Ангидроацетонбензил

Джеп и Миши получили кислоты — производные окиси стирола — при окислении хромовой кислотой ангидроацетонбензила и его метилпроизводных. Например, (- -метилангидроацетонбензил образует "(-ацето-3,-) Дифенил-3,7-эпоксимасляную кислоту [c.125]

Окисление незамещенного ангидроацетонбензила, а также его [З-замещенных приводит к соединениям с двумя карбоксильными группами, являющимися производными глутаровой кислоты. При этом, в зависимости от условий реакции, образуются диоксиглу-таровые или эпоксиглутаровые кислоты. В первой стадии реакции окисления получаются оксисоединения, которые в неводной среде отщепляют 1 моль воды с образованием эпоксисоединений. Если присутствует достаточное количество воды, то это отщепление не происходит [c.126]

Так, при конденсации бензила с метилэтилкетоном образуются 2-метил-3,4-дифенил-4-окси-А -циклопенте-нон (а-метилангидроацетонбензил) (III, R = СНз) и 5-метил-3,4-дифенил-4-окси- А -циклопентенон (р-метил-ангидроацетонбензил) (IV, R = Hs). [c.66]

В 1903 г. Форлендер и Шредтер [232] при действии серной кислоты и уксусного ангидрида на дибензальаце-тон (продукт конденсации бензальдегида с ацетоном) обнаружили образование ацетильного производного неизвестного строения. Форлендер и Либих [215] установили, что образующийся при омылении этого ацетильного производного кетоспирт является изомером ангидроацетонбензила, и приписали ему строение (I). Позднее Аллен и сотрудники [253] на основании изучения инфракрасных спектров пришли к выводу, что строение этого продукта отвечает формуле (II) [c.69]

Оказалось, однако, что при дегидратации ангидроацетонбензила (Х> (и его гомологов) под влиянием кислых реагентов (в уксусном ангидриде и др.) образующийся вначале дифенилциклопентадиенон (XI) полностью димеризуется [288]. Было предположено [288—291], что образующийся при этом димер имеет строение (XII). [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология