Красители, получаемые из 1,4-нафтохинона

Нафтазарин, 5,8-диокси-1,4-нафтохинон, синтетический краситель, получается нагреванием смеси 1,5- и 1,8-динитронафталинов (полученной при нитровании нафталина, том I) с дымящей серной кислотой и с серой далее реакционную смесь разбавляют водой и кипятят. [c.504]

Хотя из природного сырья выделено всего несколько пигмен-гов — производных 1,4-нафтохинона, синтетические нафтохиноновые красители получают в большом ассортименте, главным образом из 1,4-нафтохинона и 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона (I). [c.17]

Родственный краситель бриллиантовый ализариновый голубой ЗН (229) получают конденсацией 4-аминодиметиланилин-З-тиосуль-фокислоты с 1,2-нафтохинон-6-сульфокислотой [27, 28]. Некоторые из сернистых пигментов и красителей, получаемых нагреванием [c.632]

Оксикетоновые красители, производные нафтохинона, имеют большее распространение, чем производные бензохинона. Они, как и производные бензохинона, встречаются в природе и, кроме того, получаются синтетически для применения в качестве протравных красителей. [c.491]

Красители этой группы не содержат ядер антрахинона. В их состав входят только бензольные и нафталиновые ядра, и красители получаются конденсацией бензохинона и нафтохинона и их галоидопроизводных с ароматическими аминами и некоторыми другими соединениями и применяются преимущественно для крашения шерсти. [c.504]

Нафтохинон — желтое кристаллическое вещество с т. пл. 128 °С. Получают окислением нафталина. Используют в синтезах красителей. [c.533]

Промышленное значение в качестве промежуточных продуктов для красителей имеют я-бензохинон (который получают окислением анилина), нафтохиноны и особенно антрахинон (см. стр. 327). Восстановлением /г-бензохинона получают гидрохинон ). [c.352]

Антрахинон, важный полупродукт производства красителей (см. разд. Г,5.2.1), в промышленности наряду с другими методами (разд. Г,5.1.8.1) получают окислением антрацена триоксидом хрома в жидкой фазе при 50— 100 °С или воздухом при 370 °С на ванадате железа с высокой селективностью и хорошим выходом. Нафтохинон-1,4 образуется в качестве побочного продукта при окислении нафталина до ангидрида фталевой кислоты (см. разд. Г, 6.5.1). [c.33]

Индантреновый желтый бОВ, кубовый краситель, являющийся производным 1,4-нафтохинона, получается конденсацией 2,3-дихлор- [c.1357]

Большой и заслуженный успех метиленового голубого вызвал серьезные исследования тиазиновых красителей, что привело к получению сравнительно большого числа красителей этого класса, относящихся по технической классификации к основным, протравным и кислотным красителям. Однако подавляющее большинство синтезированных красителей не имело особых преимуществ перед красителями других классов, и распространения в промышленности они не получили. Поэтому достаточно привести еще один пример красителей этого ряда — кислотный протравной краситель ализарин яркий голубой Г (получается из 1,2-нафтохинон-6-сульфо-кислоты и 4-амино-Ы,К-диметиланилин-3-тиосульфокислоты) [c.241]

Дихлор-1,4-нафтохинон применяют в синтезе красителей [52, с. 17] и в качестве инсектицида. В промышленности его обычно предпочитают получать хлорированием 1,4-нафтохинона (44). Реакцию рекомендуют [53] проводить в дихлорэтане при 75—80°Сс добавлением 10% масс, мочевины или диметилмочевины. Выход, продукта—86%. При отсутствии 1,4-нафтохинона продукт (43> обычно получают хлорированием нафтионовой кислоты (45) [c.185]

Простейший кубовый краситель — гелиндон красный ЦР, производный 1,4-нафтохинона, получают при взаимодействии бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола с я-хлоранилином [c.649]

Аналогично протекает образование хинонов из ароматических углеводородов с конденсированными кольцами. Нафтохиноны, как и бензохиноны, получают окислением амино- или диоксипроизвод-ных, а также при парофазнсм окислении нафталина (стр. 225). Антра-хинон, имеющий огромное значение для синтеза ализариновых красителей, получали сперва некаталитическими методами (например, окислением антрацена хромовой смесью или азотной кислотой), которые, однако, уступили место различным каталитическим методам последние можно разделить на жидкофазные и парофазные. [c.213]

Техническое значение имеют -бензох>инон (получаемый окислением анилина), нафтохиноны и в особенности антрахинон (см. разд. Г,5.2.1) как промежуточные продукты синтеза красителей. Восстановлением -бензохинона получают гидрохинон. [c.31]

Вследствие своего высокого, хотя еще точно не измеренного окислительного потенциала, тетраацетат свинца может переводить все окислительно-восстановительные системы в их окисленное состояние [4]. Так, все гидрохиноны могут быть окислены в соответствующие хиноны и все лейкокрасители — в красители. Труднодоступные ди- и трихиноны (последние только в растворах) рядов антрахинона и нафтохинона могут быть получены этим методом [14] [c.141]

Дихлор-1,4-нафтохинон (XI) конденсируют с 1,8-нафт-сультам-5,6-феназином (5Н-[1 2]-бензизотиазоло-[3 4—аЬ]-фен-азин-4,4-диоксидом) (XII) в нитробензоле в присутствии уксуснокислого натрия сначала при 120°С, затем при 160°С и получают с выходом 90,8% кубовый краситель индантрен желтый 6 GD (XIII) [c.470]

Оксипроизводное 4-фенил-1-нафтол) можно получить взаимодействием а-нафтола с бензолом в присутствии AI I3 и дегидрированием полученного продукта, например сплавление.м с едким кали ". С 2,3-дихлор-1,4-нафтохиноном он образует желто-коричневый кубовый краситель. [c.546]

Дихлор-1,4-нафтохинон вследствие его доступности и высокой реакционной способности получил широкое применение для синтезов нафтохиноновых красителей и пигментов. Наличие двух карбонильных групп обусловливает легкость замены атомов хло-рд нуклеофильными реагентами с образованием монозамещенных, [c.18]

Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320° и 200 атмосферах давления и воздух при 130—135° в присутствии нафтената кобальта как катализатора, зз1 Прекрасным методом производства свободной от хлора бензойной кислоты является декарбокснлирование фталевой кислоты, происходящее при пропускании паров, получающихся при окислении нафталина во фталевой ангидрид при 340° над катализатором (окиси цинка и алюминия на железе). Выход достигает 90%. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. 332,333 Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200—250° в течение нескольких часов приводит к декарбоксилировапию и образованию бензойной кислоты, зз Найдено также, что бензойная кислота получается с 78% выходом при каталитическом окислении нафталина на катализаторе для бензойной кислоты и с 31% выходом на ванадате олова при 300°. 335 Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль — широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты (бензиловый, гваяколовый и -нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [c.167]

Нафтохинон самокоиденсируется в пиридиновом растворе с образованием трифталоилбензола (VI) с 60%-ным выходом. При восстановлении трихлорпроизводного цинковой пылью в концентрированной серной кислоте получается желтовато-зеленый кубовый краситель. [c.1358]

Группа NH в бронированном продукте также может быть замещена аминами, например. аминоазобензолом. Реакция проводится в уксусной кислоте [537]. Если добавить ацетат натрия, то может замещаться один из атомов брома. Ариламины также способны замещать атомы брома [538]. Одна из аминогрупп может быть гидролизована до оксигруппы [539]. 2,3-Дигалогенпроизвод-ное—изЪмер продукта прямого бромирования нафтоксидина— получено обработкой 2,3-дихлор-5-нитро-1,4-нафтохинона раствором серы в олеуме [540]. Красители, получаемые этими интересными химическими методами, к сожалению, не всегда устойчивы в условиях промышленного крашения, особенно в присутствии [c.2093]

Другой способ получения оксазиновых красителей основан на конденсации хинонов бензольного или нафталинового ряда с первичными ароматическими аминами. Окислителем на последней стадии синтеза красителя является вводимый в небольшом избытке хинон, восстанавливающийся при этом до соответствующего дигидропроизводного. Этим путем синтезируют кислотные оксазиновые красители. Наиболее интересные из них получаются при применении 1,2-нафтохинона или 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты. Приведем в качестве примера синтез красителя ализаринового зеленого [c.236]

Хромотропы составляют особую группу они получаются сочетанием с различными диазосоединениями 1,8-диоксинафталина и его сульфокислот. Окраски, полученные при помощи хромотропов на шерсти, сильно меняют свой цвет от обработки хромовокислыми солями. Поэтому здесь предполагают не только образование комплексных соединений, но и химическое изменение самого красителя. По новейшим исследованиям оказалось, что бесцветная хромотроповая кислота, нанесенная на волокно, образует после обработки хромовокислыми солями коричневый лак, в основе которого лел<сит -окси-1,4-нафтохинон-3,6-дисульфокислота. [c.163]

Чтобы получить этот краситель, 1,4-нафтолсульфокислоту нитрозируют, и полученное нитрозосоединение конденсируют с о-нитроанилином в разбавленной серной кислоте при нагревании. При этом образуется 2-(2 -нитро-фениламино)-1,4-нафтохинон, который при кипячении с раствором сульф-гидрата натрия дает оксифеназин [c.650]

При нагревании 1,4-нафтохинона с антраниловой кислотой с последующим замыканием кольца получают желтый кубовый краситель, содержащий акридоновое кольцо [c.652]

Смотреть страницы где упоминается термин Красители, получаемые из 1,4-нафтохинона: [c.59] [c.410] [c.410] [c.38] [c.482] [c.218] [c.504] [c.288] [c.457] [c.460] [c.472] [c.20] [c.113] [c.185] [c.1251] [c.1930] [c.185] [c.1251] [c.1930] [c.296] [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология