Линалилацетат

Для проверки реальности этой возможности были проведены два дополнительных опыта при температурах 107,5 и 120° С. В результате было установлено, что фактическая продолжительность реакции этерификации, обеспечивающая максимальную концентрацию линалилацетата, соответственно составляла 30,0 и 15,0 ч это находится в очень хорошем согласии с ранее вычисленными значениями 30,5 и 15,0 ч. [c.388]

Однако встречается немало растений, у которых эфирное масло из различных органов резко отличается по составу и, следовательно, по запаху. Они являются источниками нескольких видов сырья и эфирных масел. Это — цитрусовые, из молодых ветвей которых получают петигреновое эфирное масло (запах бергамотного направления, главный компонент линалилацетат), из цветков — неролиевое эфирное масло (характерный запах цветков цитрусовых — метилантранилат), из плодов лимона, апельсина, мандарина и др.—эфирное масло лимонное, апельсиновое и т п. (запах, присущий данному виду). К таким растениям относятся также фиалка душистая, кориандр, ирис чубушник, табак, укроп и др. [c.13]

Шалфейное эфирное масло должно соответствовать следующим показателям- 20 0,890—0,940, к ч не более 1,5 мг КОН/г, содержание сложных эфиров в расчете на линалилацетат не менее 63 %, дегидратирующихся спиртов в расчете на линалоол не менее 16%, полная растворимость в 0,5 объема 90 %-ного этилового спирта [c.165]

В пасмурную погоду в эфирном масле снижается содержание сложных эфиров. Уборка в дождливую погоду резко уменьшает масличность (до 40 % и более) за счет замедления биосинтеза масла, а также за счет увлажнения и увеличения массы сырья. При переработке увлажненного сырья повышаются потери масла и линалилацетата из-за снижения скорости их извлечения и повышенной конденсации пара. [c.58]

Масличность промышленного сырья зависит от многих факторов и колеблется в пределах 0,06 —0,28 /о. основной компонент эфирного масла (—)-линалилацетат. [c.61]

В эфирном масле обнаружено более 30 компонентов, среди них 50—84 % (—)-линалилацетата, 8—10 %(—)-линалоола, гераниол и другие соединения. [c.62]

Длина соцветий, см в 1-й год во 2-й Масличность, % Содержание линалилацетата в масле, % Урожайность за цикл, ц/га [c.63]

Применение вакуума преследует цель — сократить тепловое воздействие на термолабильные компоненты эфирных масел, особенно такие, как линалилацетат, линалоол и т. п. Однако перегонка с насыщенным водяным паром при пониженном давлении, с одной стороны, снижает температуру процесса, а с другой — увеличивает его длительность за счет малой концентрации масла в паровой фазе и, следовательно, малой скорости перегонки. Это способствует образованию нелетучих смолистых веществ из термолабильных компонентов. В связи с этим перегонка эфирных масел с насыщенным водяным паром при пониженном давлении неэффективна. [c.95]

Степень извлечения эфирного масла перегонкой с водяным паром зависит от размеров частиц и количественного отношения сырья к водяному пару, особенно в первый период процесса. В П. Найденова установила, что за 60 мин из неизмельченного сырья извлекается 75 % эфирного масла и 65 % линалилацетата,. из частиц размером 80 мм — 85 % масла, из частиц размером 10 мм — 99 % масла, 93 % линалилацетата. [c.163]

По данным В. Д. Доценко, изменения расхода пара в периодическом процессе от 0,25 до 0,50 кг/(кг- ч) (по скорости гонки) повышают общий выход эфирного масла на 13 %, линалилацетата— на 22 %. При этом относительное количество вторичного масла к первичному уменьшается от 6,8 до 3,7 %. Повышение выхода и качества эфирного масла достигается благодаря изменению скорости извлечения масла в начальный период. Количество отогнанного масла в первые 15 мин процесса с более высоким расходом пара составляет 82 %. В П. Найденова установила, что с увеличением расхода пара в этом периоде от 0,5 до 1,5 кг на 1 кг сырья содержание линалилацетата в масле возрастает от 42 до 56 % [c.163]

Масличность и увлажнение отходов в аппарате УРМ-2 ниже, чем в НДТ-ЗМ. Это значит, что степень извлечения эфирного масла в УРМ-2 выше. В полученном на УРМ-2 масле на 4—5 % больше линалилацетата, меньше камфоры и борнеола. [c.164]

Применение эфирного масла Лавандовое эфирное масло применяют в композициях для духов и одеколонов, отдушках для мыла, туалетных вод и косметических изделий, в медицине, в керамическом производстве. Значительную часть первичного и вторичного масел используют в производстве СДВ для получения (—)-линалоола и (—)-линалилацетата Вторичное масло рекомендуют подвергать ацетилированию и перегонке с целью улучшения его качества и использования в отдушках [c.165]

Оио должно соответствовать следующим показателям 20 01878 -0,895 Пд 1,461—1,466 к. ч. не более 1,0 мг КОН/г, содержание свободного и связанного линалоола 50 % В промышленных образцах вторичного шалфейного масла 6—19 % линалилацетата, 62—66 % свободного и связанного линалоола, 25 % а-терпинеола и гераниола. [c.166]

Особенности переработки шалфея мускатного. В состав эфирного масла, находящегося в эфирномасличных вместилищах шалфея, входит 84—95 % (—)-линалилацетата. Перегонка с водяным паром всегда сопровождается химическими превращениями линалилацетата, глубина которых зависит от условий проведения процесса. В самом высококачественном масле паровой перегонки содержится 74—75 % линалилацетата. [c.166]

Потери линалилацетата происходят под воздействием кислот, содержащихся в самом сырье При перегонке кислоты извлекаются изнутри соцветий конденсатом пара и вступают в контакт с эфирным маслом, которое находится на поверхности. pH производственного конденсата колеблется в пределах 3,6—5,7. В кислой среде при повышенной температуре линалилацетат легко подвергается гидролизу и элиминированию уксусной кислоты. При этом образуются либо линалоол и уксусная кислота, либо терпеновый углеводород и уксусная кислота. В данных условиях происходит также дегидратация линалоола с образованием углеводородов. Величина потерь линалилацетата зависит от эффективности воздействия конденсата на масло. Так, содержание линалилацетата в масле, полученном при перегонке шалфея с водяным паром в лабораторном аппарате с периодическим спуском образующегося в данном процессе конденсата, составляет 73,5 % в тех же условиях, только без спуска кон-166 [c.166]

Химические превращения линалилацетата и линалоола не только ухудшают качество эфирного масла, они снижают его выход. Гидролиз 1 % эфира понижает выход масла на 0,214 %, элиминирование — на 0,306 %. Если предположить, что в приведенных выше примерах под влиянием конденсата произошел только гидролиз линалилацетата, то выход масла понизился на 1,7 3,15 и 10,4 % соответственно. Потери масла за счет химических превращений компонентов в производстве не определяются и относятся к неучтенным. [c.167]

ЛАВАНДОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из соцветий лаванды. Бесцв. или желтоватая жидк. d 0,870—0,896, и" 1,4570—1,4700 [ ]р от —3 до —12° с,с 64 °С кислотное число 1,0 не раств. в воде, раств. в си. Осн. компоненты (—)-линалилацетат, (—)-линалоол, лавандулол, гераниол, кариофиллен. Душистое в-во в парфюмерии, сырье в произ-ве JHIнaлилaцeтaтa. [c.294]

Ввиду того что содержание линалилацетата отражается на стоимости масла, снижение качества масла и выхода под влиянием конденсата может принести огромные убытки. [c.167]

Содержание эфирного масла в соцветиях шалфея после уборки можно повысить тепловой обработкой. Е. Д. Пономарев доказал, что подогрев соцветий воздухом в течение 1 ч до температуры 53 °С увеличивает выход эфирного масла на 20,6 % преимущественно за счет линалилацетата. Эта особенность шалфея реализуется в некоторой мере при переработке в аппаратах-контейнерах, на которых выход эфирного масла иногда превышает первоначальную масличность сырья, несмотря на гидролиз сложных эфиров. [c.167]

Конструкция перегонного аппарата влияет на характер неучтенных потерь масла. На УРМ-2 преобладают потери на испарение в период подъема измельченного сырья к загрузочному устройству (до 2,6% к масличности) на НДТ-ЗМ и КТТ-18 неучтенные потери обусловлены в основном гидролизом, элиминированием линалилацетата, дегидратацией линалоола. [c.167]

Самое высокое качество эфирного масла обеспечивают аппараты УРМ-2 и УРМ-2М содержание линалилацетата обычно на [c.167]

Кроме того, при этом образуются также димер (мирцон) и линалилацетат [c.385]

Гераниловый ир уксусной кис лоты (геранилацетат). ... Лнналиловый эфир уксусной кис лоты (линалилацетат),. ... [c.664]

Пример -2. Использовать метод полулогарифмической анаморфозы для определения энергии активации реакции получения линалилацетата из линалола и уксусного ангидрида и возможности сокращения времени реакции. Основная реакция описывается уравнением [c.388]

Основными потребителями кориандрового эфирного масла являются предприятия по производству синтетических душистых веществ. Свыше 70 % вырабатываемого масла используется для получения многотоннажных душистых веществ, обладающих разнообразным запахами цитраля (запах лимона), цитронеллаля (цветочный запах), цитронеллола (запах розы), гидро-оксицитронеллаля (запах лилии, липы), веществ с различными оттенками запаха фиалки ионона, метилионона, изометилионона (иралии), линалоола В парфюмерного (запах ландыша), линалилацетата В (запах бергамота) [c.142]

ДУШИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА, органические соед., как правило, с приятным, запахом, применяемые в прои,з-ве парфюм, и косметич. изделий, туалетного мыла, синт. моющих ср-в, товаров бытовой химии, пиш. продуктов и др. По хим. природе большинство Д. в. относится к сложным эфирам (папр., бензилацетат, линалилацетат, терпинилацетат), альдегидам (анисовый альдегид, ванилин, коричный альдегид и др.), спиртам (бензиловый спирт, гераниол, лииа-лоол и др.). Многие Д. в. входят в состав эфирных масел, скипидаров, душистых смол, бальзамов и др. продуктов растительного и животного происхождения, откуда некоторые /1.1 1/их до сих пор и выделяют. Однако осн. массу Д. в., имеющих промышленное значение (более 500), получают синтетически. [c.198]

ЛАВАНДИНОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из соцветий лавандина. Бесцв. или желтоватая жидк. d " 0,885—0,897, 1,459—1,466, [а]ц от —2 до —7° эфирное число 80— 105 не раств. в воде, раств. в сп., днэтилфталате, бензилбензоате. Осн. компоненты (—)-линалилацетат (28—37%), (—)-линалоол, гераниол, камфора, сесквитерпены. Душистое в-во в парфюмерии. [c.294]

ЛИНАЛИЛАЦЕТАТ (ацетат линалоола) (СНз)2С=СН(СН2)2С(СНэ)(ОСОСНз)СН=СН2, (кип 220° С ( 0,904—0,910, 1,4510—1,4520 раств. в сиирте, плохо— В В0Д 5 всп 95 °С. Содержитси во многих эфирных маслах. Получают взаимод. линалоола с (СНзС0)20. Душистое в-во (запах бергамотного масла) в парфюмерии. [c.301]

МУСКАТНО-ШАЛФЕЙНОЕ МАСЛО, эфирное масло из соцветий шалфея мускатного, Бесцв, нли желтая жидк. 0,890—0,940, 1,455—1,465, [а] от —5 до —20 кислотное число 1,5 не раств. в воде, расгв. в сп,, бензилбензоате, Осн, кo [пoнeнты (—)-линалилацетат (60— 65%), линалоол, гераниол, туйон. Душистое в-гю в парфюмерии источник линалилацетата. [c.356]

Из эфиров Л наиб важен линалилацетат-бесцв жидкость с запахом ландыша, т кип 220 °С, dl° 0,8998, л 1,4500-1,4520, давление пара 9,04 Па при 20 С, порог запаха 1,33 10 г/л, р-римость такая же, как у Л Содержится во мн эфирных маслах Получают его ацетилированием Л в мягких условиях или гидрированием ацетата дегидролиналоола Т всп 95 С, т самовоспл 241 С, КПВ 0,2-1,06% по объему, температурные пределы взрываемости 84-116°С [c.594]

Этот способ в настоящее время широко используется для синтеза целого ряда душистых веществ из а- и р-пиненов. В 1933—1938 гг. С. С. Наметкиным были проведены работы по синтезу душистых веществ из касторового масла, в результате чего была разработана технология получения дигидрожас-мона, ундекалактона, нонилового альдегида и др. На основании работ В. И. Исагулянца, Е. К- Смоляниновой, С. С. Наметкина было использовано для синтеза линалилацетата, цитраля, ионона, метилионона кориандровое масло. В течение 1927— 1940 гг. были внедрены в промышленность методы синтеза многих сложных эфиров, мускусов, кумарина, гелиотропина, коричного спирта, гидроксицитронеллаля и др. В эти же годы в Ленинграде был освоен производственный способ получения 8 [c.8]

В состав эфирных масел входят терпеноиды (более 500 наименований), множество веществ ароматического ряда и алифатического. Каждое эфирное масло состоит из большого числа компонентов, среди которых один или несколько содержатся в большем количестве, считаются главными, определяюф направление запаха и ценность эфирного масла. Например, из 20 известных компонентов кориандрового эфирного масла главным является третичный терпеновый алифатический спирт (ли-налоол) с запахом цветков ландыша из 120 обнаруженных компонентов розового эфирного масла главными считаются спирты с различными оттенками запаха розы (цитронеллол, гераниол, нерол, фенилэтиловый спирт) среди 40 компонентов лавандового эфирного масла главные — линалилацетат (запах бергамота) и лавандулилацетат (цветочный запах). [c.11]

В составе отечественного лавандового масла идентифицировано свыше 40 компонентов. Среди них 6 сложных эфиров, 8 спиртов, 7 карбонильных соединений, 5 окисей, углеводороды и свободные кислоты. Главными компонентами являются (—)-линалилацетат и (—)-лавандулилацетат. Общее содержание сложных эфиров в расчете на линалилацетат до 55 %, в том числе (—)-лавандулилацетата 12—15%. В масле около 30% спиртовой фракции, основным компонентом ее является (—)-линалоол (до 25 % к маслу). Парфюмерные достоинства масла в значительной мере зависят от содержания терпинен-1-ола-4, обладающего очень неприятным запахом. Присутствие его в количестве более 2,4 % ухудшает аромат масла. В карбонильной фракции преобладающими компонентами являются камфора и куминовый альдегид. Камфора в значительной мере влияет на парфюмерную оценку масла, ее содержание не должно превышать 12 %. В составе масла 9 углеводородов. Запах масла и его растворимость в этиловом спирте ухудшаются при содержании их более 10 %. Из окисей на парфюмерную оценку масла влияет только цинеол-1,8. [c.56]

Вторичное эфирное лавандовое масло представляет собой легкоподвижную прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с запахом Цветов лаванды с неприятным оттенком. Вторичное лавандовое масло соответствует следующим показателям 4о 0,872—0,895 о 1,4600—1,4700 к. ч. не лее 1,0 мг КОН/г суммарное содержание линалоола и сложных эфиров, считая на линалилацетат, не менее 45 %. Практически во вторичном масле содержится от 5,5 до 20 % сложных эфиров, 50—60 % (—)-линалоола, 4—5 % борнеол а, 7—15 % а-терпинеола с гераниолом, 8—9,5 % терпинен- 1-ола-4. [c.162]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.301 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.9 , c.11 , c.56 , c.57 , c.61 , c.62 , c.95 , c.162 , c.163 , c.165 , c.166 , c.167 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.301 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.514 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.474 ]

Технические культуры (1986) -- [ c.155 , c.167 , c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология