Фенилендиамины в реакции Пириа

В растворе ацетонитрила (е == 37) наблюдалась двухквантовая ионизация пирена и перилена при импульсном фотолизе светом Я 347 нм (3,55 эв). В этих же условиях фотоионизация фенотиазина и дифенил-А1-фенилендиамина происходит как одноквантовая реакция. В растворе тетрагидрофурана (е = 4,6) фотоионизация последних двух соединений светом Я 347 нм происходит по двухквантовому механизму [196[. Во всех этих системах фотоионизация наблюдалась по фотопроводимости. В другой работе [197] было показано, что фотоионизация фенотиазина в растворе метанола (е=33) светом Я 347 нм происходит по одноквантовому механизму. Следует заметить, что вывод о механизме фотоионизации в рас- [c.102]

Количество прореагировавшего вешества определялось путем измерения объема выделяющегося азота при атмосферном давлении [15]. Кривая 1 получена в отсутствие пиридиниевой соли, кривая 2 — в присутствии 0,05 г н-додецил-/г-толуолсульфоната пиридиния. Эта соль значительно замедляет реакцию в стадии индукционного периода и мало влияет на ее скорость после этого периода. Аналогичные опыты были проведены с другими проявляющими веществами, где за ходом реакции следили по изменению оптической плотности. Оказалось, что соль н-додецил-пири-диния не влияла на скорость восстановления ионов серебра гидрохиноном или п-оксифенилглицином, но уменьшала скорость восстановления п-фенилендиамином и wлiЛi-димeтил-rt-фeнилeн-диамином соответственно до 0,25 и 0,025 ее значения в отсутствие четвертичной соли. Исследование кинетики восстановления ионов серебра этими веществами в присутствии катализатора — [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология