Тетрагидро нафтол Тетралол, ол Тетралол

Тетрагидро-1-нафтол, 1-тетралол, ас-а-тетралол (VII) (т. пл. 33° т. кип. 139—140°С/17. м.м) может быть полу-I чей каталитическим гидрированием а-нафтола иод дав-лением. При этом образуется также 5,6,7,8-тетрагидро- [c.588]

Тетрагидро-2-нафтол, 6-тетралол, аг-а-тетралол (т. пл. 62 °С т. квп. 48 = С/12 мм 86—87°С/0.1 мм), [c.591]

ТУ 6—09—18—43—78 ч 45—00 Р-Тетралол см. 1,2,3,4-Тетрагидро-2-нафтол а-Тетралон [c.473]

Тетрагидро-2-нафтол, 2-тетралол, ас- -тетралол (VIII) (т. пл. 22,9°С т. кип. 141°С/17 мм) получается каталитическим гидрированием -нафтола. При применении нике- qh левых катализаторов получается 1,2,3,4- и ( [ [c.589]

ДО 68%, В ТО время как выход 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтола уменьшался с 65 до 8% . Эксперименты проводились в этиловом спирте при 130°С и давлении 253—281 ат (30 мин). Катализаторы, содержащие окись меди и окись хрома или хромит меди , обеспечивают выход 2-тетралола 80—90%. При применении палладиевого катализатора в этиловом спирте ири 150—250°С и давлении 112—175 ат в присутствия амина, нанример 4-этилморфолина, получается смесь -тетралола и -те-тралона, которую разделяют осаждением последнего в виде бисульфитного соединения . [c.590]

Тетрагидро-1-нафтол, 5-тетрало.г, аг-а-тетралол (т. пл. 73—75 °С т. кип. 102—104°С/2 мм) получен гидри- [c.590]

Подобно нафтиламинам, нафтолы ведут себя различно при восстановлении. а-Нафтол при восстановлении натрием в амиловом спирте дает только аг-тетрагидро-а-нафтол (арил-а-тетралол т. пл. 68,5—69°). Гидрирование на никелевом катализаторе приводит к образованию ал-соединения и тетралина 251 g различных соотнощениях. При восстановлении натрием в амиловом спирте 8-нафтола получается в основном ас-тетрагидро-1 -нафтол (али-циклический-р-тетралол бесцветное масло, т. кип. 264/716 мм). При каталитическом восстановлении получается смесь различных количеств двух, 8-тетралолов. В качестве полупродукта для красителей интересен только арил-[ -тетралол (т. пл. 61,5—62,5°). Он может быть получен гидрированием щелочного раствора [ -нафтола на никелевом катализаторе 52 или щелочным плавлением аг-тетра-гидронафталин-2 сульфокислоты, получающейся при сульфировании тетралина. Арил- -тетралол и его эфиры обладают антисептическими и терапевтическими свойствами ас-, -тетралол служит очень важным отпугивающим комаров средством (репе-лентом). 254 [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология