Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эпоксидные группы

    Очень часто определяют не процентное содержание эпоксидных групп, а эпоксидный эквивалент или эпоксидное число. [c.83]

    Определить содержание эпоксидных групп в смоле и ее молекулярную массу (см. с. 83). [c.85]

    Катализаторами реакции служат щелочи, алкоголяты щелочных металлов, третичные амины. В отсутствие катализаторов реакция с гликолями протекает очень медленно и ее скорость увеличивается с повышением кислотности спирта (особенно при замене гликолей двухатомными фенолами). Линейные олигомеры имеют степень полимеризации не более 5—6. Большой избыток диэпоксидного соединения вызывает предпочтительное образование концевых эпоксидных групп. При нагревании олигомеров с гликолями или с двухатомными фенолами происходит наращивание молекулярно и образование сетчатого полимера. [c.80]


    Молекулярный вес смол и температуры их размягчения зависят от соотношения дифенилолпропана и эпихлоргидрина. Чё выше молекулярный вес и меньше процентное содержание эпоксидных групп, тем выше температура плавления этих смол. Растворимость смол также зависит от молекулярного веса. [c.196]

    Массовое содержание эпоксидных групп х (в %) определяют по формуле [c.122]

    Реакции эпоксидных групп с диаминами являются примером формирования сетчатых структур в полиэпоксидах ( отверждение эпоксидных смол)  [c.300]

    Полученную смолу анализируют — определяют содержание эпоксидных групп и температуру размягчения смолы по методу кольцо и шар . [c.198]

    В таком полимерном диглицидиловом эфире имеются реакционноспособные эпоксидные группы на концах молекулярной цепи и вторичные гидроксильные группы, расположенные через определенные промежутки вдоль всей цепи. В действительности конечный продукт является результатом многих реакций, протекающих как одновременно, так и последовательно при этом образуются смеси, содержащие хлоргидринные, фенольные и диольные группы. Могут происходить, например, следующие превращения - [c.37]

    Реакции с двухатомными фенолами. Молекулярный вес полиэпоксидов, содержащих на концах макромолекул эпоксидные группы, можно повысить при взаимодействии иолимера с двухатомными фенолами  [c.416]

    Работа 10.7. Определение эпоксидных групп в смолах [c.82]

    Эпоксидное число — это число эпоксидных групп, содержащихся в 100 г полимера. Делением эпоксидного числа на 100 получают значение эпоксидного эквивалента. [c.83]

    Определение эпоксидных групп  [c.83]

    Определяют содержание эпоксидных групп — эпоксидное число. [c.198]

    Определение эпоксидных групп проводят по приведенной ниже методике. [c.198]

    Определение эпоксидных групп в неотвержденных эпоксидных смолах основано на реакции с хлористым или бромистым водородом, в результате чего происходит разрыв кольца и образуется хлоргидрин  [c.197]

    Метод основан на способности эпоксидной группы полимера присоединять хлористый водород с образованием хлоргидрина  [c.83]

    По разности между количеством введенной и непрореагировавшей кислоты, определяемой титрованием щелочью, рассчитывают содержание эпоксидных групп. [c.83]

    Содержание эпоксидных групп (в %) рассчитывают по формуле  [c.84]

    Эпоксидные смолы имеют на концах макромолекул эпоксидные группы. Молекулярную массу эпоксидных смол определяют по содержанию эпоксидных групп (X)  [c.164]

    Скорость эпоксидирования в ходе реакции уменьшается, так как эпоксидные группы уменьшают реакционноспособность соседних [c.284]


    Эпоксидные смолы представляют собой полимерные соединения, в макромолекуле которых содержатся эпоксидные группы [c.194]

    Отверждение полиаминами производят при комнатной температуре при взаимодействии с эпоксидными группами происходит присоединение аминов по концам макромолекулы, а взаимодействие с гидроксильными группами приводит к образованию пространственного полимера. [c.196]

    Определение эпоксидных групп [c.198]

    Реакцией эпоксиальдегидов, эпоксикетонов и диэпоксидов с живыми полимерами были получены полимеры с концевыми эпоксидными группами [II]. Полимеры с концевыми эпоксидными группами были также получены реакцией эпихлоргидрина с живым полимером с последующим дегидрохлорированием щелочью [19]. [c.419]

    Указанное явление более подробно было исследовано в уретанфункциональных каучуках с помощью соответствующих модельных соединений, кинетика самоотверждения которых под влиянием кислых катализаторов представлена на рис. 4. В случае отсутствия уретановой группы (кривая /) или расположения ее в другой полимерной цепи (кривая 2), или в одной полимерно цепи с эпоксидной группой, но достаточно далеко от нее (кривая 5), процесс практически не протекает в данных условиях. Эффект вызывает лишь близкое расположение эпоксидной и уретановой групп (кривая 4), причем введение двух уретановых групп еще более ускоряет процесс (кривая 5). [c.441]

    ЭПХГ обладает высокой химической активностью, при его гидролизе идут побочные реакции. Например, ЭПХГ может легко полимеризоваться, чему способствуют повышение температуры и контакт с некоторыми металлами, особенно с железом. В зависимости от применяемого катализатора получаются подвижные жидкости, высоковязкие масла или смолообразные продукты. Поэтому аппаратуру и трубопроводы для ЭПХГ рекомендуют делать из хромоникелевых сталей [167, 168]. Описан ионный механизм полимеризации эпоксидной группы под действием кислотных или щелочных катализаторов с образованием соединений типа полимерных простых эфиров [169]. В случае присутствия кислотного катализатора реакция протекает следующим образом  [c.41]

    Превращение скополамина и скопина в скополин начинается с расщепления цис-эпоксидной группы. Кислородный мостик, вновь образовавшийся в скополине, по пространственным причинам может располагаться только в гране-положении к азотистому мостику. Из этого вытекает, что гидроксильная группа при Сз должна находиться в транс-положении ио отношению к атому азота. Оксигруппа при С в скоио-лине, в свою очередь, находится в гране-положении к эфирному кольцу поэтому при действии на скополии эфиром иодуксусной кислоты получается лактон I, который может образоваться только при / нс-располо-жении гидроксила ири С7 ио отношению к атому азота. [c.1075]

    Эпоксидные смолы охватыают целую группу олигомеров, содержащих эпоксидные группы. Для изготовления ЛКМ используются эпоксидные смолы, которые получают двумя основными способами взаимодействием эпихлоргидрина с двух-или многоатомными фенолами, фенольными смолами, аминами и другими соединениями или прямым эпоксидированием ненасыщенных соединений надкислотами. [c.120]

    На титрование избытка кислоты израсходовали 18,45 мл NaOH (7"(NaOH) = 0,004060). Вычислить массовую долю (%) эпоксидных групп в смоле. Ответ 24,90 %. [c.231]

    Эпоксидный эквивалент — это масса одного грамм-эквивалента, выраженная в граммах. Если предположить, что полимер имеет линейное строение и па каждом конце цепи содержится по одной эпоксидной группе, тогда эпоксидный эквивалент будет равен /2 средней молекулярной массы диэпоксидной смолы, /з средней молекулярной массы триэпоксидпой смолы и т. д. [c.83]

    Межмолекулярные реакции. Реакции этого типа протекают либо непосредственно между макромолекулами, либо при участии низкомолекулярного реагента. Наличие в макромолекулах карбоксильных, гидроксильных, амидных, эпоксидных групп позволяет легко осуществить их сшивание даже малыми количествами реагентов — модификаторов. К таким реакциям относятся, например, реакции отверждения, вулкаяизации, образования трехмерных полимеров из олигомеров. Так, при действии двухатомных спиртов на полиакриловую кислоту можно получить пространственный по-лиме.р следующего строения  [c.89]

    Лак К-58, относящийся к группе блоксополимеров полиметилфенилсилоксанов и эпоксидных смол, получают в виде раствора полиорганосилоксановой и эпоксидной смол в толуоле. Лак К-65 отличается от лака К-58 свободными эпоксидными группами, благодаря которым возможен процесс высыхания лака с помощью отвердителей. Чтобы смолы хорошо взаимодействовали между собой, полиорганосилоксаны должны содержать некоторое число алкоксильных групп (ОСНз или ОС2Н5). [c.273]

    Число эпоксидных групп зависит от соотношения исходных веществ и для смол, лолученных по вышеприведенной методике, составляет примерно 1,8. [c.198]



Смотреть страницы где упоминается термин Эпоксидные группы: [c.38]    [c.38]    [c.38]    [c.353]    [c.378]    [c.388]    [c.517]    [c.76]    [c.83]    [c.84]    [c.285]    [c.135]    [c.181]    [c.197]   
Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.195 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.137 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.128 , c.129 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Великобритания). Некоторые реакции эпоксидных групп с полимерами винилхлорида

Группа 4. Сложные эфиры и нитрилы с эпоксидными группами, не содержащие галогенов, аминогрупп, простых эфирных групп или серы (за исключением глицидных эфиров сульфокислот)

Группа I. Обычные эпоксидные смолы

Качественное определение эпоксидных групп

Композиции эпоксидных соединении I группы

Методы, основанные на конверсии эпоксидной группы в альдегидную

Определение гидроксильных групп в присутствии эпоксидных

Определение содержания эпоксидных групп

Определение эпоксидных групп в эпоксидных смолах

Промежуточные продукты для эпоксидных смол, не имеющие гидроксильных- групп

Простые эфиры с эпоксидными группами, не содержаlg щие галогенов, аминогрупп, серы и сложноэфирных групп

Рабата 10 7 Определение эпоксидных групп в смолах

Реакционная способность функциональных групп. Поликонденсация Фенол-формальдегидные смолы. Понятие об эпоксидных смолах Элементорганические и кремнийорганические полимеры

Реакционная способность эпоксидных групп

Реакционноспособные разбавители, содержащие эпоксидные группы

Регенерирование эпоксидной группы

Регенерирование эпоксидной группы в сложных эфирах

Соединения с эпоксидными группами

Строение и химические реакции эпоксидной группы

Ш Химические методы количественного определения эпоксидных Р групп

Эпоксидные группы метакрилатных гелей

Эпоксидные группы определение по реакции гидрохлорирования

Эпоксидные группы строение и химические реакци

Эпоксидные группы, м с т о ото деления

Эпоксидные группы, определение

Эпоксидные смолы содержание эпоксидных групп

Эпоксидные соединения с группами, способными к В полимеризации, или в смеси с соединениями, содержащим, щ такие группы

Эфиры угольной кислоты, содержащие эпоксидные группы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте