Шоттен Баумана реакция

Шиффа основания Е-26, Е-6, Ж-10, К-2а, Р-Зг, Р-Юе Шмидта расщепление Л-206 Шоттен- Баумана реакция 3-13, 3-14, М-За, М-23а, М-32а Штеттера реакция К-26 [c.685]

Пожалуй, трудно назвать какую-либо органическую реакцию более классической , чем реакция Шоттен — Баумана — реакция ацилирования амиьов и спиртов — или метод Хинсберга для разделения аминов. Обе эти реакции заключаются во взаимодействии галоидангид-ридов кислот с подвижным водородом амина или спирта в присутствии акцептора кислоты, причем реакции эти обычно проводятся в водной среде. Эти простые быстро протекающие реакции легли в основу чрезвычайно распространенного метода для синтеза полимеров [7, 43, 44, 52А, 94]. [c.102]

При действии на С. кислот образуются сложные эфиры (см. Этерификация). Ацилирование С. хлористым ацетилом, уксусным ангидридом, хлористым бензоилом (см. Шоттен — Баумана реакция), хлорангидридом 3,5-динитробензойной к-ты и хлорангидридом антрахинон-р-карбоновой к-ты часто используют д.1я идентификации С. С этой же целью применяют реакции С. с арилизоцианатами и хлорангидридом дифенилкарбаминовой к-ты, приводящие к образованию хорошо кристаллизующихся эфиров карбаминовой к-ты, т. наз. уретанов [c.501]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.264 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.294 , c.329 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.294 , c.329 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.537 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.90 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.264 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология