Хнноксалин

Сообщалось о синтезе линейных конденсированных фуроксановых систем на основе хнноксалина [68] [c.334]

Электрофильпая атака на атомы азота кольца. Основность этих соединений заметно меньше, чем основность пиридина (рЯ а 5,14) пиразин 0,37 пиримидин 1,10 пкридазин 2,10. Конденсированное бензольное кольцо часто оказывает заметное влияние на величину рКа (хнноксалин — 0,6 хиназолин 3,31 циннолин 2,64). Для асимметричных соединений не известно, какой гетероатом азота обусловливает основные свойства молекулы. Для характеристики веществ можно использовать монопикраты. В безводной среде пиразины проявляют двухосновный характер. [c.133]

Мало известно о способности этих соединений образовывать комплексы с ионами металлов, галогенами и кислотами Льюиса. Алкилгалогениды реагируют с диазинами труднее, чем с пиридинами если атомы азота находятся по отношению друг к другу в а- или -положении (например, пиримидины, пиридазины), то образуются только моночетвертичные соли, если же атомы азота находятся в [-положении (например, хнноксалины, феназины), то в жестких условиях могут образоваться четвертичные соли по обоим атомам азота. Аналогично происходит образование N-окисей при окислении надкислотами эти реакции протекают с большим трудом, чем соответствующие реакции производных пиридина, причем только пиразин и его бензопроизводные удается перевести в соответствующие N-окиси. [c.133]

Диазины иногда удается окислить непосредственно до диазо-нов хнноксалин дает соединение (208) (КгЗгОв—Н2О), а хиназо-лон-4 образует соединение (209) (КМПО4, СгОз). [c.134]

Рис. 31. Термогравиметрический анализ поли-2,2 -(1, 4-фенилен)-6,6 ди-хнноксалина (скорость нагревания 1.5 град мин)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология