Эпоксиды сульфирование

Кинетические исследования показали, что в тех случаях, когда применяется бисульфит, чаще реагирует значительно более нуклеофильный сульфит-ион, даже если его концентрация невелика. Это было доказано или признано возможным при сульфировании альдегидов и кетонов, эпоксидов, хинонов и сопряженных систем с открытой цепью. Высокая нуклеофильность иона сульфита, которая в некоторых случаях даже выше, чем у гидроокисей щелочных металлов [4а], не может быть объяснена ни его основностью (рЯ 7), ни обычно приписываемой ему структурой А — одна из канонических формул). [c.118]

ПОДГРУППА IV Простые эфиры пероксиды спиртов, простых эфиров, кетонов эпоксиды с трехчленным кольцом ацетали и полуацетали, их галогенированные, сульфированные, нитрированные или нитрозированные производные [c.169]

Методы, описанные в этой главе, особенно пригодны для синтезов алифатических производных, а также таких изомеров ароматических сульфонатов, которые нельзя получить прямым сульфированием. Многие из сульфоалкилирующих агентов, обсуждаемых в гл. 5, получаются при помощи сульфита. Стерические факторы, связанные с большим объемом вводимой сульфогруппы, так же как и при прямом сульфировании (см. гл. 2), имеют значение для описываемых здесь методов. Влияние стерических факторов будет специально обсуждаться при описании сульфохлорировапия и присоединения бисульфита к алкенам, эпоксидам, альдегидам и кетонам. Ряд примеров будет приведен нри описании реакции присоединения бисульфита к двойной связи углерод—азот. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология