Сульфурилхлорид со спиртами

Сульфурилхлорид — спирты синтез [c.533]

Эфиры серной кислоты и эфиры сульфоновых кислот реагируют сходным образом. Напротив, при взаимодействии ацил-или сульфурилхлоридов со спиртами получаются эфиры, в которых сохраняется первоначальная конфигурация спирта, так как реакция полностью протекает по кислородному атому, а асимметрический атом углерода остается незатронутым [c.114]

Полученные нафтеновые спирты и моноэфиры полиоксипропиленгликоля были подвергнуты сульфатированию. В качестве сульфатирующих агентов можно применять серный ангидрид, хлорсульфоновую кислоту, сульфурилхлорид и серную кислоту. [c.104]

СУЛЬФУРИЛХЛОРИД SO2 I2 — продукт присоединения хлора к сернистому ангидриду. Применяют в органическом синтезе (см. Сульфохлорирование). С.— бесцветная с резким запахом жидкость, дымит на воздухе, т. кип. 69,1 ° С растворим в воде, спирте, хлороформе, является хорошим растворителем многих неорганических и органических соединений. С. получают прямым взаимодействием хлора с сернистым ангидридом в присутствии активированного угля. [c.242]

При температурах выше 160 °С сульфурилхлорид разлагается на ЗОг и СЬ, это его свойство используют в органическом синтезе для введения —С1 или —50201 в различные соединения. С холодной водой ЗОгСЬ реагирует слабо, в теплой воде гидролизуется. Промежуточным продуктом гидролиза является хлорсульфоновая кислота, конечными — серная и соляная кислоты. Сульфурилхлорид хорошо растворим в хлороформе, спирте. С серой в присутствии А1СЬ он образует 5СЬ и гСЬ, с диоксидом серы — тионилхлорид. [c.345]