Оксолин

Оксопроизводные нафталина. Витамин К1. Оксолин [c.73]

Среди синтетических производных нафталина широкую известность приобрел оксолин (20) как профилактическое средство борьбы с гриппом и для лечения иирусных заболеваний глаз и кожи. Его получают, окисляя гидрохлорид 1-аминонафтола-2 (17) в присутствии РеОз до 1,2-нафтохинона [c.75]

ОКСОЛИН (дигидрат 1,2,3,4-тетрагидро-1,2,3,4-тетраоксо-нафталина), крист. легко растворяется в воде н спирте. [c.404]

Экспериментальные исследования подтвердили эту гипотезу [196]. В результате систематического изучения больших рядов разнообразных поликарбонильных и поли-оксисоединений в медицинскую практику и химнко-фарма-цевтическое производство СССР внедрены оригинальные противовирусные препараты местного действия оксолин (см. с. 57) [197], теброфен (см. с. 61) [58] и флоре-наль (см. с. 64) [58, 233]. [c.49]

Оксолин — оригинальный противовирусный препарат [195, 197], Обладает вирулицидной активностью, эффективен при вирусных заболеваниях глаз, кожи, ринитах, оказывает профилактическое действие при гриппе. [c.58]

Применяют оксолин при кератоконъюктивитах, кератитах, вызванных вирусами герпеса простого и герпеса зостер, а также для лечения пузырькового простого лишая, бородавок, контагиозного моллюска, герпетиформно-го дерматита Дюринга, чешуйчатого лишая, ринитов вирусной этиологии, а также для профилактики гриппа. [c.58]

Метод синтеза оксолина разработан во ВНИХФИ [197] по схеме [c.58]

ОКСОЛИН (дигидрат 1,2,3,4-тетрагидронафталин-1,2,3,4-тетраона), мол.м. 224,17 бесцв. кристаллы т. разл. 129-133 С хорошо раств. в воде, этаноле, ацетоне, плохо-в [c.364]

Антивирусным действием обладают производные адамаитана (аман-тадии и ремантадин), нуклеозидов (рибовирин и его триацетат, азидо-тимидин), хинонов (оксолин), замещенных ароматических фенолов (рио-доксол, госсипол). [c.41]

Оксолин эффективен при лечении заболеваний, вызванных вирусами герпеса, оказывает также профилактическое действие при гриппе. Риодоксол обладает антивирусной активностью по отношению к вирусу герпеса простого. [c.42]

Наибольшее применение в настоящее время находит оксолин. Исходным веществом в синтезе оксолина является натриевая соль 2-гидрокси-нафталин-1-азобензол-4-сульфокислоты (33). Восстановление ее гидросульфитом натрия в водной среде дает 1-аминонафтол-2 (34), который в виде гидрохлорида окисляют хлоридом железа (HI) в водной среде до 1,2-нафтохинона (35). Окисление нафтохинона (35) гипохлоритом натрия приводит к изонафтазарину (36), окисление которого хлором дает оксолин [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология