Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Теброфен

    Экспериментальные исследования подтвердили эту гипотезу [196]. В результате систематического изучения больших рядов разнообразных поликарбонильных и поли-оксисоединений в медицинскую практику и химнко-фарма-цевтическое производство СССР внедрены оригинальные противовирусные препараты местного действия оксолин (см. с. 57) [197], теброфен (см. с. 61) [58] и флоре-наль (см. с. 64) [58, 233]. [c.49]


    Теброфен — оригинальный противовирусный препарат [55, 195]. Активен в отношении герпеса простого, герпеса зостер и аденовирусов. [c.61]

    Применяют теброфен при лечении эпидемического аденовирусного конъюнктивита и кератоконъюнктивита, вирусного кератита, а также заболеваний кожи вирусной или предполагаемой вирусной этиологии (простой пузырьковый и рецидивирующий герпес, опоясывающий лишай, красный плоский лишай, контагиозный моллюск и др.). [c.61]

    Т етрабром-2,4,2, 4 -тетраоксидифенил (теброфен) (IV). К суспензии 500 г II в 3,31 л 44,5% водного изопропилового спирта при 24°С и энергичном перемешивании прибавляют в один прием 473 г гидросульфита натрия (прибавление восстановителя порциями приводит к получению некачественного IV) обратный порядок прибавления вызывает образование вместо IV другого вещества неустановленного строения. Реакция экзотермична и температура повышается до 43—45°С. Дают выдержку при этой температуре с перемешиванием 15 мин (выделяется сернистый газ, масса из оранжево-красной становится сначала темно-зеленой, затем белой) и выливают при перемешивании в 14,5 л воды. Через 5 мин осадок IV отфильтровывают, промывают водой (5 раз по 0,5 л) до отсутствия кислой реакции в промывной воде и растворяют в смеси 2,5 л ацетона и 1,5 л воды с добавкой 35 г угля и 8 г гидросульфита натрия. Раствор фильтруют и выливают в 12,5 л, нагретой до 45 °С воды, при этом IV выпадает в осадок. Массу перемешивают 10 мин, осадок IV отфильтровывают, промывают 2 раза по 0,25 л дистиллированной воды, снова растворяют в 2,5 л ацетона. Раствор обрабатывают 20 г угля, фильтруют и выливают в [c.63]

    Среди синтетических П. с. можио выделить полигидрокси-и нек-рые др. кислородсодержащие производные ароматич. углеводородов, ациклич. амины, производные карбонильных соед. и нуклеозиды. Практически все они представляют собой кристаллич. порошки, нерастворимые в воде. К первой группе относят, в частности 1) теброфен (ф-ла I)-бесцв. [c.113]


Смотреть страницы где упоминается термин Теброфен: [c.560]    [c.61]    [c.62]    [c.257]    [c.61]    [c.62]    [c.257]    [c.560]    [c.696]    [c.696]    [c.696]    [c.128]    [c.246]    [c.246]    [c.247]    [c.255]   
Смотреть главы в:

Химия -> Теброфен

Синтетические лекарственные средства -> Теброфен


Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.560 ]

Химия (0) -- [ c.49 , c.61 , c.63 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.49 , c.61 , c.63 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.560 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.128 , c.247 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте