Чистых веществ характеристики

Рассмотрим идеальный процесс разделения исходной смеси на фракции. На рис. 7.2 показана схема идеального устройства для разделения смеси на фракции, включающие соответственно А/ компонентов (А,-ей). В отличие от схемы полного разделения, полупроницаемые мембраны установлены на входе в приемные камеры и обеспечивают обратимое смешение компонентов фракции. Температура во всех элементах системы одинакова. Давления в камерах также одинаковы и равны давлению исходной смеси. Мембранные парциальные давления р, и Ра соответствуют условиям мембранного равновесия чистого вещества и смесей в соответствующих камерах, затраченная извне минимальная работа разделения п молей исходной смеси на фракции с числом молей п,- определится как сумма затраченных работ обратимого изотермического сжатия чистых газов от их мембранных парциальных давлений р,, соответствующих равновесию с исходной смесью, до аналогичных характеристик Ра, равновесных газовым фазам фракций. Для одного моля исходной смеси минимальная работа разделения на фракции определится суммой [c.233]

Свободная энергия Р, теплосодержание И и энтропия 5 чистых веществ зависят от количества, давления, физического состояния и температуры вещества. Если определять стандартное состояние твердого вещества или жидкости как состояние реального твердого тела или жидкости при 1 атм, а стандартное состояние газа — как состояние идеального газа при 1 атм, то для одного моля вещества в определенных стандартных условиях эти свойства зависят только от температуры. Термодинамические характеристики при давлениях, отличающихся от атмосферного, можно рассчитать, используя численные значения этих функций для стандартных условий и основные термодинамические закономерности (уравнение состояния, коэффициент сжимаемости вещества и др.). Влияние [c.359]

Основными физическими характеристиками нефтей, их фракций и нефтепродуктов являются плотность и молекулярный вес. Для определения плотности применяют различные пикнометры. Чтобы установить молекулярный вес, измеряют температуру замерзания какого-либо чистого вещества, которое является растворителем (бензол, циклогексан, фенол и др.). Затем определяют температуру замерзания растворителя при добавлении в него исследуемой нефтяной фракции или нефтепродукта. Раствор замерзает при более низкой температуре, чем чистый растворитель. По этой разнице температур можно вычислить молекулярный вес исследуемого вещества. [c.232]

Представляет интерес численный эксперимент по исследованию влияния показателя изоэнтропы на согласование характеристик элементов проточной части и характеристику ступени в целом. Расчеты проводились применительно к ступени с колесом, имеющим Ргл =45°-1, и лопаточным диффузором. При выборе рабочего вещества была реализована идея, высказанная Л. И. Седовым [44], который предложил изменять показатель изоэнтропы путем смешивания в различной пропорции ксенона, имеющего ky = 1,66, и хладагента R12, у которого ky = 1,12. Для расчета термических и калорических параметров смесей было применено уравнение Битти—Бриджмена в сочетании с правилом, разработанным ими для смесей (см. п. 1.3). Расчеты проводились при значениях ky, равных 1,12 1,15 1,20 1,25 1,35 1,50 и 1,66. Первому и последнему значению ky соответствует работа на чистых веществах, остальным — работа на смесях. Сопоставление характеристик ступени (рис. 5.11) показывает, что при малых зна- [c.204]

Статистический метод позволил использовать многие из этих величин для расчета термодинамических характеристик при высоких температурах, которые необходимы для осуществления процессов нефтепереработки. Стало возможным найти термодинамические свойства идеальных газов. Экспериментальные теплоты сгорания позволили затем определять величины АЯо, связывающие термодинамические функции реакции и чистых веществ. Применением расчетных и экспериментально найденных характеристик получили свободные энергии и теплоту образования веществ в широких температурных пределах. [c.372]

Для характеристики исследуемой системы и расчета ее энергетического уровня необходимо знать, находится ли система в твердом, жидком или парообразном состоянии или представляет собой сочетание этих состояний. На рис. 6 представлена в общем виде диаграмма давление—объем—температура для чистых веществ. Для удобства пользования два из этих переменных параметров могут быть представлены в обычной системе координат. Графики этого типа описывают качественное поведение системы. [c.23]

Для каждой термопары существует характеристика, получаемая при ее калибровке. Калибровке следует подвергать пе только новые термопары, но и бывшие некоторое время в употреблении. Калибровку осуществляют по эталонному потенциометру. В лабораторных условиях можно также проводить калибровку, определяя несколько темнературных точек (температуры кипения или плавления химически чистых веществ). В качестве таких эталонов используют дистиллированную воду (для точки 100 С), нафталин, свинец, цинк, сурьму и др. Температуры кипения или затвердевания некоторых из этих веществ следующие (в °С) [c.15]

Перегонку чаще всего применяют для очистки веществ или для разделения смесей веществ с различной температурой кипения. При перегонке чистого вещества температура кипения постоянна (состав жидкости и пара одинаков). Это используется для характеристики вещества (определение температуры кипения) и для контроля за его чистотой. [c.42]

Идентификация веществ по характеристикам удерживания основана на сравнительных методах например, время удерживания анализируемых соединений сравнивают с величинами удерживания чистых веществ в тех же условиях (метод тестеров). Совпадения величин удерживания свидетельствуют о возможной идентичности тестера и одного из компонентов пробы. Повторный анализ на колонке с другим адсорбентом позволяет достаточно убедительно доказать их идентичность в случае совпадения характеристик удерживания. Существует также ряд расчетных методов идентификации компонентов анализируемых смесей. В частности, широко используют введенные Ковачем индексы удерживания. Индекс удерживания (Г) какого-либо компонента рассчитывают по формуле [c.158]

Совокупность свойств определяет состояние системы. Следовательно, знание состояния системы предполагает знание ее свойств. Однако для однозначной характеристики состояния системы нет необходимости указывать все ее свойства или даже большую их часть. Дело в том, что свойства системы не независимы. Между ними существуют определенные функциональные связи. Поэтому в большинстве случаев достаточно указать какое-то небольшое число свойств, а остальные окажутся строго определенными, В простых случаях однородных систем, состоящих из чистого вещества известной массы для однозначной характеристики состояния, достаточно указать всего два каких-либо свойства. Чаще всего эту пару свойств выбирают из трех так называемых основных свойств — мольного, объема V, давления р и температуры Т. [c.8]

Еще одна проблема, которая тесно связана с постоянством состава и выпукло вырисовывается при изучении простых веществ,— это проблема получения и изучения свойств веществ в особо чистом состоянии. Часто даже ничтожное содержание примесей коренным образом меняет физические и химические свойства вещества. Такие характеристики, как, например, твердость, электрическая проводимость, коррозионная стойкость и т. п., радикально изменяются у особо чистых веществ по сравнению с веществами обычной технической чистоты. [c.26]

Чистые вещества и их классификация. В СССР принята классификация чистых материалов для полупроводниковой техники, согласно которой они подразделяются на 3 класса А, В, С. К классу чистоты А1 и А2 относятся вещества с содержанием примесей выше 0,01%, которые можно определить методами классического химического анализа. К классам чистоты ВЗ—В6 и С7—СЮ относятся вешества, для которых приводятся характеристики лишь по содержанию анализируемых примесей. [c.56]

Жидкость закипает тогда, когда давление ее пара сделается равным внешнему давлению (обычно атмосферному). Чистое вещество при постоянном давлении кипит при строго определенной температуре. Смеси кипят при различных температурах. Поэтому температура кипения является характеристикой чистоты вещества. Вещество тем чище, чем меньше разница между температурой кипения вещества и температурой, при которой оно перегоняется. [c.41]

В термодинамике растворов электролитов энтальпий-ные характеристики компонентов раствора и раствора в целом принято относить к соответствующим характеристикам бесконечно разбавленного раствора. Это несимметричная система, названная так потому, что состояния растворителя и растворенного вещества в стандартном растворе неодинаковы растворитель находится в состоянии чистого вещества, а растворенный компонент — в состоянии бесконечно разбавленного раствора. В соответствии с определением о. п. м. э. в несимметричной системе есть разность между п. м. э. компонента данного раствора и п. м. э. компонента в бесконечно разбавленном растворе. [c.72]

Выпускаемые промышленностью материалы имеют стандартные характеристики. В 1965 г. была введена система показателей качества особо чистых веществ в соответствии с инструкцией по классификации высоко чистых веществ, согласно которой после индекса ос. ч указывают два числа, обозначающие количество нормируемых примесей и отрицательный показатель степени у суммы примесей. Пользоваться и хранить особо чистые вещества надо с предосторожностью, в противном случае они могут не соответствовать указанному в паспорте классу чистоты. Надо иметь в виду, что с каждым повышением класса чистоты на одну ступень стоимость единицы массы вещества увеличивается в 10—100 раз. [c.319]

Такой прибор, разумеется, не позволяет точно воспроизводить температурную программу, а следовательно, на нем нельзя определять характеристики удерживания компонентов. Однако таким способом можно проводить разделение смесей для препаративного получения чистых веществ с последующим масс-спектрометрическим или другим определением отдельных компонентов. [c.414]

Определить наличие тех или иных фаз методом термического анализа удается даже в довольно сложных системах. Но, безусловно, для установления состава таких систем необходимо задать предположениями о наличии тех или других компонентов, а также необходимо знать характер термограмм отдельных возможных составляющих. Существуют атласы термограмм и таблицы характерных температур и тепловых эффектов многих органических и неорганических веществ. В этом случае, если характеристики интересующих веществ в них отсутствуют, прибегают к получению эталонных термограмм чистых веществ, предположительно входящих в состав пленки, и последующему сравнению эталонных термограмм и термограмм образцов пленки. [c.217]

В двухлучевом приборе один луч проходит через кювету, содержащую исследуемый образец, а другой — через кювету с образцом сравнения. Это> позволяет измерять разностные спектры (т. е. разности между спектральными характеристиками двух материалов). Образец, представляющий собой чистое вещество, сравнивается с воздухом если же записывают спектр раствора, веществом для сравнения служит чистый растворитель. [c.514]

Понятие плюсовая вода оказалось еще менее конкретным. Даже столь отличные по своей природе ОН-группы, какие мы имеем в медном купоросе, глине и гашеной извести, данной классификацией не различались. Отсюда видно, что введенные при такой классификации дискретные понятия плюсовая и минусовая вода пригодны лишь для чисто формальной характеристики исследуемого вещества и почти никак не отражают природы описываемых 0 Н -группировок с монотонно меняющимися свойствами. [c.9]

Важную роль во многих областях новой и новейшей техники играют вещества особой чистоты. За последние 30 лет удалось понизить суммарное содержание примесей в наиболее чистых веществах на 2—3 порядка, а отдельных примесей — на 5—6 порядков. При уменьшении содержания так называемых лимитирующих примесей до уровня 10" —10 % У многих веществ, получивших название особо чистых, наблюдается резкое изменение ядерных или электрофизических характеристик, появление ранее не присущих веществу свойств. Особо чистое вещество можно рассматривать как материал, обладающий новыми, уникальными свойствами. [c.38]

Опасность процессов окисления обусловливается главным образом способностью окислительных агентов образовывать с органическими соединениями взрывчатые смеси или нестабильные, склонные к разложению химические вещества. Данные о взрывчатых свойствах газообразных смесей углеводородов с воздухом и температурах вспышки жидких углеводородов приведены в гл. I. Пределы взрываемости паро- и газовоздушных смесей значительно расширяются при использовании в качестве окислительного агента, чистого кислорода. Характеристика взрывоонасности некоторых газов в смеси с воздухом и кислородом приведена в табл. 9. [c.106]

Примемение. Фтор используют для фторирования органических соединений, синтеза различных хладоагентов (фреонов), получения фторопластов, в частности тефлона, образующегося при-полимеризации тетрафторэтилена. Тефлон характеризуется небольшой плотностью, низкой влагопроницаемостью, большой термической и химической стойкостью, высокими электроизоляционными характеристиками. На тефлон не действуют щелочи и кислоты, даже царская водка. 3)то незаменимый материал при лабораторных исследованиях, для изготовления аппаратуры в производстве особо чистых веществ, применяется в химической, электронной и других отраслях промышленности. В технике используют также фторсодержащие смазки. [c.472]

В табл. 63 приведены характеристики некоторых наиболее часто применяемых изотопов различных элементов. Большое и разнообразное применение метод меченых атомов нашел при химических исследованиях. С помощью этого метода изучают взаимодействие катализаторов с реагирующими веществами, строение молекул, механизм химических реакций, взаимодействие между раствором и осадком, диффузию в твердых телах, различные процессы, протекающие в растительных и животных оргаиизмах. На основе применения радиоактивных изотопов Ан. Н. Несмеяновым были разработаны новые методы определения давления насыщенного пара чистых веществ и парциальных давлений пара растворов, дающие возможность определять столь малые значения их, как 10 —10 мм рт. ст. и даже ниже. В настоящее время, бла- <, годаря большей доступности искусственно получаемых радиоак-тивных изотопов некоторых элементов, метод меченых атомов B eff более широко используется в исследовательских работах в раз- личных областях естествознания и техники. Он применяется для наблюдения за ходом производственных процессов, для контроля качества продукции, используется при автоматизации производства, применяется в медицине и сельском хозяйстве. [c.543]

МР-спектроскопия с импульсным фадиентом магнитного поля является чрезвычайно мощным инструментальным методом исследования динамических характеристик систем. К сожалению, несмотря на свои широкие возможности, он продолжает оставаться малодоступным по причине высокой стоимости и относительной уникальности оборудования. Метод импульсной ЯМ является одним из ответвлений классической ЯМР-спектроскопии. Ег о типичным применением является определение коэффициентов самодиффузии однокомпонентных чистых веществ и бинарных смесей. Долгое время считалось, что использование этого метода для таких сложных многокомпонентных смесей, как НДС, является малоинформативным и нецелесообразным. Однако пионерские исследования, проведенные в работе [17], на примере гудронов и битумов показали применимость этого метода для изучения высокомолекулярных НДС. Вы- [c.11]

Чистые вещества имеют четко выраженные температуры плавления дд ) - в пределах от одного гра,дуса до десятых его долей. Даже незначительные примеси существенно понижают TJJд . Это обстоятельство используется для идентификации вещества и определения степени чистоты его, хотя следует помнить, что не всегда является достаточной характеристикой чистоты. [c.41]

Если термодинамическая система является механической смесью (смесь кристаллов различных веществ, смесь взанмонераст-ворпмых жидкостей и т. п.), то каждый из ее компонентов представляет собой самостоятельную систему — чистое вещество. В связи с этим состав эвтектики не является ее термодинамической характеристикой и при рассмотрении фазового равновесия исключается как параметр состояния. [c.198]

Количественные определения в жидкостной хроматофафии выполняют по чисто хроматофафическим характеристикам -площади пятна на хроматофамме и интенсивности его окраски, которые пропорционадьны концентрации, или по методу вымывания. В последнем случае хроматограмму разрезают на отдельные части по числу пятен, каждое пятно обрабатывают соответствующим эксфагентом и определяют количество экстрагированного вещества любым подходящим методом - фотометрическим, полярографическим и т. д. [c.294]

В многокомпонентных гетерогенных системах отдельные фазы могут быть представлены либо чистыми веществами, либо растворами. Главной особенностью фазовых равновесий в системах, содержащих растворы, является увеличение числа термодинамических степеней свободы по сравнению с однокомпонентными системами. При равновесии между двумя фазами вещества в однокомпонентной системе (см. 12.6) имеется лишь одна степень свободы, т. е. давление является функцией температуры. В двухкомпонентной двухфазной системе, согласно правилу фаз (13.5), число степеней свободы равно двум 5 = 2—2 + 2 = 2. Это означает, что из трех термодинамических характеристик такой системы (давление, температура и состав одной из фаз) независимыми являются две, так как одна из трех является функцией двух други 1с например, давление можно рассматр1шать как функцию температуры и состава. [c.236]

Собственные и примесные полупроводники. Полупроводники, проводимость которых обусловлена ионизацией атомов чистого вещества (германия, кремния и т. д.), называются собственными. Полупроводники, у которых основную роль играет ионизация атомов легирующих добавок, называются примесньши. В основе электрических характеристик тех и других лежат химические свойства [c.453]

В современных отраслях техники — ядерной энергетике, квантовой электронике, полупроводниковом приборостроении и т.п. — требуются материалы значительно более высокой степени чистоты. Такие особо чистые вещества можно получить только с помощью специальных физико-химических методов очистки, основанных на различном содержании примесей в сосуществующих фазах. Методами сублимации, экстракции, хроматографии, направленной кристаллизации, зонной плавки удается получить вещества, которым присваивается квалификация "особо чистый" (ос.ч). Для характеристики таких материалов используется не общее содержание примесей, а содержание так называемых анапизируемых примесей. При этом число анализируемых примесей достаточно велико 10 — 20, а иногда и более. В маркировке ОСЧ-материала указывается количество анализируемых примесей и их общее содержание. Например, мышьяк маркировки ОСЧ10-5 означает, что в материале определено содержание 10 примесей, а их суммарное количество — 10 масс.доли, %, т е. содержание основного вещества 99,99999%. [c.255]

Следует иметь в виду, что во многих случаях авторы описаний синтезов не ставили задачей разработать препаративные методы получения чистых веществ, поэтому составитель не всегда располагал всеми необходимыми характеристиками индивидуальных соединений. Это особенно относится к установлению конфигурапии геометрических изомеров, так как многие исследования были выполнены до того времени, когда спектроскопия ЯМР на Ядрах стала широко доступной. [c.4]

Важнейшая характеристика Р. х.-чистота (для твердых в-в большое значение и.меет также однородность по фазовому составу). Единой общепринятой классификации Р. х. по чистоте нет. Теоретически химически чистое (х. ч.) в-во должно состоять из частиц одного вида. Практически химически чисты.м считают в-во наивысшей возможной степени очистки (при данно.м уровне развития науки и техники см. также Особо чистые вещества). Квалификацию чистый (ч.) присваивают Р. х. с содержание.м осн. компонента не ниже 98,0%. Для Р. X. квалификащ1и чистый для анализа (ч. д. а.) содержание осн. компонента м. б. выше или значительно ннже 98,0% в зависи.мости от области применения. Напр., присутствие нек-рых кол-в воды и нейтральных неорг. солей в таких аналитических Р. х., как орг. реагенты и индикаторы, не влияет существенно на результаты хи.м. анализа с их использованием в клинич. анализах часто при.меняют готовые формы Р.Х., где содержание осн. в-ва составляет лишь неск. десятков процентов. Нек-рые фирмы вьшускают Р. х. квалификации практический с содержанием осн, в-ва обычно не ниже 90%. [c.204]

Среди бытую Дих у нас в страгге стихийно сложившихся классификаций чистоты особо чистых веществ наименее правильным является понятие спектральнс)Чистое вещество . Практика выпуска различных веществ общепринятых квалификаций показывает, что характеристика чистоты вещества не может быть связана с одним каким-либо методом анализа, нанример спектральным. При определении чистоты вещества чаще всего используется комплекс довольно различных методов анализа (химический, спектральный, люминесцентный, полярографический, масс-спектральный, радиоактивационный и т. д.). При этом руководствуются преимуществами (быстрота, точность, чувствительность, простота определения) тех или иных методов анализа для определения той или иной микропримеси или группы некоторых микропримесей. Надо иметь в виду и то обстоятельство. что сами методы анализа непрерывно совершенствуются в направлении повышения их чувствительности то, что было спектрально чистым веществом несколько лет тому назад сейчас уже является спектралыюгрязным . [c.27]

Таким образом, основываясь на положениях химической термодинамики, можно дать характеристику категории особо чистых веществ. Что касается подразделения последних на отдельные группы (марки качества), то эта классификация является условной и определяется исключительно числом нормируемь1х микропримесей и их суммарной концентрацией. [c.28]

В ряду терпенофенолов и гваяколов в ИК-спектрах чистых веществ в кристаллическом состоянии наблюдается расщепление полосы валентных колебаний О—Н. Причины расщепления частот объясняются или чисто конформационным эффектом (орто-изоборнилфенол), или же совокупностью конформационного эффекта и эффекта образования ВВС за счет неподеленной электронной пары атома кислорода метоксигруп-пы (гваяколы). Изоборнильный радикал в орто-положении к гидроксильной группе отличается специфичностью как среди терпенофенолов, так и среди терпеногваяколов. На основании ИК-спектров дана оценка количественного содержания различных видов комплексов — межмолекулярных и внутримолекулярных для кристаллической фазы. Установлено, что комплексы с водородными связями — МВС и ВВС — являются индикатором, а также качественной и количественной характеристикой конформационных равновесий молекулярных структур, характеризующихся двумя взаимосвязанными процесами — динамическими конформационными равновесиями и образованием водородных связей. [c.36]

Активационный метод — одни нз наиболее чувствительных методов определения ряда элементов. Он основан на образовании радиоизотопов в ре.зультате ядерных реакций между бомбардирующими частицами и стабильными изотопами определяемого. элемента. Высокая чувствительность, селективность, отсутствие влияния загрязнений от реактивов делает этот метод особенно пригодным для определения следов примесей в чистых веществах и природных объектах. Преимущества этрго метода заключаются также в возможности анализа без разложения пробы. Среди методов активации широкое практическое применение нашло облучение тепловыми нейтронами. Для этого метода характерна высокая чувствительность. Выгодные ядерные характеристики радиоактивных изотопов марганца, 100%-ная распространенность изотопа в естественной смеси, высокое сечение активации (табл. 15) дают возможность определять его с большой чувствительностью очностью и воспроизводимостью даже при коротком облучении. [c.87]

Qi являются характеристиками чистых веществ, они могут быть рассчитаны суммированием соответствующих вкладов химических групп, составляющих молекулу, — так, как это описано в разд. VIII.2. Подобно другим уравнениям локального состава, уравнения UNIQUA приближенно учитывают температурную зависимость величин описывают многокомпонентный рас- [c.206]

Однако с развитием полупроводниковой промышленности и промышленности чистых веществ потребовалось определять значительно меньшие содержания примесей в сурьме и ее соединениях, чем те, которые можно определять прямыми спектральными методами. В связи с этим стали использоваться химико-спектральные методы, включающие предварительное концентрирование определяемых примесей. В большинстве случаев это достигается удалением основы различными методами, а также экстракцией S1), в том числе экстракцией бутилацетатом [187, 446, 447, 671] и 2,2 -ди-хлордиэтиловым эфиром [102, 800, 803] из растворов НС1 и ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой [802], 2,2 -дихлордиэтиловым [805] и диэтиловым эфиром [549] из растворов НВг, отгонкой в виде ЗЬВгз [25, 457, 458] и Sb lj [50а, 187], ионным обменом [767, 803, 804) и направленной кристаллизацией [808] двухступенчатым концентрированием, включающим метод направленной кристаллизации и экстракции бутилацетатом [382]. Химико-спектральные методы характеризуются в среднем на 1—2 порядка более высокой чувствительностью по сравнению с прямыми спектральными методами. Краткие характеристики химико-спектральных методов определения примесей в сурьме и ее соединениях приведены в табл. 16. Эти методы, включающие концентрирование примесей путем их выделения из анализируемого материала (например, зонная плавка [606]), используются редко. [c.160]