Окись меди

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

Из ЭТИХ трех форм окись меди (I), по литературным данным, является специфическим, селективно действующим катализатором для окисления пропилена в акролеин. Окись меди (II) оказывает каталитическое действие на реакцию полного окис.пения пропилена в СОа, металлическая медь неактивна. [c.98]

В 1942 г. американские ученые обнаружили, что при пропускании пропилепа через окись меди (I) и селенид серебра на асбесте при 295 С образовывалось значительное количество акролеина [25]. [c.94]

Акролеин образуется нрп окислении пропилена воздухом над катализатором (окись меди на носителе) [282]. Этот ненасыш,енный альдегид также получают путем конденсации ацетальдегида с формальдегидом. [c.582]

В качестве побочных продуктов образуются пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, СО, СОа и вода. Катализаторо.м-для этого процесса служит окись меди, нанесенная на непористый носитель (пемзу или карборунд) в количестве 0,5—1,5% (масс.). Позднее был разработан молибдено-кобальтовый катализатор с висмутом и другими добавками. Окисление ведут при 320—350 °С и времени контакта 0,5—1,0 с в присутствии водяного пара, позволяющего улучшить условия выделения акролеина и подавляющего реакции глубокого окисления. Последний эффект достигается также при добавлении в исходную газовую смесь микроколичеств (0,05% от массы пропилена) бромистых или хлористых алкилов. Состав исходной смеси диктуется пределами взрывоопасных концентраций. Соотношение (мольное) пропилен кнслород водяной пар поддерживают равным 4 1 5 или 1 1,5 3, т. е. выше верхнего или ниже нижнего пределов взрываемости. В зависимости от состава газовой смеси процесс ведут с рециркуляцией пропилена или без нее. Реакцию окисления проводят в многотрубчатых контактных аппаратах с солевым теплоносителем. Реакционные газы проходят водную промывку, при этом получают 1,5—2%-ный раствор акролеина в воде,содержащий также побочные продукты реакции — ацетальдегид, пропионовый альдегид й т. д. Акролеин выделяется из водного раствора, ректификацией очищается от ацетальдегида и экстрактивной дистилляцией с водой — от пропионового альдегида. Выход акролеина составляет 67—70% при степени превращения пропилена 50%. [c.207]

Вначале катализатором для этой реакции служила окись меди (I), нанесенная в количестве 1—2% на карбид кремния. Данный катализатор очень селективен в отношении окисления пропилена в акролеин. В зависимости от состава реакционной смеси и условий реакции в катализаторе устанавливается динамическое равновесие [c.97]

Окись меди. Окись меди, нагретая с нефтью, содержащей сернистые примеси, оказывает сильное действие на сероводород и меркаптаны что же касается других сернистых соединений, то здесь она как будто мало действительна. [c.171]

При температуре ниже 1025° С (особенно при более высоком содержании кислорода в атмосфере) образуется черная окись меди СиО. [c.254]

Магний Марганец Манганин Магния окись Медь [c.253]

Из материалов, сведенных в табл. 7—9, можно сделать вывод о том, что промотором, вводимым в катализатор пропиткой (совместно с активным компонентом), чаще всего является уран в окисной форме. По распространенности на втором месте находятся окислы калия, бария и алюминия. Реже применяется окись магния. Окись кальция, хрома, молибдена, вольфрама, а также окись меди применяются в качестве промоторов лишь в единичных случаях. [c.25]

Реакторы для окислительного обжига нежелезистых руд. Способ обжига руд для получения растворимых сульфатов был известен уже давно, ио осуществить необходимый строгий контроль температуры в промышленных условиях было невозможно. Успехи в области взвешенного слоя, достигнутые за последние годы, позволили разработать новый простой способ обжига руд до получения сульфатов. Например, халькопирит (медный колчедан) в присутствии кислорода воздуха обжигают во взвешенном слое до получения сульфата меди п окиси железа, которые отделяют нейтрализацией щелочью с последующей фильтрацией. При температуре 580—600° С и массовом соотношении воздух руда, равном 7,25, требуется в 1,2 раза большее количество воздуха, чем теоретическое. При этом способе —70% меди, содержащейся в халькопирите, переходит в сульфат меди, 22,5% — в окись меди, растворимую в кислоте, а железо — в рас- [c.210]

Pd I окись меди uO легко восстанавливается до металли- [c.297]

Катализатор готовился нанесением на силикагель крепких растворов азотнокислой меди и азотнокислого висмута (Си В1=4 . 1), до содержания металлов эквивалентного 12,7% Си и 3,2% В1. Силикагель брался прокаленный во вращающихся печах при 800°. После нанесения на него солей силикагель нагревался до 450—550°, причем нитраты превращались в окиси. Поело заполнения реактора этим катализатором окись меди превращалась в ацетилид. Для этого при 60 — 70° и в течение, примерно, 12 час. в реактор подавался разведенный формальдегид (5—20%) и разведенный азотом ацетилен. По мере образования ацетилида концентрация ацетилена постепенно повышалась с 10 до 90%, а температура—до 90°. Приготовленный таким образом. катализатор дозволял проводить синтез бутин-диола при температуре всего 100° и под давлением ацетилена всего 5 атм (ацетилен в синтез берется не разведенный азотом). [c.483]

Весьма чувствительны к отравлению сероводородом катализаторы низкотемпературной конверсии окиси углерода, содержащие окись цинка и окись меди. При попадании сероводорода на катализатор окись цинка постепенно по ходу газа дезактивируется. Чем выше концентрация H2S и объемная скорость, тем меньше срок службы катализатора. Так, при содержании серы в газе 0,2 мг/м и объемной скорости 3000 ч срок службы катализатора НТК-4 составляет два года [4]. Учитывая увеличение объема газа в процессе в 4—6 раз, концентрацию сернистых соединений в очищенном газе, поступающем [c.60]

Химический состав. ..........Окись хрома, окись меди, окись цинка, окись алюминия [c.402]

Сероводород может поглощаться не только окисью цинка, но и окислами других металлов. Практически используют только окись меди, которую добавляют к окиси цинка (поглотитель ГИАП-10-2). Введение окиси меди в поглотитель позволяет снизить температуру реакции до 260—280 °С. [c.63]

Это привело к разработке нового процесса в 1946—1947 гг. фирмой Shell Development o. [26г Пропилен вместе с воздухом и водяным паром пропускали при 370—400 °С и небольшом давлении в присутствии 0,03 мол. % изопропилхлорида через окись меди (I) на карбиде кремния. Максимальный выход акролеина равнялся 51 %. Повышение давления кислорода увеличивает выход акролеина до 68— 81% [27]. В промышленном масштабе конверсия пропилена составляет 14% при 368 °С и объемном соотношении пропилен водяной пар кислород = 4,4 4,7 1 в присутствии 0,4% окиси меди (I) на карбиде кремния. Выход акролеина колеблется в пределах 65— 85% [28]. [c.95]

Фирма, Ситиз сервис сначала использовала метод Уоккера для окисления природного газа воздухом. Процесс проводили под давлением около 21 о,ти и при температуре 420°. В качестве катализатора применяли окислы железа, фосфат алюминия и окись меди. [c.93]

Заполненные аскаритом трубки взвешивают на техно-химических весах с точностью до 0,01 г. Окись меди, помещенную в П-образные трубки, окисляют продувкой воздуха при температуре 300—450° не менее 1 часа. Далее аппаратуру собирают по приведенной схеме и проверяют на герметичность (см методику определения индекса активности). [c.810]

После каждого анализа окись меди следует обязательно регенерировать. Регенерацию подводят, медленно пропуская кислород над окисью меди при температуре сжигания газа. [c.838]

Льюис [14] и его сотрудники нашли, что из целого ряда окислов окись меди является наиболее подходящей в качестве источника кислорода для получения сиптез-газа из метапа. Они провели свои опыты с псевдо-ожижепным слоем окиси меди, заключенной в кварцевую трубку диаметром 21/2 см и длиной 122 см. В трубку непрерывно подавались метан и окись меди и также непрерывно выводились конечные продукты реакции — медь и полученный газ. Наиболее удовлетворительным твердым реагентом считается 15%-ная окись меди, осажденная па силикагеле. Подготовленный катализатор распылялся, просеивался и для опытов бралась смесь, состоящая на 50% из фракции 100—200 меш и на 50% из фракции менее 200 меш. При температуре 893° С и скоростях потока метана [c.312]

Перманганат был предло(жен для фабрикации жирных кислот Шааршмидтоы и Тилле. Были предложены окись железа, окись марганца, окись свинца, окись меди, имеющие тенденцию дегидрогенизовать нафтены в ароматические углеводороды. [c.93]

Медведеву, изучавшему разнообразные катализаторы окисления, удалось пе Гевести свыше 50% реагирующего метана в формальдегид. Условия, давшие столь исключительный выход, были таковы смесь, содержавшая 13,8% метана и 17,98% кислорода, пропускалась через трубку, нагретую до 600°, со ск1оростью 0,23 л в минуту. Наиболее активным катализатором оказалась окись марганца, наименее активным-—окись меди. [c.99]

Окись меди, подобно серной кислоте, имеет также тенденцию к превращенгш меркаптанов В дисульфиды. При перегонке "нефти в присутствии окиси меди эти последние впрочем могут быть превращены в сернистые алкилы и сернистую медь. [c.169]

Так нанример, при изготовлении катализатора для синтеза метанола из водяного газа под давлением, восстанавливать водородом окись меди, как показал Одибер, следует при температурах не выше 400°. Если превысить эту темнературу, то получают катализатор, не обладающий больше активностью. Исчезновение активности сопро-вождаеггся повышением удельного веса. [c.216]

Вуд, Лауи и Фарагер 2 в своей работе, посвященной изучению удаления серы из нефтяных дестиллатов, показали, что окись меди В особенности активно действует на сероводород и меркаптаны. [c.224]

Кинг (418) указывает, что при 280° окись меди восстанавливается водородом, и что при этом ни СН4, ни СО не сгорают, а потому предлагает пользоваться этим веществом для разделения метаиа и водо рода. Как себя ведут высшие метановые углеводороды — еще неиз-, вестпо, а потому способ Кинга может иметь толькр ограиичешюв значение. г [c.385]

В трубке для сжигания водорода и предельных углеводородов помеп.ена гранулированная окись меди (размер частиц 1,0— 2,5 мм) или специально приготовленный активированный окислитель. [c.32]

Катализаторами окисления пропилена служат закись меди (фирма Шелл), окись меди селен (фирма Дистиллерс). За последнее время разработан фосфорно-молибдено-висмутовый катализатор на силикатном носителе (фирма Стандарт ойл оф Огайо). Серьезной проблемой по этим процессам является отвод тепла реакции, в связи с чем наилучшим оформлением процесса следует считать кипящий слой механически прочного катализатора. [c.30]

Анодом в этих элементах яоляется цинк, катодом — окись меди. Элементы применяются в стационарных установках преимущественно на железнодорожном транспорте. [c.883]

Восстанавливак>т окись меди водородом при 300—350" С. При очистке водорода регенерации не требуется Регенерацию производят воздухом при 300—350 С То же [c.615]

Содержание азота определяют методом Дюма или Кьельдаля. Метод Дюма осиоваи иа окислении нефтепродукта твердым окислителем [окись меди(П)] в токе углекислого газа. Образовавшиеся в процессе окисления окислы азота Еосстаиавливают медью до азота, который улавливают после поглощения углекислого газа, и по его объему определяют количество азота в нефтепродукте. По Кьельдалю, нефтепродукт окисляют концентрированной серной кислотой. Из образующегося сульфата аммония азот выделяют при обработке щелочью в виде аммиака, который улавливают титрованным раствором кислоты. [c.59]

При определении углекислоты применяют поглотители, заполненные аскаритом. Для определения окиси углерода ее окисляют до двуокиси, которую вновь пропускают через аскаритовые поглотители. Для окисления окиси углерода применяют гранулированную окись меди, нагретую до температуры 300—450°. [c.810]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 2 (1957) -- [ c.56 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.18 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.19 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.18 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.162 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.255 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.162 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология