ацилированные эфиры

С-Ацильные соединения ацетоуксусного эфира служат исходными веществами для синтезов высших -кетоэфиров, получаемых сложноэфирным расщеплением. Для этих целей можно использовать ацилированные эфиры без дополнительной очистки. [c.166]

Ацилирование эфирами ароматических кислот (табл. XI). При [c.105]

АЦИЛИРОВАНИЕ ЭФИРАМИ УКСУСНЫХ КИСЛОТ [c.168]

Обычно для синтеза пептидов при комнатной температуре требуется 4 дня [311] но ацилирование эфира Глицина можно осуществить за несколько часов [324]. Эфиры аминокислот с объемистыми боковыми цепями требуют для ацилирования более продолжительного нремени [304]. [c.255]

Ацилирование эфирами щавелевой кислоты (табл. XIV). При [c.112]

В большинстве случаев при проведении реакций в присутствии алкоголятов натрия либо вначале смешивают сложный эфир со щелочным реагентом и затем прибавляют кетон, либо смесь сложного эфира и кетона прибавляют к щелочному реагенту. Иногда реакцию проводят в атмосфере азота. Применяемый алкоголят должен быть хорошего качества и, как правило, не содержать спирта. Однако ацилирование эфирами щавелевой или муравьиной [c.141]

Карбобепзилоксипроизводные глицина, DL-алаиина и L-лейцина были превращены в смешанные ангидриды на основе ди-этилфосфата и были использованы для ацилирования эфиров или натриевых солей аминокислот и пептидов. 0бщие выходы продуктов реакции колебались от 61 до 87%. Можно ожидать, что этот метод будет сопровождаться рацемизацией, если она вообще ВО.ЧМОЖНЙ- [c.286]

АЦИЛИРОВАНИЕ ЭФИРАМИ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.184]

Вместе с тем при ацилировании трифторуксусным ангидридом с добавлением подходящего растворителя или без него реакция протекает не только быстрее и полнее, но при этом непосредственно ацилируются хлоргидраты эфиров [16, 19, 27, 32, 60, 88]. По аналогии с производными свободных аминокислот [126] таким образом можно получить соответствующие N, 0-бис-ТФА-производные аминокислот Сер, Тре, Тир и Опр. Соответственно реакция с хлор-гидратом Цис приводит к N, S-бис-ТФА-производному. Степень ацилирования эфиров полифункциональных аминокислот сильно зависит от условий реакции и времени инкубации с трифторуксусным ангидридом [19, 53, 60]. При кратковременном ацилировании было обнаружено образование только N-ТФА- производных оксиаминокислот [53], для которых характерны большие величины удерживаемых объемов. [c.317]

С-Ацильные соединения ацетоуксусного эфира служат исходными веществами для синтезов высших р-кетоэфиров, получаемых сложноэфирным расщеплением (см. стр. 465). Для этого не надо очищать полученные ацилированные эфиры. [c.463]

При взаимодействии таких азидов с эфирами аминокислот или пептидов получаются, Ы-ацилированные эфиры пептидов [c.686]

Наилучшей растворяющей способностью обладают йитропарафииы по отношению к эфирам целлюлозы, так же как, иапример, ацетилцеллюлоза и смешанные ацилированные эфиры целлюлозы (ацетатпро-пионат или бутиратцеллюлозы). Эти сложные эфиры, растворенные в нитропарафине, можно разбавлять более дешевыми растворителями — спиртами или углеводородами, не вызывая выпадения осадка. [c.322]

Оксазолы представляют собой слабые основания, часто имеют пирндиноподобный запах, нередко дают хорошо кристаллизуюш,иеся пн-краты или двойные соли с хлорной платиной. При кипячении с кислотами они расщепляются. В особенности это относится к 2-алкил-(илп арил)-5-алкоксиоксазолам, которые образуются при действии РС1,5 на ацилированные эфиры аминокислот и являются простейшими ангидридами этих соединений, вследствие чего в последнее время привлекли к себе внимание в связи с проблехмой строения белка [c.995]

В а-ацил-р-кетоэфирах, получаемых ацилированием эфиров, р-кетокислот, имеется одновременно группировка р-дикетона и р-кетоэфира. Из сказанного выше ясно, что кислотное или сложноэфирное расщепление в этом случае всегда идет с расщеплением р-дикетонной системы связей. При действии спиртового раствора алкоголята (или едкой щелочи) образуется р-кетоэфир, который на холоду не подвергается дальнейшим изменениям и может быть легко выделен (эфирное расщепление по Хунсдикеру) [c.168]

Отрицательно замещенные симметричные триарилфосфиты вступают в реакцию с двумя молями а-ациламинокислоты с образованием ацилированного эфира и, вероятно, эфира моно-арилфосфористой кислоты [276]. [c.241]

Из диэтилбензоилфосфита и этилового спирта образуются бензойная кислота и триэтилфосфит [412]. Будет ли реакция этого типа препятствовать ацилированию эфира серипа с помощью ациламипоацилфосфита, не известно. [c.297]

В третьей статье рассматриваются используемые в органическом синтезе реакции ацилирования кетонов при помощи сложных эфиров, ангидридов или хлорангидридов кислот, приводящие К образованию 8-дикетонов или, в случае ацилирования эфирами муравьиной кислоты, к образованию Д-кетоноальдегидов, [c.5]

При ацилировании метилкетонов этиловыми эфирами уксусной, муравьиной и щавелевой кислот или эфирами пирндинкарбойовых кислот, а также при ацилировании кетонов, содержащих метиленовую группу, этиловыми эфирами муравьиной или щавелевой кислот в качестве конденсирующего агента обычно применяется этилат натрия. Однако при ацилировании в обычных условиях метилкетонов этиловым эфиром пропионовой кислоты или этиловыми эфирами высших алифатических кислот, а также этиловым эфиром бензойной кислоты применение этилата натрия не дает положительных результатов. В то же время бензоилирование аце-тофенона в присутствии этилата натрия идет удовлетворительно в жестких условиях и не исключено, что в этих условиях для реакций ацилирования эфирами высших алифатических кислот могут быть получены положительные результаты. Металлический натрий может применяться в качестве конденсирующего агента не только при проведении тех реакций, которые осуществляются в присутствии этилата натрия, но и в случаях, когда последний не эффективен. В отдельных случаях, однако, ацилирование в присутствии натрия сопровождается большим числом побочных реак- [c.98]

Ацилирование кетонов эфирами двухосновных кислот происходит с недостаточно удовлетворительным результатом исключение составляют эфиры щавелевой кислоты, реакции которых будут рассмотрены ниже (стр. П2). Малоновый и янтарный эфиры взаимодействуют с кетонами по типу альдольной конденсации (стр. 95). Следует ожидать, что при ацилировании эфирами ади-пиновой и пимелиновой кислот эти эфиры скорее подвергнутся циклизации Дикмана, чем вступят в реакцию с кетонами однакс диметиловый эфир глутаровой кислоты применялся для ацилирования циклогексанона. [c.105]

XIII). Эфиры х , 8-, - или С-кетонокислот могут претерпевать внутримолекулярное ацилирование. Эфиры у- и е-кетонокислот, изображаемые общими формулами I и П- образуют пятичленные кольца эфиры 8- и С-кетонокислот, представленные общими формулами П1 и IV, дают шестичленные кольца. Следует отметить, что эфиры I и III образуют циклические 1,3-дикетоны, тогда как эфиры П и IV дают ацильные производные циклических кетонов, которые также могут быть получены ацилированием соответствующих циклических кетонов (стр. 107, 132, 133, 138). [c.108]

АЦИЛИРОВАНИЕ ЭФИРАМИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ (Во всех случаях, кроме отмеченных, был применен атилформиат) [c.212]

Метилметакрилат можно получить из метилового эфира а-ацет-оксиизомасляной кислоты (или других ацилированных эфиров изомасляной кислоты) нагреванием до температур, заметно пре-вьавающих температуру кипения. При этом происходит отщепление уксусной кислоты [11] [c.132]

Ацилирование эфирами кислот, не содержащих -во д о р о д н ы х атомов. Ацилирование кетонов эфирами кислот, не содержаш,их а-водородных атомов, имеет ряд преи.му-ществ. Во-первых, они неспособны к самоконденсации и, во-вторых, обладая активны.ми карбонильными группами, быстро реагируют с енольной формой кетона и предотвращают, таким образом, самоконденсацию последнего. Следовательно, в рассматриваемом случае побочные реакции должны быть сведены к минимуму, а соответствующие р-дикетоны получаются с высокими выходами. [c.213]

Эфиры Л/-арил-Л/-ацил-а-аминокислот получают по реакции соответствующих анилинов с а-галогеналканкарбоновыми кислотами и этерификации образовавшихся Л/-арил-а-амииокислот спиртами с последующим ацилированием эфиров две первые стадии можно проводить в обратном порядке [61, 67, 68] [c.157]

Метод де ацилирования эфир нитрос тов зволил синтезировать азличные тнроалкены, содериащие галогены, замещенные гидроксильные и карбоксильные группы. Из аце 1-нитро-3,3,3-рихлор-1-пропанола был получен 1-нитро-3,3 З-трихлор-1-пропен /387. [c.9]

Шербюлье и др. [156] ацетилировали эфиры аминокислот избытком уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия перед фракционированной разгонкой, а Гурин [273 ] перегонял н.-ацилированные эфиры аминокислот в высоком вакууме при iO —10 мм. Для ацилирования аминокислот употреблялся бензолсульфохлорид в щелочном растворе. [c.354]

Aцил- -oк oэфиpы, получаемые ацилированием эфиров -оксокислот, содержат одновременно группировки -дикетона и -оксоэфира. Из сказанного ясно, что кислотное или сложноэфирное расщепление в этом случае всегда протекает с разрушением -дикетонной группировки. При действии спиртового раствора алкоголята (или щелочи) образуется рчжсоэфир, который на холоду дальше не изменяется и поэтому может быть легко выделен [c.185]

В некоторых случаях, например при ацилировании эфиров хлоромуравьиной кислоты, этот метод малопригоден и лучше работать с избытком енамина. [c.246]

Комплексы бора, которые образуются в результате восстановления ацилированных эфиров аминокислот с помощью ЫВН4, могут быть легко расщеплены действием насыщенного водой бута-нола [1206]. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология