Шоттена Баумана реакци

ШОТТЕНА — БАУМАНА РЕАКЦИЯ, ацилирование спиртов или аминов хлорангидридами к-т в водно-щел. р-ре [c.689]

Г. в воде гидролизуется до мочевины (50% за 20 сут при 29 С). С к-тами образует соли, устойчивые к гидролизу (см. табл.). Легко алкилируется ацилируется эфирами к-т в присут. щелочей (см. Шоттена-Баумана реакция) нитруется обработкой азотнокислого Г, серной к-той. Конденсация Г. с бифункциональными соед. (диэфирами, дикетонами, диаминами и др.) приводит к гетероциклич. соед. (пиримидинам, пиперазинам, триазинам и др.) или полимерам, напр, [c.617]

Шоттена-Баумана реакция 5/786,129, 132 1/251, 442, 508, 1075, 1209 2/636 [c.753]

Шоттена-Баумана реакция - получение фениловых эфиров карбоновых кислот взаимодействием фенолов с хлорангидридами карбоновых кислот в водном растворе щелочи или пиридине. [c.84]

Ароматические ацилгалогениды реагируют медленнее, чем алифатические. По методу Шоттена-Баумана реакции ацилирования хлорангидридами проводят в водных растворах щелочей. [c.238]

Шоттена-Баумана реакция - реакция ацилирования гидроксисоединений хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии водного раствора щелочи. [c.317]

Шоттена — Баумана реакция 4, 392 Шоттена Баумана реакция, реагент метансульфонилхлорид Штиглица перегруппировка 3, 245, [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология