Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дифенолы реакция с глицидными эфирами

    Чтобы из дифенолов двух последних типов получить глицидные эфиры не очень большого молекулярного веса, реакцию следует вести в особенно мягких условиях, так как 2 реакционноспособных атома азота, имеющихся еще у этих дифенолов, легко взаимодействуют с эпоксидными группами. Эти уреидотриметиленмочеви-ны имеют 4 атома азота с 5 атомами водорода, способными к замещению, благодаря чему они могут присоединить к себе до 5 оксибензильных радикалов. [c.408]


    На основании аналогичных опытов с другими дифенолами было установлено, что полимерные глицидные эфиры дноксидифе-нилпронана, полученные в результате реакции бисфенола А с эпихлоргидрином и щелочью, по всей вероятности, по своим свойствам остаются непревзойденными. Кроме двух способов отверждения—ангидридами поликарбоновых кислот и аминами, а также их производными, нельзя назвать других более эффективных способов. Таким образом, в основном работа ограничивалась изысканием промышленных способов получения к.- ея для металлов, получения лаков и заливочных смол. В 1949 г. была выпущена первая партия эпоксидных смол на основе бисфенола А под названием аральдит. [c.429]


Смотреть страницы где упоминается термин Дифенолы реакция с глицидными эфирами: [c.451]    [c.736]   
Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дифенолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте