Пиреи

Роберт Пири, первооткрыватель Северного полюса, писал [c.214]

Пири сравнивает покорение Северного полюса с шахматной партией. Точнее было бы сравнить с шахматной партией не период активного решения проблемы (достижения Цели), а всю жизнь. Первые ходы — вольно или невольно — человек делает задолго до начала непосредственного решения задачи, в сущности, до ее выбора. Выигрыш или проигрыш во многом зависит от этих первых ходов. Да и проиграть можно даже после достижения Цели. Истинная по да — когда вся жизнь прожита в нарастающем творческом режиме. [c.215]

Для получения меди применяют пиро- и реже гидрометаллургические процессы. Пирометаллургический метод основан на частичном окислении сернистых руд до оксидов меди, которые затем восстанавливаются, реагируя с избытком сульфида [c.623]

История техники свидетельствует о том, что технология отдельных производств химической промышленности изменяется со временем, причем изменяются даже такие промышленные производства, как, например, основанный на гомогенном катализе камерный способ получения серной кислоты, в котором, по существу, имеет место то же самое сырье (пирит) и тот же самый конечный продукт (серная кислота). Изменяются главным образом орудия и предметы труда, так как на некоторых участках технологической схемы могут быть изменены технологические условия (например, температура, давление и концентрация) наконец, меняются люди, занятые в производстве, их образование, организация труда и т. д. Если мы широко рассмотрим эти изменения в ряде существующих промышленных производств, то можно найти общее во многих индивидуальных изменениях, так как они обусловлены одной и той же причиной. [c.13]

Бензо[6]азин (хинолин, бензо[6]пири-дин) [c.99]

Скорость разложения хризена и пирена меньше, чем для антрацена, ио больше, чем для нафталина. Кроме водорода, в газообразных продуктах ыли обнаружены метан и следы ацетилена. [c.102]

В работе [35] на примере разработки оптимальной схемы деметанизацни газов пиро пиза описано применение этого метода. В табл. П.З приведены исходные данные по процессу состав сырья, получаемых продуктов, температуры и давления. На рис. П-25 показаны принципиальные технологические схемы процесса, иллюстрирующие последовательность синтеза в качестве первоначального варианта (схема а) была принята обычная схема полной колонны с парциальным конденсатором при температуре хладоагента (этилена) минус 100 °С. Далее для конденсации и охлаждения верхнего продукта наряду с хладоагентом был использован дроссельэффект сухого газа (схема б). Затем исходное сырье охлаждали до температуры минус 62 С (схема в) н подвергали последовательной сепарации с подачей в колонну нескольких сырьевых потоков (схемы гид). Затем организовали промежуточное циркуляционное орошение в верхней частн колонны (схема е) и, наконец, — рецикл пропана с подачей его в промежуточный сырьевой конденсатор (схема ж). Соответствующие изменения температурного режима и стоимостные показатели процесса приведены в табл. П.4. Как видно, наибольшие затраты в простейшей схеме падают на потери этилена с сухим газом и на хладоагент, а по мере усовершенствования схемы эти статьи затрат существенно уменьшаются и становятся соизмеримыми с остальными элементами затрат для оптимальной схемы ж. [c.129]

В табл. 6 перечислены продукты, получаемые при пиро.литиче-ском крекинге термофор. Выход проппленз в данном процессе небольшой. [c.34]

Нитрид I3N " I тригонально-пирами- дальная —27 +71 Темно-желтое летучее масло +230 [c.289]

Персульфид водорода HgS — аналог пероксида водорода. Персульфиды встречаются ь природе. Например, широко распространенный минерал пирит FeSj представляет собой персульфид железа (П) [c.327]

Мировые потенциальные запасы углей (бурых и каменных углей, антрацитов) оцениваются в П трлн. т, из которых 1083 млрд. п относят к промьшЕленио извлекаемым. Три страны мира — США, бывший СССР и Китай — владеют 61,6 % ресурсов углей. На 8 стран пира приходится около 92 % от общемировых запасов углей кроме ("ША, бывшего СССР и Китая, егце Австралия, Германия, Индия, Южная Африка и Польша. В десятку обладателей крупных ресурсов углей входят Великобритания и Канада. [c.16]

Д я промышленного производства этого эффективного окта — 1юповышающего компонента бензинов имеются достаточно широ — кие ресурсы метанола, получаемого из ненефтяного сырья (угля или /древесины), а также изобутена на тех НПЗ, где имеются установки каталитического крекинга или пиролиза (после удаления из пиро — 1аза диенов). [c.148]

За реакцией легко и удобно следить с помощью поляриметра, так как обмен связан с изменением положения Н и ОН по отношению к кольцу пира-нозы и, следовательно, с изменением удельного оптического вращения сахара. Эту реакцию долгое время использовали для проверки различных кинетических теорий. [c.480]

На приведенной схеме показан только один из заместителей в кольце пира-нозы. Наиболее медленной и, следовательно, лимитирующей стадией в реакции считается стадия 1, т. е. перенос протона от кислоты НА на любую связь в кольце. Предполагается, что последующие стадии, приводящие к разрыву кольца (3) и образованию альдегида с открытой цепью (5), идут гораздо более быстро Заметим, что, если бы лимитирующей стадией процесса [c.481]

Важным рычагом рационального использования оборудования является внедрение научно обоснованной, базирующейся на данных практического опыта, системы планово-предупредительного ремонта (ПИР). Указанная система определяет ремоптнЕ ге циклы, виды ремонта объем ремонтных работ по каждому виду ремонта сроки межремонтных пробегов и простоев ири ремонте трудоемкость ремонта расход запасных частей. Она должна учитывать также условия работы оборудования (свойства перекачиваемой среды, ее температуру). [c.7]

Азин-3-кар6оновая кислота (пири-дин-З-карбоновая кислота, никотиновая кислота) [c.81]

Метил-2- (азин-З-ил) азолидин сульфат [1-метил-2-(пиридил-3) пирролидин сульфат, 3- (] -метилпирролидил-2-)пири-дин сульфат, никотин-сульфат] [c.268]

Замещенные пирими-дины. ........ 1500-1555 1565-1520 1480-1400 1410—1375 [c.135]

Баринов В. Г. Оператор и помощник оператора гааофраь цпо-пирующей установки. Гостоптехиздат, 1954. [c.206]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

При пиролизе хризена и пирена в интервале температур от 800 до 1000° С наблюдалась глубокая копдепсация до кокса с выделением водорода. В табл. 4 и 5 приводятся данные по количеству углерода, отложившегося в виде кокса при пиролизе этих соединений. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология