Изотуйон

Изотактические полимеры 937 Изотопы элементов в органических соединениях 201, 242, 486, 1039, 1142—1147 Изотрегалоза 445, 449 Изотруксилловые кислоты 785, 786 Изотуниловый спирт 838 Изотуйон 838 Изофенхон 849 Изоферуловая кислота 667 [c.1176]

Если сравнить физиологическое действие трех рассмотренных би-циклических кетонов с их молекулярной структурой, то становится очевидной наибольшая агрессивность туйона и изотуйона, молекулы которых включают циклопропановый фрагмент. Меньшую токсичность проявляет пинокамфон, имеющий циклобутановую группу, хотя и он имеет свойства нервно-судорожного яда. [c.91]

При пагровании до 280° туйон изомеризуется, давая карвотанацетон, в результате расщепления циклопропанового колт,ца и образования вместо него двойной связи. При обработке разбавленной серной кислотой циклонропаповоо кольцо расщепляется иным образом, причем об( азуется изотуйон [c.838]

ТУИОН [4-метил-1-изопропилбицикло-(0,1,3)-гек-санон-3], мол. вес 152,24 — кетон терпенового ряда. Существует в двух формах собственно туйон 0) — транс-форма, (иногда наз. а-Т.) и изотуйон (II) — fii -форма (иногда наз. Р-Т.) [c.148]

Окисление циклопентенолов в циклопентеноны обычно достигается действием хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте или бекмановской хромовой смеси. Кроме циклопентенолов (III), упомянутых выше, так были окислены ( -2,3-диметил-4-изопропил-А2-циклопен-тенол (XI) в /-2,3-диметил-4-изопропил-А2-циклопенте-нон (изотуйон) [191] и 1-бензоил-2-фенил-А2-циклопен-тенол-1 (XII) в 2-фенил-А2-циклопентенон [192] [c.57]

Валлах [322—325] и Землер [329, 330] представили процесс изомеризации туйона в изотуйон как последовательно протекающие реакции гидратации туйона с расщеплением трехчленного цикла, дегидратации образующегося кетола и изомеризации (перемещение двойной связи) промежуточного циклопентенона в конечный продукт — 2,3-диметил-4-изопропил-А -циклопентенон (изотуйон). [c.91]

Позднее [331] механизм этой изомеризации был представлен как расщепление трехчленного цикла под влиянием присоединяющегося протона с образованием промежуточного карбкатиона (VI), который при последующем смещении гидрид-иона и удалении протона превращается в изотуйон [c.92]

Истмен и Уинн [332] при анализе летучих с паром продуктов, образующихся при действии концентрированной серной кислоты на туйон (III), нашли, что они состоят из карвенона (VII, 40%), изотуйона (IV, 40°/()) и 4,5-диметил-З-изопропил-А -циклопентенона (VIII 20%). По-видимому, первой ступенью изомеризации туйона является расщепление цикла с образованием кетонов (VII) и (VIII), а последний в дальнейшем изомеризуется в изотуйон (IV). [c.92]

IV) значительно отличаются от ранее приведенных Валлахом для изотуйона и, следовательно, идентичность этих соединений не доказана Ч [c.93]

Изучение спектров изотуйона показало, что изотуйон является по оптическим свойствам или исключением из а,р-непредельных кетонов, или имеет иное строение [328]. [c.93]

Подвижность двойной связи в циклопентенонах является характерным для них свойством, правда, пока недостаточно изученным часто проявление этого свойства приходится наблюдать в образовании конечных продуктов превращений. Так, при изомеризации туйона (XVI) в изотуйон (XVIII) ([332] и др., см. стр. 91) возможным промежуточным продуктом является кетон (XVII), который далее изомеризуется в циклопентенон (XVIII). [c.130]

Халлер [607] алкилировал изотуйон (XV) в диметил-изотуйон (XVI) и в моноаллилизотуйон (ХУП). Алкилирование проводилось последовательной обработкой изотуйона амидом натрия в эфире и соответственно иодистым метилом или иодистым аллилом. [c.143]

Р-Туйоп выделен из тапацетового и пижмового масел, вращает вправо, [о]д +72,4°. Недавно предложено Р-туйон называть й-изотуйоном, а а-туйон — / - т у й о н о м. [c.838]

А-ная серная кислота при нагревании расщепляет триметилегювое кольцо туй-она, и образуется изотуйон, кетон циклонентанового ряда (Валлах, Земмлер) [c.838]

Таким образом, изотуйон, по Земмлеру, является производным пентаметилена. В этом обстоятельстве и видит он объяснение неидентичности изотуйона с другими алкоголями состава С оНгцО (производными ментана). [c.119]

Больщой интерес представляют физические свойства туйона. Ниже мы рассмотрим их более подробно, а пока укажем только, что если оставить в стороне некоторые аномалии, то рефрактометрические константы туйона характеризуют его как вещество бициклическое. То же самое следует заметить и о ближайших производных туйопа. В противоречии с физическими свойствами туйона стоит его отношение к перманганату (на этом основании до последнего времени Валлах считал туйон непредельным, а следовательно, моноциклическим соединением). Наоборот, продукты изомеризации туйона—карвотанацетон и изотуйон и по физическим, и по химическим свойствам вполне отвечают своей моноциклической натуре,вытекающей нз превращений. К вопросу о причине этих своеобразных отношений мы еще вернемся. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология