Циклопропанкарбоновые кислоты

Наконец, к циклопропанкарбоновым кислотам несколько более сложного строения относится а-т а н а ц е т о г е н д и к а р б о н о в а я кислота, образующаяся при окислении бпциклического кетона туйона (стр. 838). [c.783]

Задача 29.30. При получении Хининовой кислоты при помощи малонового эфира на первой стадии добавляют 1 моль дибромэтана к большому избытку натрмалонового эфира в спирте. Циклопропанкарбоновая кислота образуется на конечной стадии синтеза при помощи малонового эфира, в котором на первой стадии добавляют I моль натрмалонового эфира к 2 молям дибромэтана с последующим добавлением 1 моля этилата натрия, [c.874]

НИТРИЛ ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.346]

ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И РОДСТВЕННЫЕ ПО МЕХАНИЗМУ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ СОЕДИНЕНИЯ [c.170]

Метиловый эфир чцс-2,3,3-трифенил-циклопропанкарбоновой кислоты [c.333]

В 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную двумя большими холодильниками (примечания 1 и 2) помещают, 150 г (3,75 моля) едкого натра в порошке (примечание 3) и 103,5 г (1 моль) нитрила -хлормасляной кислоты Колбу встряхивают, тщательно перемешивая ее содержимое, и нагревают смесь на паровой бане это приводит к довольно бурной реакции (примечание 4). Образующаяся в ходе процесса вода омыляет часть нитрила циклопропанкарбоновой кислоты, так что через 1 час после начала нагревания в колбе остается очень небольшое количество жидкости. Омыление нитрила завершают добавлением к смеси воды небольшими порциями в течение примерно 2 час. Сперва прибавляют 15—20 мл воды, а затем с перерывами в 10—15 мин. порции по 60—75 мл, продолжая эту операцию до тех пор, пока не будет прибавлено всего 500 мл. Затем при периодическом перемешивании смесь нагревают в течение еще 1,5 часа к концу этого времени маслянистый слой исчезает. [c.496]

Раствор охлаждают в бане со льдом и подкисляют 200 г концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84), к которой предварительно прибавлено 300 г колотого льда. Раствор вновь охлаждают в бане со льдом. Всплывший слой довольно густой жидкости, содержащей циклопропанкарбоновую кислоту и смесь полимеров, отделяют, а холодный водный раствор экстрагируют один раз 1 л эфира, причем вместо встряхивания применяют перемешивание с помощью механической мешалки (примечание 5). Эфирные вытяжки и неочищенную кислоту соединяют вместе [c.496]

Циклопропанкарбоновая кислота может быть получена также действием едкого кали на нитрил -у-броммасляной кислоты [c.542]

При применении пиперидида циклопропанкарбоновой кислоты выход альдегида составлял 20о о. [c.328]

Высокая биологическая активность обнаружена у ряда производных циклопропанкарбоновой кислоты. На их основе интенсивно разрабатываются пестицидные препараты, которые находят все более широкое применение в сельском хозяйстве. [c.170]

Имеются сведения о фунгицидной и гербицидной активности ряда других амидов замещенных циклопропанкарбоновых кислот. Однако применения они пока не получили. [c.170]

Взаимодействием двойной связи С = 0 с банановыми связями, по-видимому, объясняется и цисоидная конформация циклопропанового кольца относительно группы С = 0 в амиде циклопропанкарбоновой кислоты, в циклопропилметилкетоне [17]. Характерная особенность этих связей проявляется и в химическом поведении производных циклопропана (см. стр. 329). О расчете конформаций соединений ряда циклопропана см. [18]. [c.326]

Браун (1961) описал сходный путь синтеза альдегида, иллюстрируемый следующим примером. При взаимодействии хлорангидрида циклопропанкарбоновой кислоты I с этиленимином II и тризтиламином в эфире при 0°С образуется осадок соли амина и раствор 1-ацилазириди-на III. Последний восстанавливают алюмогидридом лития и после гидролиза получают формилциклопропан IV (выход 60%) [c.378]

Циклопропанкарбоновую кислоту нельзя получить аналогичной реакцией из цнкло-пропандикарбоноБой кислоты обладая свойствами, сходными со свойствами двойной оле-финовой связи, циклопропановое кольцо в ходе реакции декарбоксилирования превращается преимущественно в бутиролактон. [c.96]

Наилучшие результаты для получения циклопропанкарбоновой кислоты достигаются при использовании межфазного катализа с переносом реагентов из водной в органическую фазу с помощью хлорида триэтилбеизиламмония или К(С4Нэ)4 Вг при взаимодействии одного моля малонового эфира и одного моля 1,2-дибромэтана. [c.1347]

Циклопропанкарбоновая кислота была получена омылением нитри.та этой кислоты (стр. 346), хотя в выделении нитрила нет никакой необходимости 2-4 нагреванием циклопропандикарбоно-вой кислотьг .в действием щелочи на этиловый эфир 7-х,чормас-ляной кислоты . Последние два метода не имеют, повидимому, практического значения. [c.497]

Изложенная методика является модификацией недавно описанного в литературе способа . Первая стадия основана на ранних работах Фиттига и Фольгарда методика была несколько видоизменена Спенсером и Райтом Третья стадия, замыкание кольца у-галоидокетона, хорошо известна Имеются указания на то, что дициклопропилкетон в небольших количествах образуется при декарбоксилировании циклопропанкарбоновой кислоты в присутствии двуокиси тория однако природа получаемого соединения вызывает некоторое сомнение . Дицикло-лропилкетон является в США продажным препаратом. [c.26]

В работе Робертса [5] имеются указания относительно получения бромциклопропана (выход 58%) расщеплением по Гунсдикеру серебряной соли циклопропанкарбоновой кислоты бромом [6]. Соответствующий хлорид исключительно нереакционноспособен, в связи с чем при получении из него реактива Гриньяра нагревание с обратным холодильником необходимо проводить в течение 3 дней в присутствии каталитических коли честв йода. [c.579]

Расщепление ацетатов. Де Пюи [111 использовал М. в первой и последней стадиях общего метода синтеза циклопропанолов нз циклопропанкарбоновых кислот, например из /п/7аяс-2-фенилш1Кло-пропанкарбоиовой кислоты (1). Реакция с 2 экв М. дает метилкетон [c.285]

Синтез циклопропанов в результате аномального элиминнро-вання по Гофману. Предлагаемая методика [1] позволяет существенно улучшить выходы этилового эфира 1-бензилцнкло-пропанкарбоновой кислоты. Метод является общим и применим для сиитеза эфиров циклопропанкарбоновых кислот, замещенных в положение 1, [c.244]

Реакцию проводили нагреванием а-хлорциклобутанона с раствором карбоната натрия в ВзО Методом ПМР было показано, что полученная циклопропанкарбоновая кисЛота содержит дейтерий только в карбоксильной группе, а не в карбоксильной группе и циклопропановом кольце, как должно было бы случиться, если бы был справедлив второй механизм (дейтерирование аниона V, п = 1) [c.63]

Курс органической химии (1965) -- [ c.557 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.8 , c.10 , c.41 , c.42 , c.378 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.542 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.557 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.210 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.509 , c.536 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология