Туйон

Предельные концентрации туйона ( ] [c.14]

Циклические монотерпеновые соединения, в том числе кетоны, входят в состав многих эфирных масел и часто оказывают существенное влияние на запах масла и его физиологическое действие на человека. Например, с давних времен известно, что камфора может быть использована в качестве лекарства, а эфирные масла, содержащие туйон при приеме внутрь ядовиты. [c.90]

После введения жестких норм на использование туйона в напитках и пищевых изделиях производство масла горькой полыни в США сократилось более чем в 10 раз и начались поиски других веществ с горьким вкусом. [c.91]

Наконец, к циклопропанкарбоновым кислотам несколько более сложного строения относится а-т а н а ц е т о г е н д и к а р б о н о в а я кислота, образующаяся при окислении бпциклического кетона туйона (стр. 838). [c.783]

Сам т у й а н был получен при каталитическом восстановлении са-бинена и туйена водородом в присутствии платины (Чугаев), а также из туйона (стр. 838) и путем полного синтеза (Гуха) т. кип. 157°. Наличие его в природе точно не установлено. [c.837]

Т у й о н ы. а-и р-Туйон (тапацетон) представляют собой два изомерных кетона ряда туйана. Обоим соот-сн ветствует приведенная формула они являются стереоизо- [c.838]

МУСКАТНО-ШАЛФЕЙНОЕ МАСЛО, эфирное масло из соцветий шалфея мускатного, Бесцв, нли желтая жидк. 0,890—0,940, 1,455—1,465, [а] от —5 до —20 кислотное число 1,5 не раств. в воде, расгв. в сп,, бензилбензоате, Осн, кo [пoнeнты (—)-линалилацетат (60— 65%), линалоол, гераниол, туйон. Душистое в-гю в парфюмерии источник линалилацетата. [c.356]

ТУЙОН (2-метил-5-изопропил [3,1,0]гекса-вон-3), смесь транс- и г<ис-изомеров (соотв. а- и Р-Т.). Вязкая жидк. i ,m 199—203 °С d 0,9109—0,9135 и 1,450 раств. в сп., не раств. в воде. Выделяют из масла туйи и др. эфирных масел. [c.599]

Несмотря на большой интерес к изучению биохимического механизма действия марихуаны, по этому вопросу мало что известно. Едва ли можно обнаружить структурное сходство тетрагидроканнабинола с каким-либо из известных нейромедиаторов (рис. 12-13). Высказано мце-ние, что тетраканнабинол и туйон (психотропное средство, присутствующее в напитке абсенте) обладают единым механизмом действия [112]. [c.347]

Тетразолы были получены из многих других циклических кетонов, например полиметиленциклокетонов [25, 47, 49], камфоры и туйона [50]. [c.304]

Если сравнить физиологическое действие трех рассмотренных би-циклических кетонов с их молекулярной структурой, то становится очевидной наибольшая агрессивность туйона и изотуйона, молекулы которых включают циклопропановый фрагмент. Меньшую токсичность проявляет пинокамфон, имеющий циклобутановую группу, хотя и он имеет свойства нервно-судорожного яда. [c.91]

Реакция идет с алифатическими, ароматическими и некоторыми циклически. кетонами, иапример метилциклогексаноном, но не с кетонами ряда терпенов карвоном, ментолом, туйоном и изофороном. А л ь д е г и д ы (з а исключением б е н з а л ь д е г и д а) вследствие их чувствительности к щелочам неспо-.обны к аналогичным, конденсациям. [c.255]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.599 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.347 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.505 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.599 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.554 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.169 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.456 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.456 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.436 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.469 , c.561 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.83 , c.84 , c.85 , c.413 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология