Метил окси метокси нафтохинон

Метил-4-окси-6-метокси-7-хлор-5,8-нафтохинон...........0,94 [c.141]

Метил-4-окси-6-метокси-5,3-нафтохинон...............0,80 [c.141]

Окисление о-бензохинонов до окси(или метокси)-/г-бензохинонов редко применяется в качестве метода синтеза. Однако оно достаточно распространено, чтобы привести несколько примеров. 2-Окси-З-метил-1,4-нафтохинон получается из 3-метил-1,2-нафтохинона при действии двуокиси селена [72]. Действительно, оба эти хинона получают с низким выходом из З-метилтетралона-1 окислением двуокисью селена [c.211]

Изучая связь между строением реагирующих продуктов и течением алкилирования, Физер и Оксфорд установили, что, во-первых, диацилперекиси при взаимодействии с 2-метил- или 2-окси-(но не 2-метокси- )нафтохинонами образуют 3-алкилпро-изводные во-вторых, перекиси с длинной углеродной цепью образуют только монозамещенные продукты и, в-третьих, днароил-перекиси не реагируют с незамещенными хинонами. [c.397]

Окси-1,2-нафтохинон (т. пл. 203—204 °С, разл.) является продуктом окисления 1-амино-2,7-диоксинафталина водным раствором Fe Is " или хромовой кислоты при 0°С . 7-Мет-окси-1,2-нафтохинон получается из 7-метокси-2-нафтола нитрозированием, восстановлением и окислением [c.455]

Смит и Хен [601] из 1,4-нафтохинона и бромистого фенилмагния получили 3,4-дигидро-4-окси-3,4-дифенил-1(2)-нафталинон. Крауфорд [602] из 2-метил-1,4-нафтохинона и бромистого фенилмагния получил смесь 3,4-ди-гидро-3,4-дифенил-2-метил-1,4-нафтадиола и 1,2-дигидро-1,2-дифенил-2-метил-1,4-нафтадиола. Смит и Хэн [603] действием бромистого фенилмагния на 2-метокси-1,4-нафтохинон получили 1-окси-1,4-дифенил-2(1)-наф-талинон [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология