Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Чугаев

    Ts hugaev for ni kel реактив Чугае-ва на никель — диметилглиоксим (при добавлении к аммиачному раствору, содержащему никель, даёт ярко-красный осадок при кипячении) [c.409]

    Первые комплексные соединения были синтезированы в середине прошлого века, однако теоретические представления о них стали развиваться после опубликования в 1893 г. швейцарским химиком А. Вернером координационной теории. Большой вклад в химию комплексных соединений внесли русские ученые Л. А. Чугаев, И. И. Черняев и их ученики. [c.245]


    Русский ученый Л. А. Чугаев в 1905 г. опубликовал работу, в которой описал реакцию взаимодействия д-диоксимов с ионами никеля. Он обнаружил, что при взаимодействии соли ни- [c.11]

    В 1883 г. М. А. Ильинский и Г. Кнорре предложили осаждать кобальт в виде соединения с а-нитрозо-р-нафтолом, В 1905 г. Л. А. Чугаев применил диметилглиоксим для осаждения никеля. Оба реактива были первыми органическими осадителями для определения цветных и тяжелых металлов. Этим было положено начало новому направлению в аналитической химии. Применение органических реактивов с тех пор сильна расширилось, и в настоящее время имеет очень большое значение в химическом анализе.  [c.98]

    В 1905 г. Л. А. Чугаев впервые предложил осаждать катион никеля органическим реактивом — диметилглиоксимом. Диметилглиоксим [c.178]

    Большая заслуга в развитии учения о комплексных соединениях принадлежит Л. А. Чугаеву, который выполнил ряд классических исследований по комплексным соединениям Pt, Оз и других металлов. Чугаев получил комплексные соединения, где лигандами являются органические вещества, и применил их в аналитической химии. В 1905 г. им была открыта очень чувствительная качественная реакция на N 2+ с помощью диметилглиоксима реакция Чугаева). [c.188]

    Существуют некоторые эмпирические правила, которые используются при определении конфигурации. Так, согласно правилу Хадсона амиды Л-конфигурированных оксикислот вращают вправо. Чугаев установил правило удаленности чем дальше от центра асимметрии произведено химическое изменение в молекуле, тем оно меньше отражается на вращательной способности. Наконец, если асимметрические центры разобщены, то оптическое вращение молекулы в целом до некоторой степени подчинено аддитивной схеме (принцип оптической суперпозиции). [c.110]

    Сам т у й а н был получен при каталитическом восстановлении са-бинена и туйена водородом в присутствии платины (Чугаев), а также из туйона (стр. 838) и путем полного синтеза (Гуха) т. кип. 157°. Наличие его в природе точно не установлено. [c.837]

    B. Реакция Чугаева. Л. А. Чугаев открыл (1905) очень чув- [c.407]

    Из изложенного вытекает, что комплексные соединения могут быть весьма разнообразны, так как в состав внутренней сферы способны входить и ионы, и нейтральные молекулы, и те и другие вместе. Суммарное число таких частиц, образующих внутреннюю сферу около данного комплексообразователя, называется его координационным числом (КЧ). Так, в рассмотренных выше примерах координационные числа имели значения 4 для азота, 6 для Сг - , 4 для Си +, 8 для Са + и 6 для 51 +. Как видно из приведенных примеров, нет необходимости, чтобы координационное число стояло в каком-либо непосредственном соотношении с валентностью центрального атома (Л. А. Чугаев). [c.408]


    Основоположниками применения органических аналитических реагентов (ОргАР) являются М. А. Ильинский, применивший а-нитрозо- -нафтол для обнаружения кобальта, и Л. А. Чугаев, синтезировавший и применивший в анализе диметилглиоксим для обнаружения и количественного определения никеля. [c.69]

    Кроме прямого химического перехода при определении конфигураций оптических антиподов используют и косвенные методы, основанные на анализе определенных закономерностей в физических свойствах соединений. Прежде всего для определения конфигурации могут быть использованы закономерности самого оптического вращения. Такие закономерности были найдены Л. А. Чугаевым еще в прошлом веке [43]. Л. А. Чугаев установил, в частности, что в гомологических рядах величина молекулярного вращения является примерно [c.205]

    В конце XIX — начале XX века Л. А. Чугаев провел серию работ по исследованию оптически активных соединений, оставивших значительный след в науке. Л. А. Чугаеву принадлежит прежде всего мысль, что при сравнении оптической активности различных веществ надо пользоваться не удельными, а молекулярными вращениями как константами, непосредственно связанными с одинаковыми мольными долями вещества. Анализ величин молекулярного вращения гомологов позволил Чугаеву сформулировать два важных правила [93]. [c.285]

    Принцип постоянства молекулярного вращения в гомологических рядах. Используя собственные экспериментальные данные и материалы других исследователей, Л. А. Чугаев показал, что величина [М], если исключить первые члены ряда, является в гомологических рядах постоянной. Примером может служить следующее сопоставление величин вращения эфиров ментола и амилового спирта с гомологичными жирными кислотами  [c.285]

    Лев Александрович Чугаев (1873—1922)—русский химик. В 1895 г. окончил Московский университет. В 1896—1904 гг. заведовал химической лабораторией Бактериологического института. С 1904 по 1908 г. профессор химии Московского высшего технического училища. В 1908—1922 гг. профессор неорганической химии Петербургского университета. Л. А. Чугаев был директором Института по изучению платины и других благородных металлов АН СССР, основанного в 1918 г. по его инициативе. [c.250]

    Академик И. С. Курнаков выполнил классические исследования комплексов металлов с тиомочевиной и гуанидином, проф. Л. А. Чугаев изучил комплексы металлов с оксимами. Реактив Чугаева — диметил-глиоксим является в настоящее время лучшим реактивом для определения никеля. Синтезированы и исследованы комплексные соединения платиновых металлов с тиомочевиной и другими лигандами. Академиком И. И. Черняевым открыто явление трансвлияния. Г. Лей в 1904 г. исследовал гликолевые соединения меди. Работы Л. А. Чугаева и Г. Лея положили начало глубоким исследованиям внутрикомплексных соединений. Это направление продолжает развиваться и в настоящее время. [c.236]

    Леа Александрович Чугаев принадлежит к числу наиболее выдающихся советских химиков. Родился в Москве, а 1895 г, окончил Московский университет. В 1904 — 1908 г. — профессор Московского высшего технического училища, в 1908 —1922 г. — профессор неорганической химии Петербургского университета и одновременно (с 1909 г.) — профессор органической химии Петербургского технологического института. Занимался изуче нием химии комплексных соединений переходных металлов, в особенности метал- лов платиновой группы Открыл много новых комплексных соединений, важных в теоретической и практическом отношениях. Чугаев впервые обратил внимание иа особую устойчивость 5- и 6-члениых циклов во внутренней сфере комплексных соединеинй и охарактеризовал кислотно-основные свойства аммиакатов платины (IV). Он был одннм нз основоположников применения органических реагентов в аналитической химии. Много внимания уделял организации и развитию промышленности по добыче и переработке платины и платиновых металлов I СССР. Созда./ большую отечественную школу химикоз-неоргаников, работающих а области изучения химии комплексных соединений, [c.588]

    Нефть вращает плоскость поляризации. Эта способность была открыта еще в 1835 г. Жаном Батистом Био. Ввиду того, что нефть не имела тогда никакого промышленного значения, это открытие было предано забвению, и только спустя 60 лет вопросом оптической активности нефтей занялись Сольтзин и ряд других крупных ученых как русских, так и иностранных. Из наших ученых над оптической активностью работали П. И. Вальден, Л., А. Чугаев, Ракузин и другие, а из немецких ученых — К. Энглер со своим учеником И. Маркуссоном. Причиной изменения плоскости поляризации, как известно, является присутствие так называемых асимметричных молекул, причем различаются молекулы с правым или левым вращением. Угол вращения, изменяющийся от нуля до максимальной величины, зависит от соотношения между молекулами правого и левого вращения. Нефть, как ряд ее фракций, большей частью вращает плоскость поляризации вправо. Нефть в этом отношении мало исследована .  [c.53]

    Чугаев нашел, что для получения ненасыщенных соединений можно воспользоваться термическим разложением эфиров метилксантогеновой кислоты Н—О—С5—8СНз. [c.61]


    Опыт 4. Обнаружение катиона NP+ (реакция Чугае-ва), В п робирку с 5—6 каплями воды влить 1—2 капли раствора соли никеля и 1 каплю аммиачного раствора диметилглиоксима [c.102]

    Первым это комплексное соединение N (11) синтезировал выдающийся русский химик Л. А. Чугаев. Реакция Чугаева, приводящая к получению красного осадка (или, в разбавленных растворах, красного окрашивания) диметилглиоксимата (или, что то же, диацетилдиокси-мата) никеля, состоит в замещении на ионы N1 + протонов диметилглн-оксима (лиганды типа оксимов содержат группировки =Н—ОН)  [c.148]

    Для количественного осаждения и определения никеля в виде комплексного соединения красного цвета русским химиком Л. А. Чугае-вым (1873—1922) предложена реакция никеля (II) с диметилглиокси-мом  [c.347]

    В 1905 г. русский химик Л. А. Чугаев (1873—1922) предложил диметилглиоксим в качестве специфического органического реагента иа никель, с которым он образует коматекс красного цвета. [c.36]

    Чугаев получил комплексные соединения, где аддендами являются органические вещества и применил их в аналитической химии. В 1905 г. им была открыта очень чувствительная качественная реакция на N1 + с помощью диметилглиок-сима — реакция Л. А. Чугаева  [c.225]

    В присутствии Ре+ + -, Си- - и РЬ- -ионов способ проведения реакции видоизменяется, потому что в присутствии Ре -ионов также появляется красное окрашивание при обработке аммиаком Ре+ +-ионы образуют пятно красно-бурого цвета при взаимодействии Си " -ионов с ди-Л. А. Чугаев (1873— 22). метилглИОКСИМОМ ПОЯВЛЯеТСЯ [c.266]

    Впервые координативными связями и строением так называемых комплексных соединений начали заниматься еще в XIX в. швейцарский химик Вернер и датский химик Иёргенсен, синтезировавшие и изучившие строение очень многих комплексных соединений. В России изучением комплексных соединений занимались Л А. Чугаев, [c.89]

    Н. Д. Зелинский создал самую крупную научную школу химиков. Его учениками являются выдзющиеся химики Л. А, Чугаев, Н. А. Шилов, С С. Наметкин, А. Н. Несмеянов, Б. А. Казанский, А. А. Баландин, В. С. Садиков и многие другие. Научная деятельность Зелинского очень разнообразна Ид, совместно с учениками опубликовано свыше 500 научных трудов. [c.546]


Библиография для Чугаев: [c.217]    [c.716]    [c.5]    [c.8]   
Смотреть страницы где упоминается термин Чугаев: [c.429]    [c.588]    [c.28]    [c.1154]    [c.287]    [c.107]    [c.139]    [c.286]    [c.224]    [c.17]    [c.374]    [c.157]   
История химии (1976) -- [ c.250 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.30 , c.36 , c.202 , c.221 , c.227 , c.340 , c.416 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.374 , c.383 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.125 , c.218 , c.546 ]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.6 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.220 , c.223 , c.225 , c.301 , c.302 , c.414 , c.552 , c.568 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.457 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.2 , c.11 , c.456 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.165 , c.199 , c.613 ]

История химии (1975) -- [ c.6 , c.101 , c.282 , c.326 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.540 , c.573 , c.595 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.125 , c.218 , c.546 ]

История органической химии (1976) -- [ c.201 , c.205 , c.208 , c.209 , c.307 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.634 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.25 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.6 , c.261 , c.262 , c.264 , c.359 , c.360 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.163 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.588 , c.697 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.569 , c.570 , c.586 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.142 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.10 , c.85 , c.217 , c.226 , c.256 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.609 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.374 , c.383 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

История органической химии (1976) -- [ c.201 , c.205 , c.208 , c.209 , c.307 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.323 , c.360 , c.363 , c.368 , c.370 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.87 , c.90 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.164 , c.195 ]

История классической теории химического строения (1960) -- [ c.197 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.580 , c.689 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.588 , c.697 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.60 ]

Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.2 , c.67 , c.178 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.27 , c.79 , c.252 , c.487 , c.490 , c.494 , c.495 , c.496 , c.497 , c.506 , c.513 , c.525 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.15 , c.109 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.257 ]

История химии (1966) -- [ c.7 , c.102 , c.227 , c.278 , c.318 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.6 , c.9 , c.43 , c.45 , c.67 , c.109 , c.129 , c.137 , c.141 , c.164 , c.165 , c.206 , c.219 , c.227 , c.246 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.418 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.61 , c.191 , c.837 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.54 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.408 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.2 , c.11 , c.456 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.287 , c.380 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.60 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.10 , c.10 , c.19 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.27 , c.209 , c.222 , c.223 , c.263 , c.271 , c.274 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вильгеродта Чугаева

Водород активный определение по методу Чугаева Церевитинова

Гунда циклов Чугаева

Дегидратация спиртов по Чугаеву

Диметилглиоксим Диацетила диоксим, Реактив Чугаева

Иоцича Чугаева

Исследования Чугаева

Исследования оптической деятельности органических соединений (Чугаев)

Количественное определение активного водорода по Чугаеву — Церевитинову

Количественное определение активного водорода по Чугаеву — Церевитйнову

Количественное определение активного водорода по Чугаеву — Церевитннову

Комплексные Чугаева

Коупу реакции Чугаева

Ксантогеновый метод получения непредельных углеводородов метод Чугаева

Ментол, реакция Чугаева

Непредельные углеводороды из спиртов через ксантогеновые эфиры метод Чугаева

Непредельные углеводороды эфиры метод Чугаева

Определение числа активных атомов водорода в органиче- j ском соединении (Метод Чугаева—Церевитинова—ТерентьеСинтетические полимеры и поликонденсаты

Определение числа активных атомов водорода в органическом соединении (Метод Чугаева—Церевитинова—Терентьева)

Опыт 7. Реактив на ион никеля—диметилглиоксим (реакция Чугаева)

От Комиссии по изданию трудов Л. А. Чугаева

Отщепление с помощью пиролиза сложных эфиров реакция Чугаева

ПОЛУЧЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ПИРОЛИЗОМ КСАИТОГЕНАТОВ РЕАКЦИЯ ЧУГАЕВА Механизм реакции

ПОЛУЧЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ПИРОЛИЗОМ КСАИТОГЕНАТОВ РЕАКЦИЯ ЧУГАЕВА ведение

Пигулевский. Работы JI. А. Чугаева в области органической химии

Правило циклов Чугаева

Правило циклов Чугаева. Хелатный эффект

Представления Л. А. Чугаева о взаимном влиянии атомов

Псевдоциклический комплекс при отщеплении воды по методу Чугаева

Работы Чугаева. Закономерности изменения оптического вращения в гомологических рядах

Реагент Чугаева на никель

Реактив Чугаева

Связи ее роль в реакции Чугаева

Таблицы по реакции Чугаева

Факторовича Чугаева

Формула Чугаева

Церевитинов—Чугаев, определение подвижного водорода

Чугаев Реакция Чугаева

Чугаев Сборник речей и докладов, посвященных памяти

Чугаев комплексы тяжелых металлов с ализарином

Чугаев реакция на холестерин

Чугаев, Лев Александрович

Чугаева Диметилглиоксим

Чугаева Диметилглиоксим ацетила диоксим

Чугаева Церевитинова метод определения

Чугаева метод

Чугаева механизм

Чугаева никель

Чугаева отщепление

Чугаева правило

Чугаева при перегруппировке Клайзена

Чугаева приготовление

Чугаева пространственные препятствия

Чугаева реактив Диметилглиоксим

Чугаева реактив броматом

Чугаева реактив перманганатом

Чугаева реактив приготовление

Чугаева реактив приготовление раствора

Чугаева реактив равновесия в растворе

Чугаева реактив реактив на железо

Чугаева реактив реактив на никель

Чугаева реактив титрование

Чугаева реакция

Чугаева реакция Элиминирование

Чугаева реакция каф сушильный

Чугаева соль

Чугаева шести

Чугаева щелочного плавления

Чугаева экзотермические

Чугаева электрофильного замещения

Чугаева элементарные

Чугаева эндотермические

Чугаева этерификации

Чугаева этерификации—гидролиза

Чугаева эфирное

Чугаева ядерные

фильтрационного расчета Чугаева



© 2025 chem21.info Реклама на сайте