Нафтол нитрозирование

Его получают из 2-нафтола нитрозированием и последующим взаимодействием с бисульфитом. 2-Нафтол растворяют в водном растворе едкого натра. При этом образуется нафтолят натрия [c.201]

Производство протравного зеленого Бс. Производство этого красителя состоит из следующих основных операций 1) нитрозирование -нафтола и 2) получение бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола. [c.83]

КВг ускоряет диазотирование первичных и образование нитрозаминов вторичных аминов, но не ускоряет нитрозирования третичных аминов. В качестве азокомпонента для определения первичных аминов в смеси аминов рекомендуется 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота. Подробное описание определения и примеры сы. статью [c.761]

В ряду нафталина часто образуется смесь изомеров, например при нитрозировании а-нафтола получаются почти равные количества 1-окси- [c.233]

Протравной зеленый получают нитрозированием р-нафтола. Он является протравным красителем и служит для получения зеленых лаков на обработанных солями железа(III) хлопчатобумажных тканях (набивное крашение). [c.740]

Нафтол подвергается нитрозированию смесью азотистокислого натрия и 78%-НОЙ серной кислоты приО°С. Нитрозогруппа вступает в -положение [c.91]

Диазотирование 3-аминофуранов не протекает нормально, но имеет сходство с реакцией нитрозирования. Хотя диазосоединение сочетается с р-нафтолом и дает краситель, оно неспособно к обычным реакциям замены диазогруппы. Мало изучено поведение 2-аминофурана. [c.142]

Нитрозирование нафтол ов осуществляется быстро, как это иллюстрируется получением 1-нитрозо-2-нафтола (СОП, 1, 300) выход практически количественный. [c.104]

Для количественного определения промежуточных продуктов бензольного и нафталинового ряда, содержащих оксигруппу, применяют реакции азосочетания, бромирования, иодирования и нитрозирования. Реакция азосочетания широко используется для анализа нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокислот и некоторых аминов, например лг-фенилендиамина. [c.191]

Для определения некоторых фенолов бензольного и нафталинового ряда (резорцин, 1,4-нафтол сульфокислота и др.) прибегают к реакции нитрозирования. , [c.191]

Окси-1,2-нафтохинон (т. пл. 203—204 °С, разл.) является продуктом окисления 1-амино-2,7-диоксинафталина водным раствором Fe Is " или хромовой кислоты при 0°С . 7-Мет-окси-1,2-нафтохинон получается из 7-метокси-2-нафтола нитрозированием, восстановлением и окислением [c.455]

НИТРОЗО-2-НАФТОЛ (а-нитрозо-З-нафтол 1,2-наф-тохинон-1-оксим 1-нитрозо-2-нафталенол), желтые крист. tnn 112 С р-римость в воде 0,02%, в СП.—2,4%, хорошо раств. в эф-, водных р-рах щелочей. Получ. нитрозированием -нафтола. Примен. в производстве нитрозокрасителей, напр, протравного зеленого Бс реагент для экстракционно-фотометрич. определения Со(П1) и Rh(ni) (пределы обнаружения соотв. 0,005 и [c.385]

Диокси-1,2-нафтохинон. Диметиловый эфир (т, пл. 170— 172 °С) получен из 5,6-диметокси-2-нафтола нитрозированием и восстановлением с последующим окислением амина водным раствором Fe ls . [c.457]

Нитрозирование, Матрка зз4 предложил титриметрическое определение 1-нафтола нитрозированием [c.414]

ПО методу Караша, так как тепловая поправка на нитрозогруппу NO колеблется в весьма широких пределах в зависимости от заместителей, имеющихся в ядре ароматического углеводорода. Кроме того, часто представляется затруднительным определить строение продуктов нитрозирования в момент их образования. Как известно, этим продуктам приписываются формы нитрозосоединений и оксимов. Поэтому при определении теплового эффекта процесса нитрозирования следует пользоваться опытными данными, опубликованными для наиболее распространенных нитрозируе-мых веществ. Судя по этим данным, можно считать, что теплоты реакций нитрозирования, приводящих к образованию идентичных по строению нитрозопродуктов, примерно одинаковы и, следовательно, метод Караша применим в каких-то узких пределах. Так, теплоты реакций нитрозирования Р-нафтола и димегиланилина почти одинаковы [c.317]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Таутомерия, сходная с таутомерией га-нитрозофенола, наблюдается и у нитро-зонафтолов. При непосредственном нитрозировании а-нафтола пол5 чаются изомерные 2-нитрозо-1-нафтол и 4-нитрозо-1-нафтол. При нитрозировании -нафтола образуется 1-нитрозо-2-нафтол. Опишем вкратце только последний. [c.495]

Н. получают гл. обр. нитрозированием соответствующих нафтолов нитритом Na в кислой среде при пониж. т-ре соед. I и III м.б. также получены взаимод. гидроксиламина с 1,2- и 1,4-нафтохино-нами соотв., напр. [c.273]

При первом способе получения р-цию проводят в суспензии нафтола, получаемой подкислением нафтолята Ка в присут. диспергатора. При нитрозировании 1-нафтола кроме соед. I в качестве побочного продукта образуется соед. III. Нитрозирование применяют также при получении нитрозопро- [c.273]

Ароматические С.-полупродукты в произ-ве фенолов, нафтолов, красителей, лек. ср-в (гл. обр. сульфамидных препаратов), ионообменных смол, дезинфицирующих ср-в (моно- и дихлорсульфамидов). Техн. смесь метан-, этан-и пропансульфокислот используют в качестве р-рителя, а также катализатора этерификации, ацилирования, нтро-вания, нитрозирования и др. процессов. Соли алкансульфокислот-моющие ср-ва, ПАВ, эмульгаторы, флотореагенты, присадки к техн. маслам, ингибиторы коррозии и т. п. [c.466]

Аминогруппа, ароматически связанная, может быть определена качественно помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором ее предположительно можно ожидать встретить, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по бумажке Конго ) и азотистокислого натрия (нитрита) в таком количестве, чтобы присутствие азотистой кислоты в свободном состоянии можно было только констатировать по иодокрахмальной бумажке, но не было бы большого избытка НКОа. Прибавление нитрита ведется при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор соли диазония (если она образовалась из аминогруппы) обрабатывается уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой (на Конго) реакции и затем на холоду приливается к содовому раствору соли R (натриевая соль 3.6-дисульфокислоты р-нафтола) или щелочному раствору резорцина. В случае, если аминогруппа присутствовала в соединении и дала диазониевую Соль, — при сочетании этой последней с солью Н или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с солью К или резорцином, так как в таких условиях при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолдисульфо-кислоты, или и-диоксибензола, в результате которой не полу- [c.156]

При нитрозировании д-нафтола образуются два изомера 2-ни-трозо-1-нафтол и 4-нитрозо-1-нафтол. Для разделения смеси изомеров можно воспользоваться способом Ворожцова и Богданова основанном на способности 4-нитрозо-1-нафтола к образованию растворимого бнсульфитного соединения, что не наблюдается в случае 2-нитрозозамещенного. [c.171]

Метод анализа основан на способности 1-нафтол-4-сульфокис-лоты количественно нитрозироваться (стр. 216) при титровании раствором нитрита натрия в кислой среде. При этом одновременно с нитрозированием 1-нафтол-4-сульфокислоты происходит да-азотирование 1-нафтиламин-4-сулы кислоты, и расход нитрита соответствует суммарному содержанию этих двух веществ. JJ s определения содержания 1-нафтиламин-4-сульфокислоты в техническом продукте к реакционной смеси, полученной после ти трования раствором нитрита, прибавляют известное количество л-сульфофенилметилпиразолона. Диазосоединение, образующееся из 1-нафггиламин-4-сульфокислоты, количественно сочетается е л-сульфсх )енилметилпиразолоном [c.218]

Получаются нитрозокрасители действием азотистой кислоты на соответствующие фенолы или нафтолы, причем происходит реакция нитрозирования. Например, 1-нитрозо-2-нафтол получают, смешивая водный раствор Р-нафтолята с эквивалентным количеством КаКОг и медленно подкисляя соляной кислотой при 5—10 °С [c.442]

Реакции оксисоединений. Если заметное количество соединения существует в гидроксильной форме, то оно дает глубокую окраску с хлорным железом, например, индоксил (538 Z = NH) и 2-окситиофен. Реакции электрофильного замещения в средах с низкой величиной pH, вероятно, протекают через гидроксильную форму нитрозирование (NaN02—HjO—H l), которое дает таутомерные продукты [пример (538)(537) (536 Z = NH, О, S)], сочетание с солями диазония (538- 535), реакция Гаттермана (538 539). Оксисоединения легко превращаются в соответствующие анионы соединения типа (538) растворяются в водных растворах щелочей. Индоксил и тиоиндоксил (538 Z = NH, S) очень легко окисляются [например, K3Fe( N)6] в индиго (45 стр. 151) и соответственно тиоиндиго, вероятно, через стадию димеризации промежуточно образующихся свободных радикалов подобно тому, как нафтолы окисляются до б с-нафтолов. [c.198]

При нитрозировании 1-нафтола нитритом Ка в кислой среде получают 2-нитрозо-1-нафтол с примесью 4-нитрозо-1-нафтола. Нитрозоформа находится в равновесии с хиноноксимной фор- [c.288]

Введение аминогруппы с помощью нитрозирования или азосочетания и последующего восстановления широко применяется в ряду нафталина. 1-Аминонафтол-2 (40) синтезируют нитро-зированием нафтола-2 (37) и восстановлением 1-нитрозонафто-ЛЭ 2 (38) дитионитом натрия в воде (выход гидрохлорида 66— 74%) или азосочетанием нафтола-2 (37) с диазотироварной [c.570]

Получают красители нитроз1ированием -нафтола или его сульфокислот нитритом натрия в присутствии серной кислоты. При нитрозировании поддерживают температуру, близкую к 0°, так как при более высокой температуре иитрозосоединения малоустойчивы. К раствору нитрозируемого соединения сначала добавляют нитрит натрия, а затем под уровень жидкости (для более равномерного распределения в реакционной массе) постепенно добавляют серную кислоту. [c.82]

При нитрозировании р-нафтолята натрия натритом натрия в присутствии серной кислоты получается 1-нитрозо-2-нафтол [c.82]

Хиноноксимные красители. К хиноноксимным красителям относят сравнительно небольшую группу синтетических красящих веществ, получаемых нитрованием или нитрозированием фенолов. В одной из таутомерных форм они имеют хиноноксимное строение, чем и объясняют окраску этих соединений. В качестве примера можно привести 1-нитрозо-2-нафтол (а), представляющий в таутомерной форме З-нафтохиноноксим (б) [c.257]

Метод нитрозирования (см. стр. 172) применяется для анализа некоторых ( нолов и нафтолов, количественно реагирующих с азотистой кислотой. К таким соединениям относятся, например, резорцин, 1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-8-сульфокислота, а 1гакже фенилметилпиразолон и его производные. При взаимодействии этих веществ с азотистой кислотой образуются соответствующие нитрозосоединения, например [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология