Бензилбензоат

БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (фенилкарбинол) Hj HjOH, мол. м. 108,14 бесцв. жидкость со слабым приятным запахом раств. в этаноле и других орг. р-рителях, в жидких SOj и NH3, р-римость в воде 0,4% (др. характеристики приведены в табл.). Получают омылением бензилхлорида или беизилацетата водными р-рами щелочей, а также окислением толуола. Б. с. и его сложные эфиры содержатся во мн. эфирных маслах и прир. бальзамах напр., бензилацетат-главная составная часть масел гиацинта, жасмина, гардении, бензилбензоат-перуанского бальзама, бензил-циннамат-компонент бензойной смолы, перуанского и толуанского бальзамов их свойства приведены в таблице. [c.260]

Бензиловый эфир бензойной кислоты (бензилбензоат) [c.1000]

Интермедиаты 69 и 71 могут теперь либо отщепить группу 0R и дать кислоту (это не показано на приведенных схемах), либо отщепить группу ОН, в результате чего регенерируется исходный эфир. Если эфир образуется из интермедиата 69, то молекула по-прежнему будет меченой, но если эфир возникает из 71, то метка 0 теряется. Тест на эти два возможных механизма заключается в следующем надо остановить реакцию до завершения и проверить наличие метки 0 в регенерированном эфире. Это было выполнено Бендером, который обнаружил, что при щелочном гидролизе метил-, этил- и изопропилбензоатов эфир теряет метку 0. Аналогичный эксперимент, проведенный для кислотно-катализируемого гидролиза этилбензоата, показал, что и в этом случае эфир теряет 0. Однако при щелочном гидролизе замещенных бензилбензоатов потери 0 не происходит [c.57]

Несмотря иа потенциальную синтетическую ценность реакции катодного восстановления сложных эфиров, ее гораздо реже используют для препаративных целей, чем восстановление карбоновых кислот. Неактивированные сложные эфиры на свинцовом катоде в сильнокислой среде либо восстанавливаются очень медленно, либо не восстанавливаются вообще [42], тогда как восстановление метил- и этил бензоатов приводит к смеси бензн-лового спирта и соответствующего простого эфира [42, 43]-Фенил- и бензилбензоаты [18, 31], а также этил-2-хлор- и этил-3-хлорбензоаты [43] при восстановлении дают в основном простые эфиры. [c.377]

Этот результат не обязательно означает, что в данном случае тетраэдрический интермедиат не принимает участия в реакции. Если из интермедиатов 69 и 71 не регенерируется эфира, а они превращаются целиком в кислоту, то потери метки не будет наблюдаться даже при участии тетраэдрического интермедиата. Для бензилбензоатов именно это и может происходить, так как образование кислоты снимает стерическое напряжение. Даже те эксперименты, в которых обнаруживается потеря Ю, не доказывают существования тетраэдрического интермедиата, так как остается возможность потери 0 в результате некоторого независимого процесса, не приводящего к гидролизу эфира. Чтобы учесть такую возможность, Бендер и Хек [189] измеряли скорость потери изотопа при гидролизе этилтрифторотиоло-ацетата- 0 (72). Выше с помощью кинетических методов было показано, что эта реакция протекает через образование интермедиата, а не через переходное состояние [190]. Бендер и Хек установили, что скорость потери метки и значение фактора [c.58]

Бензилбензоат см. Бензиловый эфир бензойной кислоты [c.66]

Метилбензоат Этилбензоат Фенилбензоат Бензилбензоат [c.345]

БЕНЗОАТЫ, соли и эфиры беи.зойной к-ты. См., наир.. Аммония бензоат, Бензилбензоат, Метилбензоат, Натрня бензоат. [c.70]

Ид 1,4605—1,4690 не раств. в воде, раств. в сп., бензилбензоате ttm 115 С эфирное число 55. Осн. ком- [c.127]

После отстаивания верхний слой бензилбензоата отделяют и перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию при 160—165°/5 мм. [c.54]

С кислотное число < 3, эфирное число 125—158 ие раств. в воде, раств. в сп., днэтилфталате, бенэилбензоа-те. Осн. компоненты — бензилбензоат, бензилацетат, метиловый эфир и-крезола, ацетат гераниола, неролидол. Душистое в-во в парфюмерии. [c.217]

ЛАВАНДИНОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из соцветий лавандина. Бесцв. или желтоватая жидк. d " 0,885—0,897, 1,459—1,466, [а]ц от —2 до —7° эфирное число 80— 105 не раств. в воде, раств. в сп., днэтилфталате, бензилбензоате. Осн. компоненты (—)-линалилацетат (28—37%), (—)-линалоол, гераниол, камфора, сесквитерпены. Душистое в-во в парфюмерии. [c.294]

МУСКАТНО-ШАЛФЕЙНОЕ МАСЛО, эфирное масло из соцветий шалфея мускатного, Бесцв, нли желтая жидк. 0,890—0,940, 1,455—1,465, [а] от —5 до —20 кислотное число 1,5 не раств. в воде, расгв. в сп,, бензилбензоате, Осн, кo [пoнeнты (—)-линалилацетат (60— 65%), линалоол, гераниол, туйон. Душистое в-гю в парфюмерии источник линалилацетата. [c.356]

Б.-душистое в-во в парфюмерии (пороговая концентрация 2,61-10 г/лХ компонент пищ. эссенций, сырье для синтеза др. душистых в-в (ацеталей Б, коричного альдегида, коричной к-ты, бензилбензоата, жасминальдегида, а-гек-силкоричного альдегида), а также трифенилметановых и др. красителей. [c.256]

Б. с. и его эфиры-душистые в-ва в парфюмерии и произ-ве мыла, а также фиксаторы запаха и р-рители в парфюмерии (бензилбензоат, бензилциннамат и др.), компоненты пищ. эссенций (напр., бензилацетат, бензилсалицилат) и спазмолитич. ср-в (бензилбензоат), фотозащитные соед, (предохраняют от ожогов) в косметич. препаратах (бензил-салицилатХ р-рители лаков и др. л.А.Хтфщ. [c.260]

Пром. значение имеют поли-п-ксилилен (парилен N), поли (монохлор-п-ксилилен) (парилен С), поли (дихлор-п-ксилилен) (парилен D), для к-рьгх R = Н, С1 и lj соотв. (см. табл.). Поли-п-ксилилен раств. выше 200 °С в хлорир. дифениле, бензилбензоате не разлагается до 350 °С на воздухе при т-рах выше 170 °С окисляется до ароматич. к-т. Поли (монохлор-п-ксилилен) раств. в а-хлорнафталиие при 150°С, поли(дихлор-и-ксилилен)-в а-метилнафталиие при 1бО°С. [c.635]

Мономерами для П. служат соед,, содержащие подвижный атом водорода арилалканы (напр., дифенилметан), нитрилы (нитрил фенилуксусной к-ты), сложные эфиры (бензилбензоат), кетоны (бензилметилкетон), элементоорг. соед. (дифенилсилан) и др. [c.20]

Поли-п-ксилилиден — неплавкий и нерастворимый в обычных растворителях даже при температуре их кипения полимер (включая кипящие хлораромагиче-ские углеводороды и бензилбензоат, являющиеся лучшими растворителями для линейных поли-и-ксилн-ленов). Предварительные данные по изучению электрических свойств свидетельствуют о низком уровне фотопроводимости таких полимеров. Отличительной особенностью ИК-спектров полимера является наличие полос поглощения при 825 r (пара-дизамещен-ные бензольные кольца) и при 960 r транс-этиле-новые ненасыщенные связи). [c.125]

К обрыву цепи кроме образования бензойной кислоты ведут реакции рекомбинирования радикалов Промежуточные радикалы могут образовывать такие соединения, как дифенил, дифенилме-тан, дифенилэтан, бензойный ангидрид, бензилбензоат, бензофе-нон, фенилбензоат и ряд других Образование основного побочного продукта (бензилового спирта) происходит в результате параллельной реакции [c.219]

Этот опыт повторили шесть раз, используя все более и более разведенные бензилбензоатом спирты, с тем чтобы, уменьшив силу их запаха, как можно больше приблизиться к гептеналевой шкале. Результаты еще раз подтвердили, что сила запаха в ряду спиртов (начиная с содержащего четыре атома углерода) уменьшается с увеличением их молекулярного веса. [c.130]

Нами разработан метод получения бензилбензоата из хлористого бензила и бензойжой кислоты в присутствии кальцинированной соды и катализатора—диметилформамида в среде бензилбензоата метод по зволяет получать бензилбеизоат высокой степени чистоты с выходом около 90%- [c.53]

В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой, термометром и. обратным холодильником, помещают 420 г (3,45 моль) бензойной кислоты, 280 г (2,65 моль) кальцинн рованной соды, 32 г (0,44 моль) диметилформамида, 460 г (3,65 моль) хлористого беизила и 100 мл бензилбензоата (см. примечание). Реакционную смесь нагревают на глицериновой бане до 120—130° и выдерживают при этой температуре 10— 12 часов. После охлаждения до 60—70° приливают 600— 700 мл воды и размешивают при нагревании (температура массы 80—90°) до. полного растворения осадка. [c.54]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.314 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.69 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.411 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.86 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.263 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.263 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.323 , c.630 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.140 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.69 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.201 , c.221 , c.229 , c.415 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.79 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.57 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.337 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.288 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.288 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.218 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.197 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.79 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.151 , c.255 , c.657 , c.658 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.595 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.60 , c.63 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология