Изофорон

Изофорон, гексиленгликоль, окись мезитила, диацетоновый спирт...... [c.346]

В более жестких условиях щелочной конденсации три молекулы ацетон а соединяются, образуя циклический кетон — изофорон [c.319]

Реакцию обычно проводят в жидкой фазе нагреванием ацетона в присутствии алкоголятов натрия или амида натрия как катализаторов при непрерывном удалении образующейся воды. Можно также нагревать ацетон с водным раствором едкого натра при 150—170° под давлением. В этом процессе одновременно с изофороном получают значительные количества его изомера с открытой цепью — форона [c.319]

Прибавлять к этоксиду натрия реагенты в обратной последовательности нельзя, так как более реакционноспособный ацетон предпочтительно будет реагировать не с этилацетатом, а сам с собой с образованием изофорона. [c.253]

Изофорон получают нагреванием ацетона с разбавленным раствором едкого патра под давлением. [c.473]

Ацетон является сырьем для получения изофорона, применяемого в качестве растворителя смол. Путем конденсации ацетона с фенолом производится бисфенол-А — сырье для производства эпоксидных смол. [c.100]

В результате конденсации трех молекул ацетона, проводимой в жестких условиях, образуется изофорон [c.473]

В. Дегидрогенизация и деметилирование. Реакция дегидрогенизации и деметилирования может быть иллюстрирована р гем-диметил-циклогексенами и циклогексадиенами, полученными из изофорона [5, 7, 33] [c.488]

Изооктанол 331 Изопентан 615 Изопрен 239, 308, 593 Изопропанол 82, 134, 751 Изофорон 264 Изофталевая кислота 651 Капролактам 598, 624, 628, 674, 753 Карбамид 106, 153, 217, 231, 314, 357, [c.710]

Синтез углеводородов с двумя геминальными группировками может быть проведен на основе изофорона по схеме [c.259]

Изофорон кипит при 215°. Его используют как растворитель для виниловых смол и лакокрасок. При гидрировании изофорона образуется [c.320]

Реагируя с аммиаком в паровой фазе при 400—650° над смешанными катализаторами (окисью алюминия с металлами, катализаторами дегидрирования), изофорон превращается в 1,3,5-ксилидин [13] [c.320]

Осуществлено и производство из ацетона нового раствори-Т1 ля циклического кетона изофорона [4], наивыгоднейшио условия получения которого были описаны А. Д. Петровым [5, 6] еще Б 1927 г. в работах по каталитической <онденсации 1 отонов [c.457]

Конденсацией ацетона можно получить изофорон, используемый как растворитель. На сколько мольных процентов будут отличаться теоретические выходы, если не учитывать, что состояние системы неидеальное. Реакция проводится цри 500° К и 35 атм с 3 молями ацетона [c.219]

Диацетоновый спирт, изофорон, окись мезитила и др.. . 27 [c.320]

Другой путь получения диамина из изофорона заключается в действии на него цианистого водорода и образовании нитрила изофорона — 3,3,5-триметил-5-цианоциклогексанона, который при специальных условиях можно восстановить в 1-аминометил-1,3,3-триметил-5-аминоциклогексан (изофорондиамин). [c.146]

Восстановление 2-циклогексенона и изофорона действием Ви4НВН4 в ТГФ протекает с образованием циклогексанонов и циклогексанолов (1,4-атака) с выходом 85 и 96% соответственно. Этот способ проще и дешевле, чем описанный выше метод восстановления с помощью Г А1Н4/А. Интересно, что при проведении этой реакции в системе толуол/вода образуется значительное количество аллильных спиртов [1744]. [c.369]

Изофорон (3,5,5-триметил-2-циклогоксенон-1) представляет собой доступный продажный реактив, который может быть использован для получения 1,3-диметил-5-алкилбензолов и (при соответствующем видоизменении) 1,3-диметилбензола. Метод дает хорошие выходы, пригоден для крупнолабораторных масштабов и дает продукты, которые могут быть доведены до высокой степени чистоты [7, 33]. В этом методе изофорон конденсируется с алкилгриньяровским реактивом с образованием [c.490]

Ацетон используют как растворитель и как сырье для органических производств. На его основе получают диацетоновый спирт и далее окись мезитила, метилизобутилкетон и изоами-ловый спирт. Ацетон перерабатывают также в кетен, форон, изофорон и ацетонциангидри н, на основе которого получают метилметакрилат. г [c.97]

Таким образом был получен 1,3-диметилбензол (.и-ксилол) с 40 %-ным выходом непосредственным восстановлением изофорона водородом (или исходя из продажного дигидроизофорола) и последующим проведением второй и третьей стадий в этом случае триметилциклогоксен теряет моле кулу водорода, так же как мотан и конечной стадии. [c.492]

Значительная часть продуктов его переработки в свою очередь используется как растворители и как сырье для органических производств. Пиролизом ацетона получается кетен, который затем перерабатывается на уксусные ангидрид п кислоту. Ш,елочной конденсацией ацетона производят диацетоновый спирт (см. ниже), являющийся полупродуктом для получения окиси мезитила, метилизобутилкетона и метилизобутилкарбинола (изоамилового спирта). Ацетон перерабатывают также в форой, изофорон и ацетопциан-гидрин (промежуточный продукт в производстве метилметакрилата). [c.320]

Ацетон при нагревании под давлением до 350° давал преимущественно ци1 лические кислородсодержащие соединения (изофорон. изокоилитон) наряду с мезитиленом. Под атмосферным давленйем, как это было показано ране Сандераном, наоборот, преобладают продукты конденса1ц 0И с открытой цепью окись мезитила и форон. Таким образом давление и в случае кислородсодержащих соединений, так же как и в случае углеводородов, является факторов, благоприятствующим циклизации. [c.261]

При но шении температуры разложения ацетона (до 500—530°) жидкие продукты пиролиза состояли преимущественно из углеводородов состава Hi2. Кроме последних в небольшом количестве был констатирован симметричный 1, 3, 5-ксиленол. Он образовался, как этр подтвердил и отдельный опыт, за счет изофорона, 0чевид Ь та омерная перегруппировка кетоформы в энольную фиксируется в силу отщепления метана и возникновения в кольце второй двойной связи. [c.261]

Гидрирование изофорона приводит к 3,3,5-триметилциклогексанолу при пиролизе изофорона при 670 ° и времени реакции 2—3 сек. получают 1,3,5-ксиленол [70]. Гидрирующее амидпропание изофорона при 400° переводит его в 1,3,5-ксилидип [71]. [c.473]

Изофорон можно перевести в ароматические соединения. Пиролиз при 670° и времени контакта 2—3 сек. приводит к образованию 1,3,5-ксиле-нола [12] [c.320]

Карбонильная активность кетонов выше, чем активность сложных эфиров. Поэтому проводить реакцию, вводя одновременно эквимольные количества участников реакции и катализатор, не представляется возможным, так как в этом случае кетон предпочтительно конденсируется по альдольно-кротоно-вому типу. При получении ацетилацетона из этилацетата и ацетона во избежание получения изофорона и ацетоуксусного эфира поступают следующим образом к приготовленному ал-коголяту натрия прибавляют этилацетат и, пока он не успел прореагировать сам с собой, быстро вводят ацетон. Ацетилацетон при этом образуется в виде натриевой соли, из которой его [c.252]

О промежуточном образовании шестичленного переходного состояния свидетельствует также и тот факт, что особенно легко с образованием продуктов 1,4-присоединения реагируют а,р-непредельные кетоны с жестко фиксированной структурой, имеющей готовый фрагмент шестичленного переходного состояния, например кетон (47). В то же время такие кетоны, как циклогексенон-3 (48) и изофорон (49), для которых исключена возможность образования шестичленного переходного состояния, не образуют продуктов 1,4-прнсоединения, а реагируют только по карбонильной группе. [c.293]

Изофорон в обычных условиях с акрилонитрилом не реагирует 221. в патентах имеются указания, что в реакцию цианэтилирования вводились циклогептанон, циклооктанон и их гомологи, но подробностей не приведено 229,232 циклических кетонов, сод( ржащих в цикле гетероатом, описано цианэтилировя [c.91]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.215 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.8 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 , c.53 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.125 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.3 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.138 , c.139 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.248 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.494 , c.537 , c.545 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.450 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.369 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.73 , c.82 , c.89 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.263 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.310 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.299 , c.301 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.34 , c.35 , c.87 , c.129 , c.150 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.698 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.65 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.214 , c.260 , c.277 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.647 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.473 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.301 , c.302 , c.314 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.647 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.301 , c.302 , c.314 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология