Диэфиры

При взаимодействии одноатомных спиртов и одноосновных кислот образуются простые моноэфиры. При взаимодействии двухосновных кислот с одноатомными спиртами или двухатомных спиртов с одноосновными кислотами образуются двойные сложные эфиры, называемые диэфирами. [c.144]

Основу масел первого поколения составили диэфиры алифатических спиртов и дикарбоновых кислот. Наиболее широко в качестве основы применяли диоктилсебацинат и 2-этилгексилсебацинат. При разработке масел к этой основе добавляли антиокислительные, противоизносные и антипенные присадки. [c.68]

Значительно лучшими свойствами обладают сложные эфиры и, в частности, диэфиры. Строение и свойства некоторых сложных эфиров приведены в табл. 33. [c.144]

Беззольные дитиофосфаты получают нейтрализацией дитиофос-фор ных кислот аминами взаимодействием дитиофосфорных кислот с амидами непредельных карбоновых кислот конденсацией диэфиров дитиофосфорных кислот с альдегидами и аминами. Присадки, полученные последним способом, отличаются более высокой стабильностью при повышенной температуре [35]. [c.164]

Весьма перспективной следует считать разработку в качестве загущающей среды специальных синтетических жидкостей, в частности полисилоксанов, диэфиров, полигликолей, фторуглеродов и других органических жидкостей. Синтезировать в принципе можно жидкости с любыми наперед заданным свойствами, в том числе с такими крайне необходимыми, как пологая вязкостно-температурная характеристика, химическая и механическая стойкость и т. п. Сейчас можно уже говорить об успешной работе по созданию и применению смазок на основе силиконовых жидкостей, работоспособных в интервале температур от —80 до + 300° С. [c.191]

Свойства диэфиров зависят от их химической структуры. С увеличением длины углеводородной цепи повышаются вязкость и температура застывания и уменьшается угол наклона вязкостно-температурной кривой. Циклические группы вызывают значительное повышение вязкости, но ухудшают вязкостно-температурные характеристики диэфиров. Введение в молекулу боковых цепей понижает температуру застывания (см. табл. 33) и ухудшает вязкостно-температурную характеристику диэфиров. Наибольшее распространение в качестве смазочных масел получают диэфиры изомерного строения. [c.144]

На основе диэфиров получают смазочные масла, имеющие более высокие индексы вязкости, более низкие температуры застывания, [c.144]

Очевидно, что практический интерес представляет получение липп> моноэфира, аг также снижение до минимума образования диэфира. .. [c.179]

О другой стороны, этот диэфир частично гидролизуется, образуя моноэфир, коррозирующий аппаратуру. [c.179]

Противокоррозионные присадки с поверхностно-активными свойствами обнаружены среди жирных кислот с длинной цепью, эфиров, диэфиров, солей жирных и нафтеновых кислот, оксикарбоновых кислот, аминов и других соединений [51, 52]. [c.306]

В результате переэтерификации выделяется метанол, после отгонки которого полученный диэфир загружают в полимеризатор и при остаточном давлении ниже I мм рт. ст. нагревают постепенно до 280°С. [c.313]

В качестве противоизносных присадок можно применять [94] сложные диэфиры дисульфидов общей формулы [c.111]

Важным преимуществом диэфиров является возможность синтезировать соединения высокого молекулярного веса с лшлой испаряемостью из доступных алифатических спиртов и кислот с низким молекулярным весом. Наличие в таких соединениях двух реакционно способных групп позволяет получить соединения различного строения и свойств в зависимости от требований эксплуатации. К настоящему времени получены и исследованы десятки тысяч различных диэфиров, многие из которых могут служить основой высококачественных масел. [c.144]

Синтетические масла на основе диэфиров в настоящее время применяют в чистом виде и в смеси с нефтяныАШ маслами для смазки турбореактивных двигателей (в США, Англии), различных механизмов, аппаратов, приборов. Особенно хороши диэфирные масла для смазки узлов трения, работающих прн малых нагрузках, но в широком диапазоне температур (от 120 до —65° С). Диэфирные масла могут использоваться в качестве жидкостей для гидравлических систем. Для улучшения свойств синтетических диэфирных масел к ним добавляются различные присадки (вязкостные, противоизносные и т. п.). [c.146]

Частицы, которые мргут приводить к такого рода реакции, называются ч<тормозителями или ингибиторами. Хорошими ингибиторами являются, например, хиноны. В этом случае реакция идет главным образом путем присоединения к атому О с образованием семихинонов, которые участвуют в реакции обрыва с другим радикалом, приводя к образованию диэфиров 1162] [c.523]

Недавно [И] описаны четырохстуненчатыо синтезы с высоким выходом 1,2-диметиленциклогексана из диэтилового эфира фталевой кислоты. Тщательно изучались оптимальные условия пиролиза диэфира В по- [c.471]

Смесь дифенилолпропана и едкого натра в водном спирте нагревают до 80—85 °С, затем добавляют олефингалогенгидрин и продолжают нагревание в течение определенного времени. Получающийся продукт промывают водой и отгоняют низкокипящие компоненты остаток представляет собой желаемый оксиалкильный диэфир . [c.34]

Аналогично при взаимодействии динатриевого производного дифенилолпропана с пропилеихлоргидрином также получается соответствующий диэфир [c.34]

Этерификация дифенилолпропана обычно приводит к образова нию диэфира. Чтобы получить моноэфир, т. е. соединение, этерифи-цированное лишь по одному из фенольных гидроксилов, рекомен дуется проводить селективный алкоголиз низшими спиртам1 (предпочтительно метанолом) в среде инертного растворителя (то луол, ксилол, анизол) в присутствии каталитических количест алкоголятов щелочных металлов. Реакция проводится в безводно среде во избежание гидролиза образующегося моноэфира. Посл< удаления солей, отгонки (в вакууме) растворителя и других лету чих компонентов моноэфир отделяют от диэфира и остатка дифени лолпропана хроматографическим методом на окиси алюминия Моноацетат дифенилолпропана, перекристаллизованный из смес перхлорэтилена и петролейного эфира, имеет т. пл. 100—102 °С. [c.40]

Галогенпроизводные дифенилолпропана, в частности трихлор-, тетрахлор- и декахлордифенилолпропан, рекомендуются в качестве стабилизаторов (против старения под влиянием тепла, холода, кислорода, влаги, света) для полиамидов (капрона) и как регуляторы полимеризации в полиамидах. Отмечается , что с алкенилэфи-рами хлоругольной кислоты галогенпроизводные дифенилолпропана образуют ненасыщенные диэфиры, которые при полимеризации дают малоусадочные термореактивные полимеры, пригодные для формования. На основе дигалогенпроизводных дифенилолпропана может быть получен 2,2-бис-(3, 4 -диоксифенил)-пропан [c.53]

Ужесточение требований к синтетическим диэфир.ным маслам продолжается, что нашло отражение в принятой в 1977 г. спецификации MIL-L-7808H, [c.74]

К классу I относят масла на основе диэфиров дикарбоновых кислот с присадками старых типов. Примером может служить масло AeroShell Turbine Oil 300, выпускавшееся по отмененной специ- [c.81]

Этот моноэфир может дать диэфир, растворимый в нефтяных дестиллатйх [c.101]

По-видимому, С1+ отрывается от СОЬ и присоединяется к промежуточно образующемуся карбаниону в ходе сложной серии последовательных стадий. Анионы хлорфенилацетонитрила можно уловить в виде продуктов реакции с альдегидами и ацетонитрилом [1120]. Аналогичный перенос положительно заряженного иона хлора должен происходить и в процессе синтеза ди-трег-бутилфосфоргалогенидов, которые образуются с выходом 90% (схема 3.157) [523]. Диэфиры моногалогенидфосфор-ной кислоты были получены раньше в недостаточно чистом виде реакцией с Н-галогенсукцинимидом. [c.277]

Эту реакцию без промежуточного выделения диалкоксифосфор-галогенидов использовали для получения смешанных сложных эфиров [129], диэфиров моноамидов [126, 272], диэфиров гид-разидов [128] и диэфиров алкоксиамидов [127] фосфорной кислоты (см. разд. 3.4 и 3.8). [c.278]

Из производных дитиофосфатов для предотвращения износа деталей и обеспечения стабильности масел при высоких нагрузках используется [124] новый смазочный материал на основе минерального или синтетического смазочного масла, в состав которого входит 0,2—10% комплексного сложного 0,0-диэфира — дитиомо-либдата дитиофосфорной кислоты / [c.127]

Сложные эфиры высших двухосновных кислот и двух- или многоатомных высших спиртов, особенно диэфиры, обладают превосходными свойствами и являются хорошей основой для получения синтетических масел [179, с. 68]. Диэфирные масла, выпускаемые за рубежом под различными торговыми названиями применяются в качестве основы для всесезонных масел. Они застывают при очень низких температурах (—60°С и ниже), обладают ничтожной испаряемостью, что позволяет применять их для смазки двигателей, работающих при высоких температурах и больших давлениях. Наилучшими свойствами обладают эфиры себациновой, азелаи- новой и адипиновой кислот. В последние годы за рубежом в качестве основы авиационных масел широко применяют диоктилсе- [c.156]

Анализ научных публикаций последних лет показал, что основное направление работ в области синтетических масел для турбореактивных самолетов — синтез и применение смешанных или комплексных эфиров и диэфиров. Комплексные эфиры диорто-кремниевой кислоты [пат. США 3444081] предложены в качестве основ масел, пригодных для работы в высокотемпературных условиях. Эти эфиры могут содержать радикалы ортокремниевой кислоты, пентаэритрита, двухосновных карбоновых кислот, трехосновных карбоновых кислот, полигликолевого. эфира и некоторые другие. Эфиры этого типа характеризуются значительной молекулярной массой (более 1400), высокой плотностью и вязкостью (126 мм /с при 100°С) и низкой температурой застывания (—50 °С). В качестве высокотемпературных смазочных масел предложен ряд диарилдиалкоксисиланов с алкильными радикалами Сз—С12 [англ. пат. 971598]. [c.165]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.114 , c.115 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.35 , c.136 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.49 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология