Получение нафтеновых спиртов

Полученные нафтеновые спирты и моноэфиры полиоксипропиленгликоля были подвергнуты сульфатированию. В качестве сульфатирующих агентов можно применять серный ангидрид, хлорсульфоновую кислоту, сульфурилхлорид и серную кислоту. [c.104]

Получение нафтеновых спиртов [c.99]

Среди методов получения нафтеновых спиртов, исходя из нафтеновых кислот, наибольшее внимание привлекают следующие [c.99]

Метод Буво и Блана удобен и прост для синтеза первичных нафтеновых спиртов в лабораторных условиях. Были предприняты попытки разработать промышленные процессы для лолучения нафтеновых спиртов по методу Буво и Блана [4, 5]. Принципиальная схема одной из таких установок приведена на рис. 19. Однако получение нафтеновых спиртов по данному методу в промышленном масштабе нецелесообразно по следующим причинам [c.103]

Число публикаций по гидрированию сложных эфиров нафтеновых кис- лот ограничено, и только в некоторых из них [4, 9] сообщается о возможности получения нафтеновых спиртов без условий опыта и выхода продуктов. По-видимому, условия гидрирования и аппаратура аналогичны, таковым при гидрировании сложных эфиров жирных кислот. Гидрирование эфиров жирных кислот с достаточной полнотой освещено в монографии [10]. [c.104]

Выход спиртов составляет около 80%. Для получения нафтеновых спиртов предложены следующие условия температура 280-360 °С, давление 20-50 МПа, объемная скорость подачи сырья 0,3-0,6ч соотнощение циркулирующего газа и сырья 15-16 м /кг [17]. [c.106]

Описан препаративный метод получения нафтеновых спиртов кипячением нафтеновых аминов с концентрированным раствором нитрита натрия в течение 20 ч [24]. Выход нафтеновых спиртов составляет 68% на исходные амины. Однако получение спиртов из нафтеновых кислот по этому методу многостадийно [c.109]

При промышленной этерификации высокомолекулярных алифатических или нафтеновых спиртов серной кислотой [12] целесообразно вводить инертный растворитель, например четыреххлористый углерод или насыщенны углеводород. В этом случае реакционная смесь состоит из двух слоев, в одном из которых содержится избыток серной кислоты, а в другом—сложный эфир и растворитель. Прибавление спирта, нанример н-бутилового, к реакционной смеси, полученной прп этерификации цетилового или олеилового спиртов, способствует отделению кислого эфира от избытка серной кислоты. При последующем прибавлении воды образуются два слоя, причем практически вся серная кислота уходит в водный слой [13]. С целью удаления кислоты рекомендуется [14] к реакционной смеси прибавлять глицерин или его [c.8]

Наибольшие выходы этилена получаются при пиролизе пара-финистого сырья и наименьшие — нафтенового. Наилучшим сырьем для получения максимального выхода ароматических является сырье нафтенового основания. Выделенная из газа этиленовая фракция служит сырьем для получения этилового спирта, окиси этилена и других химических продуктов [c.175]

Полученные из спиртов углеводороды подвергались ректификации (рис. 3—5), и узкие фракции анализировались на содержание углеводородов нафтенового ряда. На основании этого устанавливался состав смеси по содержанию углеводородов с определенным числом углеродных атомов и по содерн анию нафтенов (табл. 1). [c.59]

Наметкин Н. С. и др. Получение некоторых нафтеновых спиртов. Нефтехимия , 1966, т. VI. [c.270]

Данная работа посвящена получению сульфатов на основе нафтеновых спиртов и соответствующих моноэфиров полиоксипропиленгликолей с целью изучения некоторых характеристик, определяющих моющие свойства. [c.103]

Каталитическая гидрогенизация сложных эфиров нафтеновых кислот является перспективным методом получения сложных эфиров. Технология процесса хорошо разработана применительно к гидрированию эфиров жирных кислот. По-видимому, она может быть использована и для синтеза нафтеновых спиртов. [c.105]

Для выяснения влияния числа групп оксида пропилена в молекуле на вязкостно-температурные свойства моноэфиров полиоксипропиленгликолей полученные широкие фракции были разогнаны на более узкие. Для них определены молекулярные массы, найдено число групп СзН О в молекуле, определены вязкости при различных температурах и температуры застывания. Полученные результаты (рис. 23, 24) показывают, что вязкостно-температурные свойства моноэфиров полиоксипропиленгликолей зависят от молекулярной массы и строения исходных нафтеновых спиртов и от числа групп оксида пропилена в молекуле. [c.115]

Вязкость эфиров полиоксипропиленгликолей зависит от структуры концевой группы и строения углеродного скелета взятых для этерификации карбоновых кислот. Высокая вязкость при 20 °С простых моноэфиров, полученных оксипропилированием нафтеновых спиртов (см. рис. 25) обусловлена, по-видимому, наличием свободных концевых ОН-групп. При их отсутствии образование водородных связей (межмолекулярная ассоциация) затруднено. Смешанные эфиры жирных кислот, несмотря на их более высокую молекулярную массу, имеют низкую вязкость при 20 °С (с м. [c.117]

При сульфатировании вторичных нафтеновых спиртов, полученных окислением нафтеновых углеводородов (средняя мол. масса 413) из вазелинового масла в присутствии борной кислоты, олеумом (10% свободного 80з), концентрированной серной кислотой и пиридинсульфотриоксидом глубина реакции составляет 50, 62 и 73% соответственно [20]. Однако сульфаты вторичных спиртов проявили хорошие поверхностно-активные свойства только при повышенных температурах, по-видимому, из-за высокой молекулярной массы спиртов. Поэтому авторы [20] предлагают использовать полученные сульфаты в производстве ПАВ, предназначенных для работы при 60-80 °С. [c.120]

В числе продуктов химической переработки нафтеновых кислот определенный интерес представляют нафтеновые спирты. Они могут служить исходным сырьем для получения самых разнообразных продуктов, имеющих как бытовое, так и техническое значение высококачественных синтетических смазочных материалов, поверхностно-активных веществ, пластификаторов и др. Настоящая глава цосвящена рассмотрению методов получения нафтеновых спиртов и различных продуктов их химических превращений, а также областей их применения. [c.99]

Гидрирование алкилнафтенатов. Более удобным для промышленного оформления оказался метод получения нафтеновых спиртов гидрированием сложных эфиров нафтеновых кислот под давлением водорода. Первые патенты в этой области появились уже давно. Например, предлагали получать спирты нагреванием эфиров нафтеновых кислот до 280-350 °С при давлениях водорода более 5 МПа в присутствии гидрирую- щих катализаторов [6] или гидрировать сложные эфиры нафтеновых кислот под давлением водорода при температурах выше 200 °С [7]. В качестве катализаторов гидрирования применяли селективные и активные медьхро- мовые оксидные катализаторы [8]. Общепринятыми условиями гидриро- j вания сложных эфиров нафтеновых кислйт являются температура 250-300 °С и давление 20-30 МПа. i [c.104]

Другие методы получения нафтеновых спиртов. Одним из интересных методов получения нафтеновых спиртов является окисление нафтеновых углеводородов в присутствии борной кислоты. В работе [19] изучено окисление н-амил-, н-гептил- и н-нонилциклогексана в присутствии борной кислоты. Окисление проводили при нормальном давлении кислородно-азотной смесью, содержащей 3,5% Oj, при удельном расходе окисляющего газа 1000 лДкг ч) температура 165 °С, продолжительность реакхщи 4 ч, масса добавляемой борной кислоты-5%. Для выделения спиртов оксидат омыляли водой. Непрореагировавшие углеводороды отделяли от кислородсодержащих соединений хроматографией на силикагеле АСК. Сложные эфиры омыляли гидроксидом калия. Выделенные спирты очищали от кето-нов через борнокислые эфиры. Анализ полученных спиртов показал, что они содержат в основном вторичные спирты (содержание первичных 1,5-2,5% мол.). [c.108]

Нефтяные кислоты. Это пока единственный класс нефтяных кислородных соединений, который нашел важное применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидриды, амиды, нитрилы, имидазоли-ны, амины, алканоламиды, четвертичные аммониевые соли [212]. Потребность в больших массах химического сырья вызывает развитие процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов [213]. [c.257]

Нефтяные кислоты — это единственный класс нефтяных кислородсодержащих соединений, который вьвделяется, перерабатывается и находит применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидри-ды, амиды, нитрилы, имидазолины, амины, алканола-миды, четвертичные аммониевые соли. Большая потребность в таком сырье привела к развитию процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов. Нефтяные кислоты (неточное название — нафтеновые кислоты ) представляют собой смесь органических кислот различной молекулярной массы, содержащих в молекуле алифатические, циклоалкановые и ареновые радикалы. [c.750]

Гидрогенизация нафтеновых кислот (полученных из отходов щелочной очистки минеральных масел) в нафтеновые спирты последние могут быть превращены едким натром и сероуглеродом в ксантогенаты, применяемые в процессах флотации, как ускорители вулканизации, и т. д. при обработке этих спиртов хлор-окисью фосфора получают нафтенил-фосфат, который можно применять как мягчитель при получении производных целлюлозы [c.279]

Одним из наиболее перспективных методов получения ВЦГ является его синтез из ацетофенона [134, 135], представляющего собой побочный продукт производства фенрла и ацетона кумольным способом. Процесс получения ВЦГ включает две стадии гидрирование ацетофенона в метил-циклогексилкарбинол и дегидратацию метилциклогексилкарбинола с образованием ВЦГ. Оптимальным катализатором гидрирования ацетофенона по селективности и выходу целевого продукта (90-95%) является родий на оксиде алюминия. Гидрирование проводят при 150 °С и давлении 30 МПа. Стадию селективной дегидратации нафтенового спирта осуществляют в присутствии оксида тория при 300-400 °С, выход ВЦГ (в расчете на аце-тофенон) составляет 75-80%. При пиролизе метилциклогексилкарбинолаце-тата выход ВЦГ не превышает 65% в расчете на ацетофенон [135]. [c.92]

Большим вкладом в развитие магнийорганического синтеза явились работы Н. Д. Зелинского по получению первичных спиртов нафтенового ряда на основе циклоал-кплмагпийгалогенидов п формальдегида [25—27] [c.49]

Для получения из алкилфенолов, выделяемых из каменноугольных в буроугольных смол, фенола, крезолов и ксиленолов применялись высокотемпературные процессы. Значительное внимание уделялось утратившей в настоящее время практическое значение каталитической гидрогенизации этих фенолов до углеводородов под высоким давлением водорода. В этих работах было установлено, что при 700—800 °С протекает с заметной скоростью термическое де-алкилирование метилфенолов при малом выходе низкокипящих фенолов и образовании больших количеств газа, углеводородов и продуктов конденсации, прячем присутствие водяного пара не вносит существенных изменений в ход процесса. В условиях некаталитической гидрогенизации при 450—700 С наряду с низшими фенолами также образуется много углеводородов. Естествет-но, что превращение ценного химического сырья, каким являются фенолы, в углеводороды нецелесообразно. Поэтому эти процессы не представляют интереса для реализации в промышленности и в настоящей монографии они не будут рассматриваться. В ней не будут приводиться данные и по гидрированию фенолов до нафтеновых спиртов. [c.6]

По химическим свойствам нафтеновые спирты, полученные на основе нафтеновых кислот, напоминают спирты жирного ряда и их химические свойства определяются наличием первичной гидроксильной группы. Они могут сульфатироваться, присоединять оксиды этилена и пропилена, замещаться на галоген, аминные группы, вступать в реакцию этерификации и др. На этих химических свойствах основано получение различных продуктов химической переработкой нафтеновых спиртов и их применение. [c.111]

Авторами [32] подробно исследовалось оксипропилирование нафтеновых спиртов, свойства полученных моноэфиров полиоксипропиленглико- [c.113]

Оксипропилирование нафтеновых спиртов проведено при 145-180 °С, и мольном соотношении спирт оксид пропилена, равном 1 4. Выход окси-пропилированных продуктов составил 81-85%. Свойства моноэфиров полиоксипропиленгликолей, полученных на основе фракций нафтеновых спиртов, приведены в табл. 25. [c.115]

Сульфатированные нафтеновые спирты и моноэфиры полиалкнленглнко-лей. Одним из способов квалифицированного использования нафтеновых спиртов и их оксиалкилированных производных является получение на их [c.118]

Сложные эфиры нафтеновых спиртов. Нафтеновые спирты могут служить исходным сырьем для получения различных сложных эфиров, обладающих ценными свойствами. Так, сложные эфиры монокарбоновых кислот с нафтеновыми спиртами предложено применять в качестве мягчите-лей и пластификаторов при приготовлении сополимеров акрилонитрила с бутадиеном-1,3 [36], а также пластификаторов для лаков и смол [1]. Как пластификаторы могут быть использованы и эфиры многоосновных кислот с нафтеновыми спиртами, например, моно- и динафтенилфталаты, динафтенилгексагидрофталат, динафтенилтетрагидронафталиндикарбокси- [c.120]

Изучены сложные эфиры нафтеновых спиртов и нафтеновых кислот (нафтенилнафтенаты), полученные двумя методами прямой этерификацией нафтеновых кислот нафтеновыми спиртами и взаимодействием нафтената натрия с бромидом, полученным на основе нафтеновых спиртов [38]. В качестве сырья были использованы нафтеновые кислоты, выделенные из керосиновых дистиллятов туркменских нефтей. Некоторые физико-химические свойства исходных продуктов и полученных эфиров приведены в табл. 27. К сожалению, в работе не приведены данные о выходах сложных эфиров и о возможностях использования нафтенилнафтенатов. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология