое окрашивание с хлорным железом (в нем рядом расположены карбонильная и кислая гидроксильная группы ) т. пл, 160°, [c.1014]

При выращивании различных бактерий на растворах углеводов (например, глюкозы, мальтозы, тростникового сахара, фруктозы, инулина), а также дульцита, глицерина и т. п. образуется простое производное 7-пирона, так называемая койеваД кислота (в). Она может быть получена также чисто химическим путем из виноградного сахара. [c.1014]

Хотя результаты ранних исследований (1972) ИК-спектров циклобутадиена были интерпретированы как доказательство квадратной конфигурации углеродного остова молекулы, впоследствии было показано (1978), что наличие в ИК-спектре циклобутадиена четырех полос скелетных колебаний четырех членного цикла с частотами Ш1же 2000 см может быть совместимо только с прямоугольной структурой молекулы. Несколько позже (1980) этот вывод бьш подтнержден экспериментами ио матричной изоляции двух изомерных дидейтерозамещенных производных циклобутадиена (IX) и (X), полученных при фотолизе 5,6- 2- и З.б- /з-а-пирона соответственно [c.260]

Наибольшее значение имеют у-пирон и его производные. у-Пи-рон — бесцветные иглы, легко растворимые в воде. Темп, илавл. 32 С, теми. кии. 217,7° С. [c.428]

Флавоноиды представлены многочисленной группой природных элогически активных соединений — производных бензо-7-пирона, эснове которых лежит фенилпропановый скелет, состоящий из —С3—Св-углеродных единиц [c.82]

Пирон хорошо растворим в воде раствор имеет нейтральную реакцию. Свойства у-пирона и его производных довольно своеобразны. Так, карбонильная группа не может быть обнаружена при помощи обычных реактивов—гидроксиламина, фенилгидразина. Восстановление идет с трудом. Гидрирование 7-пи-рона водородом в присутствии палладия приводит к тетрагидропирону. у-Пирон обладает некоторыми свойствами ароматического характера при обработке его бромом в присутствии хлорного железа образуется желтый продукт присоединения—пер-бромид, который при перегонке с паром превращается в 3-бром-и 3,5-дибромпирон кислородный мостик при этом не размыкается. [c.606]

Доказательством того, что превращение идет именно таким образом, является присоединение к пирону и его производным иодистых алкилов. Так, 2,6-диметилпирон с иодистым метилом образует иодистый 4-метокси-2,6-диметилпироксоний, который при действии аммиака превращается в хорошо известный 4-мето-кси-2,6-диметил пиридин [c.607]

При изучении действия спиртового раствора едкого кали на производное изодегидрацетовой кислоты — 3-бром-5-карбэтокси-4,6-диметил-пирон-2 (I), Фейст (1893) выделил интересный продукт СбНе04 (т. пл. 200°С), позднее названный кислотой Фейста. Поскольку эта кислота оказалась двухосновной, для уста новления ее строения было необходимо выяснить лишь структуру остатка С4Н4, ключом к чему послужило разделение вещества на энантиомеры [аЬ=-1-116° и [аЬ=—128°. Проблема привлекла внимание ряда исследователей, в частности Ин- [c.14]

При температуре 10—50° ацетоуксусный эфир и его производные под действием концентрированной серной кислоты циклизуются с образованием производных 4,б-диметил-а-пирона. Таким образом, из самого ацетоуксусного эфира получается 5-карбокси-4,6-диметил-а-пирон (изодегид рацетов а я кислота) наряду с 5-карбэтокси-4,6-диметил-а-пироном (этиловым эфиром изодегидрацетовой кислоты). [c.636]

Реакция ортоэфиров с алкоксивинилацетиленовыми и тиоал- лвйнилацетиленовыми производными [55, 56] интересна тем, го последующая гидратация продуктов по Кучерову дает воз-ожность получения -у-пиронов с общим выходом 96% [67] [c.129]

Хинная кислота, являясь исходным соединением биосинтеза ароматических кислородсодержащих соединений (а- и у-пиронов, фенолокислот и др.), может накапливаться в некоторых растениях в заметных количествах (в коре хинного дерева, например). Но основное предназначение этой кислоты — образование шикимо-вой кислоты, ключевого интермедиата вышеуказанных синтезов, с последующим переходом к бензольным производным, используя реакции дегидратации и дегидрогенизации (окисления). [c.25]

Коевая кислота (Koji a id) —кислота, являющаяся простым производным у-пирона, которая используется в качестве пищевой добавки с целью ингибирования тирозиназы. [c.320]

Кетоэфиры, имеющие двойную связь в а, -положении, циклизуются иначе, чем их р, т -аналоги. Так, хотя р, 7-соедииеиия образуют 5-алкилрезорцииы см, стр. 213), от аддуктов малонового эфира и производных оксиметиленкетонов при конденсации отщепляется молекула воде или этилового спирта и образуются такие производные а-пирона, как соединение XIИ. [c.253]

Флороглюциды являются соединениями, производными флоро-глюцина или пирона. Они встречаются в виде мономеров или веществ, связанпых группой (—СНг) в димеры, трнмеры или тетрамеры, Мономерные соединения в свою очередь подразделяются на [c.61]

Конечную точку титрования обнаруживают визуально по появлению или исчезновению окраски иода (иногда в слое орг. р-рителя), с помощью индикаторов, а также потен-циометрически, амперометрически или др. методами. В качестве индикаторов используют обычно крахмал, реже-кумарин, производные а-пирона и др. [c.254]

Др. наиб, важные производные П.-пироны и родственные им соединения. См. также Бензопираны, Дибензопираны, Кумарин, Флавоны. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология